2‑苯基‑3‑(苯磺酰基)咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物及其合成方法技术

本发明专利技术公开了一种2‑苯基‑3‑(苯磺酰基)咪唑并[1,2‑

2 phenyl 3 (phenylsulfonyl) imidazo [1,2 a] pyridine compound and synthesis method thereof

The invention discloses a 2 phenyl 3 (phenylsulfonyl) imidazo [1,2

【技术实现步骤摘要】
2-苯基-3-(苯磺酰基)咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物及其合成方法
本专利技术属于有机化合物合成及应用
，具体涉及一种2-苯基-3-(苯磺酰基)咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的制备方法。
技术介绍
吡啶并咪唑是一类非常重要而且常见的氮杂环化合物(ComprehensiveHeterocyclicChemistryIII)。其衍生物具有很好的生物活性：例如，抗病毒、抗溃疡和抗菌性(J.Med.Chem.2015,58,8529；Bioorg.Med.Chem.Lett.2013,23,4996；J.Med.Chem.2015,58,9238；Bioorg.Med.Chem.2011,19,4227；ACSMed.Chem.Lett.2013,4,675；J.Med.Chem.1999,42,50)。其中有几类药物已经成功的上市，比如抗焦虑药物Alpidem(阿吡坦),Saripidem(沙立吡旦)，麻醉药Necopidem(奈可吡旦)和镇静催眠药Zolpidem(唑吡坦)等(J.Med.Chem.2008,51,7243；Exp.Ther.2001,299,793；J.Be本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种2‑苯基‑3‑(苯磺酰基)咪唑并[1,2‑

【技术特征摘要】
1.一种2-苯基-3-(苯磺酰基)咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物，其结构通式为：其中R1为氢、烷基、烷氧基、酯基、卤素、硝基或三氟甲基；R2为氢、烷基、烷氧基、卤素、酯基、叔丁基、腈基或三氟甲基；R3为氢、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基。2.根据权利要求1所述的2-苯基-3-(苯磺酰基)咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的制备方法，其特征在于包括下述步骤：在空气环境下，将2-苯基-咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物与苯亚磺酸钠加入高压管中，加入碳酸钠和碘单质，然后加入乙醚作为溶剂，100℃下反应24~48小时；反应结束后色谱分离、干燥，得目标产物，反应方程式如下：；所述2-苯基-咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的通式为：；苯亚磺酸钠的结构通式为：；其中R1为氢、烷基、烷氧基、酯基、卤素、硝基或三氟甲基；R2为氢、烷基、烷氧基、卤素、酯基、叔丁基、腈基或三氟甲基；R3为氢、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基。3.根据权利要求2所述的2-苯基-3-(苯磺酰基)咪唑并[1,2-a]...

【专利技术属性】
技术研发人员：邵田，郭玉静，卢帅，高翔，曹筱妞，朱新举，郝新奇，宋毛平，
申请(专利权)人：郑州大学，
类型：发明
国别省市：河南,41