肝癌细胞特异的基因工程腺病毒的构建及应用制造技术

将人类的甲球蛋白基因的激活子，增强子和静止子被组装成一个只在肝癌细胞中表达调控的激活开关，取代腺病毒的早期表达基因ＥＩＡ的激活子。并且将病毒早期表达基因ＥＩＡ和ＥＩＢ用“翻译中介因子”（ＴＳ）连起来，并将基因ＥＩＢ中的１９Ｋ蛋白编码序列切除。在早期基因组３的基因中切割１０．４Ｋ，１０．７Ｋ和１４．７Ｋ基因，并装入抑制血管生长的基因（ＥＮＤＯＳＴＡＴＩＮ）而改造而成。主要用于杀死肝癌细胞的能力比现有技术强得多，实验表明，注射本发明专利技术的针剂，注射二针剂可杀死肝癌肿瘤。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种肝癌细胞特异的基因工程腺病毒的构建，其特征在于：将人类的甲球蛋白基因的激活子，增强子和静止子被组装成一个只在肝癌细胞中表达调控的激活开关，取代腺病毒的早期表达基因ＥＩＡ的激活子。并且将病毒早期表达基因ＥＩＡ和ＥＩＢ用“翻译中介因子”（ＴＳ）连起来，并将基因ＥＩＢ中的１９Ｋ蛋白编码序列切除。在早期基因组３的基因中切割１０．４Ｋ，１０．７Ｋ和１４．７Ｋ基因，并装入抑制血管生长的基因（ＥＮＤＯＳＴＡＴＩＮ）而改造而成。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：郑严光，
申请(专利权)人：上海韦池生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]