一种血液检测仪制造技术

技术编号:17194249 阅读:21 留言:0更新日期:2018-02-03 21:30
一种血液检测仪,包括C反应蛋白测量模块、样本采集与分配模块、液路支持模块和控制及信息处理模块。C反应蛋白测量模块包括反应容器、测量容器和溶血剂输运管路,反应容器和测量容器通过样本输运管路可控地连通,控制及信息处理模块还控制液路支持模块提供动力,将溶血剂通过溶血剂输运管路加入反应容器中,溶血剂与稍后加入的血样及乳胶试剂在反应容器中进行反应,然后通过样本输运管路将样本输运至测量容器中,从而提高了C反应蛋白参数的测量效率。

A blood detector

A blood detector includes the C reaction protein measurement module, the sample collection and distribution module, the liquid support module and the control and information processing module. C reactive protein measurement module comprises a reaction vessel, measuring vessel and hemolytic agent transport pipeline, reaction vessel and container transport pipeline measurement controllably communicated through the sample transmission, control and information processing module also control liquid support module provides the power to the hemolytic agent by hemolytic agent transport road transport into a reaction vessel, hemolytic agent and later join the blood samples and latex reagent in the reaction vessel, and then through the sample transport pipeline will transport the sample to a measuring container, so as to improve the efficiency of measurement parameters of C reaction protein.

【技术实现步骤摘要】
一种血液检测仪本申请是分案申请,其原申请的申请号是201480039632.7,申请日是2014年7月1日,专利技术名称是“一种全血样本检测方法及血液检测仪”。
本申请涉及血液检测及分析领域,具体涉及一种血液检测仪,用于支持单机使用全血样本进行CRP检测。
技术介绍
现在,医院的临床诊断中常需要同时获得病人血液的血常规参数和CRP(C反应蛋白)参数的检测结果。在现有大多数血液检测仪器中,血细胞计数、分类等血常规检测与CRP的检测是使用不同类型的样本在不同仪器上进行,血细胞计数、分类一般使用全血样本在血液细胞分析上进行,而CRP则使用血清样本在生化分析或特种蛋白分析仪上测量。而由于血常规和CRP在临床上常常联合使用,因此目前医院需要在病人上采集两次样本或增大采血量,分别在不同机器上进行测试。这样对于病人造成痛苦较大,且需要在两台机器上检测,检验操作麻烦。为了解决上述问题,需要开发出在一个机器上采用同一个全血样本检测血常规参数和CRP参数的仪器。由于这些参数的测量方法不同,因此需要多个测量通道支持不同参数的测量。目前支持单机的产品,可使用全血样本进行血常规参数测量和CRP参数测量,但其测试速度较慢,最高测试速度仅为20样本/时,不能满足临床检验中对效率的要求。
技术实现思路
本申请提出一种血液检测仪,可采用全血样本,快速完成CRP参数的测量。依据本申请的第一方面,本申请提供一种血液检测仪,包括:C反应蛋白测量模块,用于为被分配的样本提供测量场所,对被分配的样本进行以获得C反应蛋白参数为目的的测量并输出测量结果,所述C反应蛋白测量模块包括多个测量通道,每个测量通道包括反应容器、测量容器、溶血剂输运管路和样本输运管路,所述反应容器和测量容器通过样本输运管路可控地连通,溶血剂输运管路用于将溶血剂加入反应容器中;样本采集与分配模块,用于采集全血样本,并将采集的全血样本分配给C反应蛋白测量模块的多个测量通道;液路支持模块,为样本采集与分配模块和各测量模块提供液路支持;控制及信息处理模块,分别耦合到样本采集与分配模块、C反应蛋白测量模块和液路支持模块,用于控制样本采集与分配模块采集全血样本和分配全血样本、控制液路支持模块进行流体输送、接收C反应蛋白测量模块输出的测量结果并对测量结果进行处理;在样本连续测量时,所述控制及信息处理模块控制所述样本采集与分配模块采集全血样本,并将采集的全血样本根据预设的轮流顺序分配给一个测量通道的反应容器,所述控制及信息处理模块还控制所述液路支持模块提供动力,将溶血剂通过所述溶血剂输运管路加入所述反应容器中,所述溶血剂与稍后加入的全血样本及乳胶试剂在所述反应容器中进行反应,然后通过所述样本输运管路将反应容器输出的样本输运至测量容器中,所述控制及信息处理模块在当前样本未完成C反应蛋白参数测量时即控制样本采集与分配模块开始下一全血样本的采集和分配,将采集的全血样本按照预定的量分配给C反应蛋白测量模块的另一个测量通道,使C反应蛋白测量模块至少在对两个分配样本的测量过程中存在时间交叠。依据本申请的第二方面,本申请提供另一种血液检测仪,包括:C反应蛋白测量模块,用于为被分配的样本提供测量场所,对被分配的样本进行以获得C反应蛋白参数为目的的测量并输出测量结果,所述C反应蛋白测量模块包括一反应容器、至少一个测量容器、样本输运管路和溶血剂输运管路,所述溶血剂输运管路用于将溶血剂加入所述反应容器中,所述反应容器用于接收样本采集与分配模块分配的全血样本和乳胶试剂,所述反应容器和测量容器通过样本输运管路可控地连通,测量容器用于为反应液提供测量场所;样本采集与分配模块,用于采集全血样本,并将采集的全血样本分配给C反应蛋白测量模块中的反应容器;液路支持模块,为样本采集与分配模块和C反应蛋白测量模块提供液路支持;控制及信息处理模块,分别耦合到样本采集与分配模块、C反应蛋白测量模块和液路支持模块,用于控制样本采集与分配模块采集全血样本和分配全血样本、控制液路支持模块进行流体输送、接收C反应蛋白测量模块输出的测量结果并对测量结果进行处理;在样本连续测量时,所述控制及信息处理模块控制样本采集与分配模块采集全血样本,并将采集的全血样本分配给C反应蛋白测量模块中的反应容器,所述控制及信息处理模块还控制液路支持模块提供动力,将溶血剂通过溶血剂输运管路加入反应容器中,所述溶血剂与稍后加入的全血样本及乳胶试剂在反应容器中进行反应,然后通过样本输运管路将反应容器输出的样本输运至测量容器中。在一种实施例中,所述控制及信息处理模块在C反应蛋白测量模块未完成当前样本的C反应蛋白参数测量时即控制样本采集与分配模块开始下一全血样本的采集和分配,将采集的下一全血样本分配给所述C反应蛋白测量模块中的反应容器。在进一步的实施例中,所述C反应蛋白测量模块包括多个测量容器,在样本连续测量时,通过样本输运管路将反应容器输出的样本根据预设的轮流顺序输运至多个测量容器中的一个,所述控制及信息处理模块在当前样本未完成C反应蛋白参数测量时即控制样本采集与分配模块开始下一样本的采集和分配,将采集的全血样本按照预定的量分配给C反应蛋白测量模块的反应容器,使C反应蛋白测量模块至少在对两个分配样本的测量过程中存在时间交叠。在另一种实施例中,C反应蛋白测量模块还包括CRP测量池废液排出机构和反应池废液排出机构,CRP测量池废液排出机构和测量容器连通,用于排出测量容器中的废液,反应池废液排出机构和反应容器连通,用于排出反应容器中的废液。在进一步的实施例中,在所述反应容器完成操作后,控制及信息处理模块控制液路支持模块驱动所述反应容器中的废液由反应池废液排出机构排出;和/或在所述测量容器完成操作后,控制及信息处理模块控制液路支持模块驱动所述测量容器中的废液由所述测量CRP测量池废液排出机构排出。在进一步的实施例中,在所述反应容器完成操作后且所述测量容器未完成当前样本的C反应蛋白参数测量时,控制及信息处理模块即控制液路支持模块驱动所述反应容器中的废液由反应池废液排出机构排出;和/或在所述测量容器完成操作后且所述反应容器未完成下一个全血样本的反应时,控制及信息处理模块即控制液路支持模块驱动所述测量容器中的废液由所述测量CRP测量池废液排出机构排出。在另一种实施例中,所述液路支持模块还用于在当前样本未完成C反应蛋白参数测量时清洗所述反应容器,以便所述样本采集与分配模块将采集的下一全血样本分配给该反应容器。所述液路支持模块还用于在当前样本完成C反应蛋白参数测量后清洗所述测量容器,以便反应容器输出的下一样本进入该测量容器。附图说明图1是本申请实施例1公开的一种血液检测仪断层剖面图;图2是本申请实施例1公开的一种血液检测仪结构原理框图;图3是本申请实施例1C反应蛋白测量模块的另一种结构原理框图;图4是本申请实施例1样本连续测量策略示意图;图5是本申请实施例1样本采集与分配模块结构示意图;图6a和图6b是本申请实施例1样本采集与分配模块分段分配样本示意图;其中,图6a是本申请实施例1一次性采集的样本量示意图;图6b是本申请实施例1经一次分配后的样本量示意图;图7是本申请实施例2自动进样模块俯视示意图;图8是本申请实施例3乳胶试剂存储模块结构示意简图;图9是本申请实施例3对全血样本检测的方本文档来自技高网...
一种血液检测仪

【技术保护点】
一种血液检测仪,其特征在于包括:C反应蛋白测量模块,用于为被分配的样本提供测量场所,对被分配的样本进行以获得C反应蛋白参数为目的的测量并输出测量结果,所述C反应蛋白测量模块包括多个测量通道,每个测量通道包括反应容器、测量容器、溶血剂输运管路和样本输运管路,所述反应容器和测量容器通过样本输运管路可控地连通,溶血剂输运管路用于将溶血剂加入反应容器中;样本采集与分配模块,用于采集全血样本,并将采集的全血样本分配给C反应蛋白测量模块的多个测量通道;液路支持模块,为样本采集与分配模块和各测量模块提供液路支持;控制及信息处理模块,分别耦合到样本采集与分配模块、C反应蛋白测量模块和液路支持模块,用于控制样本采集与分配模块采集全血样本和分配全血样本、控制液路支持模块进行流体输送、接收C反应蛋白测量模块输出的测量结果并对测量结果进行处理;在样本连续测量时,所述控制及信息处理模块控制所述样本采集与分配模块采集全血样本,并将采集的全血样本根据预设的轮流顺序分配给一个测量通道的反应容器,所述控制及信息处理模块还控制所述液路支持模块提供动力,将溶血剂通过所述溶血剂输运管路加入所述反应容器中,所述溶血剂与稍后加入的全血样本及乳胶试剂在所述反应容器中进行反应,然后通过所述样本输运管路将反应容器输出的样本输运至测量容器中,所述控制及信息处理模块在当前样本未完成C反应蛋白参数测量时即控制样本采集与分配模块开始下一全血样本的采集和分配,将采集的全血样本按照预定的量分配给C反应蛋白测量模块的另一个测量通道,使C反应蛋白测量模块至少在对两个分配样本的测量过程中存在时间交叠。...

【技术特征摘要】
1.一种血液检测仪,其特征在于包括:C反应蛋白测量模块,用于为被分配的样本提供测量场所,对被分配的样本进行以获得C反应蛋白参数为目的的测量并输出测量结果,所述C反应蛋白测量模块包括多个测量通道,每个测量通道包括反应容器、测量容器、溶血剂输运管路和样本输运管路,所述反应容器和测量容器通过样本输运管路可控地连通,溶血剂输运管路用于将溶血剂加入反应容器中;样本采集与分配模块,用于采集全血样本,并将采集的全血样本分配给C反应蛋白测量模块的多个测量通道;液路支持模块,为样本采集与分配模块和各测量模块提供液路支持;控制及信息处理模块,分别耦合到样本采集与分配模块、C反应蛋白测量模块和液路支持模块,用于控制样本采集与分配模块采集全血样本和分配全血样本、控制液路支持模块进行流体输送、接收C反应蛋白测量模块输出的测量结果并对测量结果进行处理;在样本连续测量时,所述控制及信息处理模块控制所述样本采集与分配模块采集全血样本,并将采集的全血样本根据预设的轮流顺序分配给一个测量通道的反应容器,所述控制及信息处理模块还控制所述液路支持模块提供动力,将溶血剂通过所述溶血剂输运管路加入所述反应容器中,所述溶血剂与稍后加入的全血样本及乳胶试剂在所述反应容器中进行反应,然后通过所述样本输运管路将反应容器输出的样本输运至测量容器中,所述控制及信息处理模块在当前样本未完成C反应蛋白参数测量时即控制样本采集与分配模块开始下一全血样本的采集和分配,将采集的全血样本按照预定的量分配给C反应蛋白测量模块的另一个测量通道,使C反应蛋白测量模块至少在对两个分配样本的测量过程中存在时间交叠。2.一种血液检测仪,其特征在于包括:C反应蛋白测量模块,用于为被分配的样本提供测量场所,对被分配的样本进行以获得C反应蛋白参数为目的的测量并输出测量结果,所述C反应蛋白测量模块包括一反应容器、至少一个测量容器、样本输运管路和溶血剂输运管路,所述溶血剂输运管路用于将溶血剂加入所述反应容器中,所述反应容器用于接收样本采集与分配模块分配的全血样本和乳胶试剂,所述反应容器和测量容器通过样本输运管路可控地连通,测量容器用于为反应液提供测量场所;样本采集与分配模块,用于采集全血样本,并将采集的全血样本分配给C反应蛋白测量模块中的反应容器;液路支持模块,为样本采集与分配模块和C反应蛋白测量模块提供液路支持;控制及信息处理模块,分别耦合到样本采集与分配模块、C反应蛋白测量模块和液路支持模块,用于控制样本采集与分配模块采集全血样本和分配全血样本、控制液路支持模块进行流体输送、接收C反应蛋白测量模块输出的测量结果并对测量结果进行处理;在样本连续测量时,所述控制及信息处理模块控制样本采集与分配模块采集全血样本,并将采集的全血样本分配给C反应蛋白测量模块中的反应容器,所述控制及信息处理模块还控制液路支持模块提供动力,将溶血剂通过溶血剂输运管路加入反应容器中,所述溶血剂与稍后加入的全血样本及乳胶试剂在反应容器中进行反应,然后通过样本输运管路将反应容器输出的样本输运至测量容器中。3.如权利要求2所述的血液检测仪,其特征在于,所述控制及信息处理模块在C反应蛋白测量模块未完成当前样本的C反应蛋白参数测量时即控制样本采集与分配模块开始下一全血样本的采集和分配,将采集的下一全血样本分配给所述C反应蛋白测量模块中的反应容器。4.如权利要求3所述的血液检测仪,其特征在于,所述C反应蛋白测量模块包括多个测量容器,在样本连续测量时,通过样本输运管路将反应容器输出的样本根据预设的轮流顺序输运至多个测量容器中的一个,所述控制及信息处理模块在当前样本未完成C反应蛋白参数测量时即控制样本采集与分配模块开始下一样本的采集和分...

【专利技术属性】
技术研发人员:郁琦谢子贤李朝阳代勇易秋实叶燚
申请(专利权)人:深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
类型:发明
国别省市:广东,44

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