The invention discloses a pharmaceutical composition for improving the safety of Compound Angelica injection. The pharmaceutical composition is mainly made of angelica extract, astragalus extract, 37 extract and methyl methacrylate for injection. The invention replaces the security risks and the impact of product quality exist in Compound Angelica injection solvent phenoxy ethanol solvent, better safety solubilizing effect is more obvious, the safety of methyl methacrylate than phenoxyethanol and lower dosage, reduce the incidence of drug adverse reaction probability and risk, improve the safety of clinical medication.
【技术实现步骤摘要】
一种提高复方当归注射液安全性的药物组合物
本专利技术属于医药
，具体地，涉及一种提高复方当归注射液安全性的药物组合物。
技术介绍
复方当归注射液标准收载于卫生部颁药品标准(中药成方制剂)，原料药为当归、黄芪、三七，属于中药注射液。具有活血通经，祛瘀止痛的功效。临床用于治疗痛经，经闭，跌扑损伤，风湿痹痛等。复方当归注射液在我国已在临床广泛应用多年，临床疗效得到了医患双方的好评。但近年来，中药注射液临床应用的不良反应报道日趋严重，影响了具有中国医药特色的中药注射液的发展。国内专家学者对中药注射液的不良反应进行了大量研究，文献报道其不良反应的发生与中药注射液中加入的存在安全隐患的助溶剂苯氧乙醇有很大的关系。由于中药注射液成分复杂，在贮存和高温灭菌过程中易出现溶质析出而影响澄明度、溶液pH值明显下降等问题，因此在该类注射液中加入了苯氧乙醇作助溶剂，加入其他助溶剂的助溶效果则不明显。但苯氧乙醇由于精制工艺不成熟，在贮存和高温灭菌过程中容易酸败，导致杂质含量高，难以达到注射用标准，苯氧乙醇本身就具有较强的溶血性和过敏性，应用在注射液中增加了发生不良反应的几率和风险。另外...
【技术保护点】
一种提高复方当归注射液安全性的药物组合物，其特征在于，主要由当归提取物、黄芪提取物、三七提取物和甲基丙烯酸甲酯制成的供注射用药物组合物。
【技术特征摘要】
1.一种提高复方当归注射液安全性的药物组合物，其特征在于，主要由当归提取物、黄芪提取物、三七提取物和甲基丙烯酸甲酯制成的供注射用药物组合物。2.根据权利要求1所述的提高复方当归注射液安全性的药物组合物，其特征在于，每100ml溶液含相当于5~15g当归药材的当归提取物、5~15g黄芪药材的黄芪提取物、5~15g三七药材的三七提取物，当归、黄芪、三七药材的用量比例为1：1：1。3.根据权利要求1所述的提高复方当归注射液安全性的药物组合物，其特征在于，所述甲基丙烯酸甲酯的用量为0.005g~5.0g/100ml。4....
【专利技术属性】
技术研发人员：张蛟，
申请(专利权)人：成都盛世光华生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川,51
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