The invention relates to the technical field of the microorganism, provides new Vibrio parahaemolyticus Phage and its composition, preparation method and application, including Vibrio parahaemolyticus Phage VP46, the accession number of CCTCC NO:M2016290; Vibrio parahaemolyticus Phage VP48, accession number CCTCC or NO:M2016291; Vibrio parahaemolyticus Phage VP7, accession number CCTCC NO:M2016289. The phage lytic phage and strictly with high toxicity to host bacteria, host range is wide, low concentration of host bacteria with high toxicity; the bacteriophage DNA encoding cannot may cause potential health risk of protein in the culture medium; and room temperature stable survival under 4 DEG C for more than 12 months; in the non pathogenic bacteria can host the proliferation of large-scale industrial production can be realized.
【技术实现步骤摘要】
新的副溶血性弧菌噬菌体及其组合物、制备方法和应用
本专利技术涉及微生物
,具体涉及新的副溶血性弧菌噬菌体性、其组合物以及它们的制备方法和应用。
技术介绍
南美白对虾是当前世界养殖产量最高的甲壳类养殖品种,其适盐度广、生长迅速、出肉率高,于我国沿海及内陆地区得到大范围养殖。2012年我国南美白对虾养殖总产量达145万吨,占对虾养殖产量85%,产值超过300亿元,是单一品种总产量和产值最高的甲壳类养殖品种。但近年来全球南美白对虾急性肝胰腺坏死综合征(AcuteHepatopancreaticNecrosisSyndrome,AHPNS)的爆发使其养殖业遭受重创。AHPNS最早发生于2009年,该病由美国亚利桑那大学Lightener教授于2011年首次报道,Lightner(2011)发现AHPNS病原为一种罕见的副溶血性弧菌,Lightner(2013)与罗竹芳(2013)均证实AHPNS由携带PirA、PirB基因的副溶血性弧菌引起,对虾感染该病原菌后表现出生长缓慢、螺旋式游动、体色发白、肝胰腺肿大且褪色,部分虾还出现明显的肝胰腺萎缩。目前除印度与印尼外,东 ...
【技术保护点】
新的噬菌体,其特征在于,所述噬菌体为副溶血性弧菌噬菌体VP46(Vibrio parahaemolyticus phage VP46)、副溶血性弧菌噬菌体VP48(Vibrio parahaemolyticus phage VP48)或副溶血性弧菌噬菌体VP7(Vibrio parahaemolyticus phage VP7),其中所述副溶血性弧菌噬菌体VP46(Vibrio parahaemolyticus phage VP46)的保藏编号为CCTCC NO.M2016290,副溶血性弧菌噬菌体VP48(Vibrio parahaemolyticus phage VP4 ...
【技术特征摘要】
1.新的噬菌体,其特征在于,所述噬菌体为副溶血性弧菌噬菌体VP46(VibrioparahaemolyticusphageVP46)、副溶血性弧菌噬菌体VP48(VibrioparahaemolyticusphageVP48)或副溶血性弧菌噬菌体VP7(VibrioparahaemolyticusphageVP7),其中所述副溶血性弧菌噬菌体VP46(VibrioparahaemolyticusphageVP46)的保藏编号为CCTCCNO.M2016290,副溶血性弧菌噬菌体VP48(VibrioparahaemolyticusphageVP48)的保藏编号为CCTCCNO.M2016291,副溶血性弧菌噬菌体VP7(VibrioparahaemolyticusphageVP7)保藏编号为CCTCCNO.M2016289。2.根据权利要求1所述的噬菌体,其特征在于,所述副溶血性弧菌噬菌体VP46(VibrioparahaemolyticusphageVP46)具有SEQIDNO:1的核苷酸序列;副溶血性弧菌噬菌体VP48(VibrioparahaemolyticusphageVP48)具有SEQIDNO:2的核苷酸序列;或副溶血性弧菌噬菌体VP7(VibrioparahaemolyticusphageVP7)具有SEQIDNO:3的核苷酸序列。3.根据权利要求1或2所述的噬菌体,其特征在于,所述副溶血性弧菌噬菌体VP46(VibrioparahaemolyticusphageVP46)、副溶血性弧菌噬菌体VP48(VibrioparahaemolyticusphageVP48)或副溶血性弧菌噬菌体VP7(VibrioparahaemolyticusphageVP7)不含毒力基因或不良基因。4.根据权利要求1或2所述的噬菌体,其特征在于,所述副溶血性弧菌噬菌体VP46(VibrioparahaemolyticusphageVP46)、副溶血性弧菌噬菌体VP48(VibrioparahaemolyticusphageVP48)或副溶血性弧菌噬菌体VP7(VibrioparahaemolyticusphageVP7)不识别非致病性细菌。5.根据权利要求4所述的噬菌体,其特征在于:所述非致病性细菌包括副溶血性弧菌噬菌体VP46(VibrioparahaemolyticusphageVP46)不识别188株非致病性细菌、副溶血性弧菌噬菌体VP48(VibrioparahaemolyticusphageVP48)不识别188株非致病性细菌、或副溶血性弧菌噬菌体VP7(VibrioparahaemolyticusphageVP7)不识别191株非致病性细菌。6.根据权利要求1或2所述的噬菌体,其特征在于,所述副溶血性弧菌噬菌体VP46(VibrioparahaemolyticusphageVP46)、副溶血性弧菌噬菌体VP48(VibrioparahaemolyticusphageVP48)或副溶血性弧菌噬菌体VP7(VibrioparahaemolyticusphageVP7)不识别非宿主性致病性细菌。7.根据权利要求6所述的噬菌体,其特征在于,所述非宿主性致病细菌为39株致病性细菌。8.权利要求1-7任一所述副溶血性弧菌噬菌体VP46(VibrioparahaemolyticusphageVP46)、副溶血性弧菌噬菌体VP48(VibrioparahaemolyticusphageVP48)或副溶血性弧菌噬菌体VP7(VibrioparahaemolyticusphageVP7)在制备裂解携带PirA、PirB基因的副溶血性弧菌药剂或试剂中的应用。9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于:所述的携带PirA、PirB基因的副溶血性弧菌包括副溶血性弧菌噬菌体VP46(VibrioparahaemolyticusphageVP46)可裂解的22株副溶血性弧菌、副溶血性弧菌噬菌体VP48(VibrioparahaemolyticusphageVP48)可裂解的23株副溶血性弧菌、或副溶血性弧菌噬菌体VP7(VibrioparahaemolyticusphageVP7)可裂解的24株副溶血性弧菌。10.权利要求1-7任一所述副溶血性弧菌噬菌体VP46(VibrioparahaemolyticusphageVP46)、副溶血性弧菌噬菌体VP48(VibrioparahaemolyticusphageVP48)或副溶血性弧菌噬菌体VP7(Vibrioparahaemolyti...
【专利技术属性】
技术研发人员:乔欢,徐旭凌,黄杰,伏艳美,周思翔,王卫斌,熊剑胜,霍茨蒙德·曼德维尔,许文建,闫杰,张欢欢,丛郁,沈婵娟,
申请(专利权)人:菲吉乐科南京生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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