一种贵金属纳米复合结构的构筑制造技术

技术编号:17258406 阅读:14 留言:0更新日期:2018-02-14 03:22
本发明专利技术涉及一种贵金属纳米复合结构的构筑,包括:将50‑70ml去离子水于64.8ul的0.04‑0.06g/mlHAuCl4混合,搅拌并加热至沸腾,然后加入3ml2%的柠檬酸钠,继续沸腾10‑30分钟后,冷却至室温,即得到金纳米粒子;从其中取出10.7ml并加入600ul的40mM的十二烷基硫酸钠和600ul的10mM的吡咯,进行剧烈搅拌,然后加入3ml的2mM的过二硫酸铵,室温下搅拌24‑48h,然后在6500r的转速下离心10‑30min,最后得到聚吡咯涂层的贵金属纳米复合结构。

The construction of a kind of noble metal nanocomposite structure

The present invention relates to a building, a noble metal nano composite structure includes: 0.04 0.06g/mlHAuCl4 50 70ml mixed deionized water to 64.8ul, stirring and heating to boiling, then add 3ml2% of sodium citrate, continue to boil for 10 30 minutes after cooling to room temperature to obtain gold nanoparticles; remove the 10.7ml from them adding 600ul 40mM twelve sodium dodecyl sulfate and 600ul 10mM pyrrole, vigorous stirring, then add 3ml 2mM two ammonium sulfate, stirring at room temperature for 24 48h, and 10 30min in 6500r centrifugal speed, finally get the precious metal nano composite structure of polypyrrole coating.

【技术实现步骤摘要】
一种贵金属纳米复合结构的构筑
本专利技术涉及一种贵金属纳米复合结构的构筑,属于合成化学领域。
技术介绍
贵金属纳米材料具有优异的物理特性和化学特性,例如量子尺寸效应、表面效应、小尺寸效应以及宏观量子效应,并且在光、力、磁、电、表面催化和生物传感器等领域都有着举足轻重的作用,可以作为电极材料、仿生类材料、磁性存储类材料以及各类敏感材料等方面,都有着十分广泛的应用前景。但是贵金属纳米材料的物理性质和化学性质会受到其自身的尺寸和形貌等因素的影响。所以该领域的研究者一般都可以在合成这类金属纳米材料的过程中,然后通过调整上述的各种物理参数,进而依据人们的意愿制备出具有特定功能的贵金属纳米材料。就目前来看,研究中所发现的具有特定形貌的纳米晶体,他自身暴露在外面的晶面一般是特定的,因此这些特定的晶面所包含的原子的各种堆积方式以及数目也有差别,所以表现出来的性质也各不相同。对于贵金属纳米晶体材料来说,形貌的规则性不仅关系到外观,更重要的是对其自身性质的作用。但是,如今有关贵金属纳米材料合成还是没有实现较好的可控性,而且对于晶体的成核过程以及生长过程的机理探索的也不是十分清楚。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种贵金属纳米复合结构的构筑,技术方案如下:将50-70ml去离子水于64.8ul的0.04-0.06g/mlHAuCl4混合,搅拌并加热至沸腾,然后加入3ml2%的柠檬酸钠,继续沸腾10-30分钟后,冷却至室温,即得到金纳米粒子;从其中取出10.7ml并加入600ul的40mM的十二烷基硫酸钠和600ul的10mM的吡咯,进行剧烈搅拌,然后加入3ml的2mM的过二硫酸铵,室温下搅拌24-48h,然后在6500r的转速下离心10-30min,最后得到聚吡咯涂层的贵金属纳米复合结构。本专利技术的有益效果是:制备工艺简易环保,成本低,适用范围广。具体实施方式实施例1将50ml去离子水于64.8ul的0.04g/mlHAuCl4混合,搅拌并加热至沸腾,然后加入3ml2%的柠檬酸钠,继续沸腾10分钟后,冷却至室温,即得到金纳米粒子;从其中取出10.7ml并加入600ul的40mM的十二烷基硫酸钠和600ul的10mM的吡咯,进行剧烈搅拌,然后加入3ml的2mM的过二硫酸铵,室温下搅拌24h,然后在6500r的转速下离心10min,最后得到聚吡咯涂层的贵金属纳米复合结构。实施例2将70ml去离子水于64.8ul的0.06g/mlHAuCl4混合,搅拌并加热至沸腾,然后加入3ml2%的柠檬酸钠,继续沸腾30分钟后,冷却至室温,即得到金纳米粒子;从其中取出10.7ml并加入600ul的40mM的十二烷基硫酸钠和600ul的10mM的吡咯,进行剧烈搅拌,然后加入3ml的2mM的过二硫酸铵,室温下搅拌48h,然后在6500r的转速下离心30min,最后得到聚吡咯涂层的贵金属纳米复合结构。实施例3将60ml去离子水于64.8ul的0.05g/mlHAuCl4混合,搅拌并加热至沸腾,然后加入3ml2%的柠檬酸钠,继续沸腾20分钟后,冷却至室温,即得到金纳米粒子;从其中取出10.7ml并加入600ul的40mM的十二烷基硫酸钠和600ul的10mM的吡咯,进行剧烈搅拌,然后加入3ml的2mM的过二硫酸铵,室温下搅拌36h,然后在6500r的转速下离心20min,最后得到聚吡咯涂层的贵金属纳米复合结构。以上所述仅为本专利技术的较佳实施例,并不用以限制本专利技术,凡在本专利技术的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种贵金属纳米复合结构的构筑,其特征在于,包括:将50‑70ml去离子水于64.8ul的0.04‑0.06g/mlHAuCl4混合,搅拌并加热至沸腾,然后加入3ml2%的柠檬酸钠,继续沸腾10‑30分钟后,冷却至室温,即得到金纳米粒子;从其中取出10.7ml并加入600ul的40mM的十二烷基硫酸钠和600ul的10mM的吡咯,进行剧烈搅拌,然后加入3ml的2mM的过二硫酸铵,室温下搅拌24‑48h,然后在6500r的转速下离心10‑30min,最后得到聚吡咯涂层的贵金属纳米复合结构。

【技术特征摘要】
1.一种贵金属纳米复合结构的构筑,其特征在于,包括:将50-70ml去离子水于64.8ul的0.04-0.06g/mlHAuCl4混合,搅拌并加热至沸腾,然后加入3ml2%的柠檬酸钠,继续沸腾10-30分钟后,冷却至室温,即得到金纳米粒子;从其中取出10.7ml并加入600ul的40...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵世芬
申请(专利权)人:烟台智本知识产权运营管理有限公司
类型:发明
国别省市:山东,37

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