一种沙利度胺类似物制造技术

本发明专利技术提供了一种有下式(Ⅰ)表示的化合物或其药学上可接受的盐；

【技术实现步骤摘要】
一种沙利度胺类似物
本专利技术涉及制药
，尤其涉及一种沙利度胺类似物。
技术介绍
沙利度胺(以往被称为“反应停”)是一种合成的谷氨酸衍生物，20世纪50年代初开发此药物主要是用于治疗癫痫，但由于缺乏有效性，随后被作为一种睡眠辅助用药，同时在怀孕期间广泛用于孕妇止吐。20世纪60年代初，因出现大量的沙利度胺导致的婴儿畸形报道(如：短肢畸形、长骨缺损、耳廓缺失、唇裂、心脏和胃肠道畸形等)，从而被很多国家禁止使用，并撤出医药市场。然而，20世纪70年代起，随着沙利度胺对麻风、风湿病和多种类型恶性肿瘤的研究进展陆续出现，1990年，巴西研究者注意到在麻风病反应期TNF-α水平升高，而通过沙利度胺治疗的患者TNF-α水平下降。沙利度胺可能通过这一机制对结节性红斑起效。Nature杂志报导沙利度胺联接和激活Cereblon(CRBN)蛋白是其导致新生儿海豹肢畸形的重要机制，也是其发挥临床作用的靶点。对沙利度胺进行的进一步研究发现，沙利度胺作用机制包括免疫抑制、免疫调节作用等。1998年美国FDA批准沙利度胺用于治疗麻风结节性红斑，2006年5月批准用于治疗多发性骨髓瘤。目前，沙利度胺的临床本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有下式(Ⅰ)表示的化合物或其药学上可接受的盐；

【技术特征摘要】
1.一种有下式(Ⅰ)表示的化合物或其药学上可接受的盐；其中，式(Ⅰ)中：A选自单键-C(＝O)-、-C(＝O)O-、-S(＝O)2-、-C(＝O)NH-、-NH-、-S(＝O)NH-、-S(＝O)2NH-；B选自C和N；R选自H、CN、OH、NH2、Me、Et、CF3、CH2CF3、NHCH3、N(CH3)2或者卤素；R1选自OH、卤素、被取代的C1-C6烷基、被取代的C1-C6杂烷基、被取代的C3-C6...

【专利技术属性】
技术研发人员：王涛，王彬彬，王庆林，孙益林，游本加，曹娜，
申请(专利权)人：无锡福祈制药有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32