【技术实现步骤摘要】
0002本专利技术通过临床应用级载体将治疗性成分直接传递到所需解剖位置,从而治疗、减轻或预防疾病。特别指出的是本专利技术所用的临床应用级别载体是以天然正常菌群为基础,而且不含抗生素抗性选择标记,专门设计以限制转化的核酸序列在体内播散。
技术介绍
0003过去25年,分子生物学和遗传学领域均取得了巨大的科学进步。我们对许多疾病的基因功能、异源基因表达和分子基础的了解也随着这些科学的进展而相应地得到发展。然而,许多有前景的、更好的分子生物学在医药方面的应用尚未实现。对于医务工作者和病人来说,新的分子基础的治疗和预防方法在变成可行的选择之前,仍需克服许多技术上和伦理上的挑战。0004总起来讲,目前研究的以基因为基础的临床申请包括疫苗、基因替代疗法和治疗成分传递。宿主细胞转化可通过基因传递载体来实现,其载体包括非复制性病毒(见美国专利号(USPN)5,824,544),裸DNA(见USPN6,261,834),包含重组表达单位的脂质体(见USPN6,271,207),微生物载体(见美国临时专利申请序列号60/353,885和60/353,923)。可分泌和/或表面表达治 ...
【技术保护点】
一种治疗性化合物传递载体,包括:已分离的转化的正常微生物群载体,该载体具有至少一个被删除或被突变的看家基因,从而导致所述的看家基因失去操作功能;以及至少一个转化核酸序列,该核酸序列含有至少一个编码所述的看家基因的可操作形式的 核酸序列和目的基因。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:陈巍,傅晓丽,雪莉诺莱尼,张智清,
申请(专利权)人:圣必健公司,
类型:发明
国别省市:US[美国]
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