一种参芪咀嚼片及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种参芪咀嚼片，原料包括党参、黄芪、冰糖和辅料。其制备方法是先将党参、黄芪加水煎煮，水煎煮液浓缩后喷雾干燥所得到的细粉和冰糖、辅料混匀，制粒、压片，即得。本发明专利技术克服了现有参芪煎膏剂质量稳定性差、不易贮存的缺点，药物含量准确、稳定性高，携带服用方便，口感佳。

A kind of Shenqi chewing tablet and its preparation method

The invention provides a Shenqi chewing tablet, which consists of Codonopsis, astragalus, ice sugar and excipients. The preparation method is to decoct the Codonopsis pilosula, Astragalus membranaceus and water, concentrate the water boiling liquid, spray dried the fine powder and mix sugar and excipients, and granulate and press the tablets. The invention overcomes the shortcomings of the existing Shenqi decocting paste, such as poor quality stability and uneasy storage, which has the advantages of accurate drug content, high stability, convenient carrying and taking, and good taste.

【技术实现步骤摘要】
一种参芪咀嚼片及其制备方法
本专利技术属于中药
，具体涉及一种参芪咀嚼片及其制备方法。
技术介绍
参芪膏是由党参和黄芪经煎煮制成，具有补脾益肺的功效，可用于脾肺气虚，动辄喘乏，四肢无力，食少纳呆，大便溏泄。目前，参芪膏的制备方法是将党参、黄芪加水煎煮三次后合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.20(20℃)的清膏；另取冰糖、防腐剂，加清膏适量，搅拌使溶，滤过，再加入剩余清膏，搅匀，浓缩成相对密度1.34(20℃)，即得。现有技术制得的参芪膏产品稳定性差，不易贮存，药物含量不准确，携带服用不方便，且在质量指标中控制指标低，无关键成份含量控制。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种参芪咀嚼片及其制备方法，该参芪咀嚼片质量稳定，药物含量准确，携带服用方便，口感佳。本专利技术采用的技术方案如下：一种参芪咀嚼片，包括按重量份计的如下原料：党参100～200份，黄芪120～210份，冰糖50～100份，辅料10～20份。优选地，所述辅料为甘露醇、聚维酮K30、淀粉或PEG4000中的一种或几种的混合物。上述参芪咀嚼片的制备方法，包括以下步骤：步骤1，将党参、黄芪加水煎煮三次，第1、2次各2小时，第3次1小时，用水量分别为药材重量的10倍、8倍、8倍，合并煎液，滤过，滤液浓缩成5°Be(80℃)的清膏，沉淀24小时，滤取上清液，浓缩至18°Be(80℃)的清膏；步骤2，将步骤1所得清膏经喷雾干燥制成细粉；步骤3，将步骤2所得细粉和冰糖、辅料混匀，制粒；步骤4，将步骤3所得颗粒压片，即得。优选地，步骤2中喷雾干燥机进口温度为170～205℃，出口温度为85～105℃。参芪咀嚼片因其咀嚼片，在保留煎膏剂补益疗效的同时，因其质量稳定，药物含量准确，患者在使用时，能精确控制服用剂量。本专利技术与现有技术相比，其有益效果为：(1)本专利技术的参芪咀嚼片量稳定，药物含量准确，患者在使用时，能精确控制服用剂量。(2)本产品保留了煎膏剂补益疗效，同时，携带服用方便，口感佳。本专利技术产品规格为0.33g/片，一日二次，一次3片，每片含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计，应不得少于0.26mg。具有补脾益肺功效。用于脾肺气虚，动辄喘乏，四肢无力，食少纳呆，大便溏泄。具体实施方式下面通过具体实施例对本专利技术作进一步详细介绍，但不局限于此。实施例1一种参芪咀嚼片，包括按重量份计的如下原料：党参100份，黄芪100份，冰糖50份，淀粉10份，PEG40002份。其制备方法，包括以下步骤：步骤1，将党参、黄芪加水煎煮三次，第1、2次各2小时，第3次1小时，用水量分别为药材重量的10倍、8倍、8倍，合并煎液，滤过，滤液浓缩成5°Be(80℃)的清膏，沉淀24小时，滤取上清液，浓缩至婆美度约为18°Be(80℃)的清膏，备用；步骤2，干燥：将清膏喷雾干燥成细粉。喷雾干燥机进口温度为175℃，出口温度为95℃，备用；步骤3，将喷雾干燥粉和冰糖加淀粉、PEG4000混匀，制成可压片的颗粒；步骤4，将颗粒压片，冲模浅凹，压片过程中每隔15分钟检查平均片重一次，同时检查硬度、外观等。本实施例产品每片含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计，为0.34mg。实施例2一种参芪咀嚼片，包括按重量份计的如下原料：党参150份，黄芪160份，冰糖80份，甘露醇5份、聚维酮K302份、淀粉8份。其制备方法，包括以下步骤：步骤1，将党参、黄芪加水煎煮三次，第1、2次各2小时，第3次1小时，用水量分别为药材重量的10倍、8倍、8倍，合并煎液，滤过，滤液浓缩成5°Be(80℃)的清膏，沉淀24小时，滤取上清液，浓缩至婆美度约为18°Be(80℃)的清膏，备用；步骤2，干燥：将清膏喷雾干燥成细粉。喷雾干燥机进口温度为185℃，出口温度为90℃，备用；步骤3，将喷雾干燥粉和冰糖加甘露醇、聚维酮K30、淀粉混匀，制成可压片的颗粒；步骤4，将颗粒压片，冲模浅凹，压片过程中每隔15分钟检查平均片重一次，同时检查硬度、外观等。本实施例产品每片含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计，为0.31mg。实施例3一种参芪咀嚼片，包括按重量份计的如下原料：党参180份，黄芪190份，冰糖90份，聚维酮K304份、淀粉12份。其制备方法，包括以下步骤：步骤1，将党参、黄芪加水煎煮三次，第1、2次各2小时，第3次1小时，用水量分别为药材重量的10倍、8倍、8倍，合并煎液，滤过，滤液浓缩成5°Be(80℃)的清膏，沉淀24小时，滤取上清液，浓缩至婆美度约为18°Be(80℃)的清膏，备用；步骤2，干燥：将清膏喷雾干燥成细粉。喷雾干燥机进口温度为185℃，出口温度为90℃，备用；步骤3，将喷雾干燥粉和冰糖加聚维酮K30、淀粉混匀，制成可压片的颗粒；步骤4，将颗粒压片，冲模浅凹，压片过程中每隔15分钟检查平均片重一次，同时检查硬度、外观等。本实施例产品每片含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计，为0.32mg。对实施例1～3进行了稳定性试验，试验结果如表1～3所示。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种参芪咀嚼片，其特征在于：包括按重量份计的如下原料：党参100～200份，黄芪120～210份，冰糖50～100份，辅料10～20份。

【技术特征摘要】
1.一种参芪咀嚼片，其特征在于：包括按重量份计的如下原料：党参100～200份，黄芪120～210份，冰糖50～100份，辅料10～20份。2.根据权利要求1所述的参芪咀嚼片，其特征在于：所述辅料为甘露醇、聚维酮类30、淀粉、PEG4000中的一种或几种的混合物。3.权利要求1所述的参芪咀嚼片的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤1，将党参、黄芪加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓缩成80℃5°Be的清膏，沉淀24小时，滤取上清液，浓缩至8...

【专利技术属性】
技术研发人员：窦宪，刘芹，
申请(专利权)人：江苏七零七天然制药有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32