【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医疗设备领域，尤其涉及一种生化分析仪以及该生化分析仪的控制方法。
技术介绍
1、相关技术提供的一种生化分析仪，对样本执行检测项目的过程为：样本传送组件将用户放置于样本存放部件中的样本容器传送至扫描位进行扫描，然后将扫描完成的样本容器传送至吸样位进行吸样或者先传送至缓存位进行缓存以排队等待吸样，再由样本分配装置从吸样位处的样本容器内吸取样本分配至反应盘上的反应容器内，最后再由光学检测装置对反应容器内至少由样本与试剂制成的反应液进行光学检测。
2、上述生化分析仪在具体应用中存在以下不足之处：由于样本容器内的样本在长时间放置后会发生沉降现象，所以，当样本容器内装载的待测样本为全血样本、且待测样本的检测项目包括某些特定的检测项目(例如糖化血红蛋白检测项目)时，样本分配装置从样本容器内吸取沉降后的样本分配至反应容器进行检测，会导致最终的检测结果准确性比较低。这是因为：以糖化血红蛋白检测项目为例，正常患者的待测样本中hb浓度(即血红蛋白浓度)不超过200umol/l，相关技术中生化分析仪可检测的光谱线性范围在200umol/l内，但沉降部分的样本中血红蛋白浓度达到200umol/l～300umol/l，超过了生化分析仪中光谱的线性范围，所以样本分配装置直接从样本容器内吸取沉降后的样本分配至反应容器进行糖化血红蛋白检测，引入了不确定因素，从而会影响糖化血红蛋白检测的准确性。
技术实现思路
1、本专利技术的第一个目的在于提供一种生化分析仪，其旨在解决相关技术中由于样本分配
2、为达到上述目的，本专利技术提供的方案是：一种生化分析仪，包括：
3、样本存放部件，所述样本存放部件至少用于供装载有样本的样本容器放置；
4、样本传送组件，所述样本传送组件至少用于将所述样本存放部件中的样本容器传送至吸样位；
5、混匀机构，所述混匀机构用于对所述样本容器中的样本进行混匀操作；
6、试剂装载装置，所述试剂装载装置用于承载多个试剂容器；
7、反应盘，所述反应盘形成有多个第一容器位，每个所述第一容器位分别用于承载单个反应容器；
8、旋转驱动装置，所述旋转驱动装置用于驱动所述反应盘带动所述反应容器旋转；
9、试剂分配装置，所述试剂分配装置用于从所述试剂装载装置上的试剂容器内吸取试剂，并将吸取的试剂分配至所述反应盘上的所述反应容器内；
10、样本分配装置，所述样本分配装置用于从所述吸样位处的所述样本容器内吸取样本，并将吸取的至少部分样本分配至所述反应盘上的所述反应容器内；
11、光学检测装置，所述光学检测装置用于对所述反应容器内至少由样本与试剂制成的反应液进行光学检测；
12、控制器，所述控制器被配置为：对于需要吸样检测的至少部分所述样本容器，先控制所述混匀机构对所述样本容器内的样本进行混匀操作，再控制所述样本分配装置从经所述混匀机构混匀操作后的所述样本容器内吸取样本分配至所述反应容器内。
13、作为一种实施方式，所述样本容器为顶部呈敞口设置且无盖帽密封的容器；或者，
14、所述样本容器为顶部呈敞口设置且有盖帽密封的容器，所述生化分析仪还包括去盖装置，所述控制器还被配置为：在控制所述样本分配装置从所述样本容器内吸取样本之前，先控制所述去盖装置拆除所述样本容器的盖帽。
15、作为一种实施方式，所述控制器还被配置为：在控制所述样本分配装置从所述样本容器内吸取样本之前，判断样本容器内的样本是否需要混匀，如果是，则控制所述混匀机构对所述样本容器内的样本进行混匀操作。
16、作为一种实施方式，所述生化分析仪还包括第一信息获取部件，所述第一信息获取部件用于识别所述样本容器的信息；
17、所述控制器还被配置为：根据所述第一信息获取部件的反馈信息，判断所述样本容器内的样本是否需要混匀。
18、作为一种实施方式，所述第一信息获取部件至少用于识别所述样本容器的第一标识码，所述第一标识码包括条形码、二维码、无线射频码中的至少一种；
19、所述控制器被配置为：根据所述第一信息获取部件的反馈信息，获取所述样本容器内样本的待测项目信息和/或样本的类型信息，根据所述样本容器内样本的待测项目和/或样本的类型信息，判断所述样本容器内的样本是否需要混匀。
20、作为一种实施方式，所述第一信息获取部件至少用于识别所述样本容器的外观特征；
21、所述控制器被配置为：根据所述第一信息获取部件的反馈信息，获取所述样本容器的类型信息，根据所述样本容器的类型，判断所述样本容器内的样本是否需要混匀。
22、作为一种实施方式，所述控制器还被配置为：控制所述第一信息获取部件依次识别至少两个样本容器，且当根据所述第一信息获取部件的反馈信息，判定一个样本容器内的样本需要混匀时，则先控制所述混匀机构对该样本容器中的样本进行混匀操作，再控制所述第一信息获取部件识别下一个样本容器。
23、作为一种实施方式，所述控制器被配置为：当获取到所述样本容器内样本的待测项目包括糖化血红蛋白检测项目、g6pd检测项目、6gpd检测项目中的至少一个检测项目，且该样本容器内的样本为全血样本时，则判定该样本容器内的样本需要混匀。
24、作为一种实施方式，所述生化分析仪具有第一工作模式和第二工作模式；
25、所述控制器还被配置为：
26、在所述第一工作模式下，先控制所述混匀机构对样本容器内的样本进行混匀操作，再控制所述样本分配装置从经所述混匀机构混匀操作后的所述样本容器内吸取样本分配至反应容器内；
27、在所述第二工作模式下，控制所述样本分配装置从未经所述混匀机构混匀操作的样本容器内吸取样本分配至所述反应容器内。
28、作为一种实施方式，所述控制器还被配置为：对于所有需要吸样检测的样本容器，都先控制所述混匀机构对样本容器内的样本进行混匀操作，再控制所述样本分配装置从经所述混匀机构混匀操作后的所述样本容器内吸取样本分配至反应容器内。
29、作为一种实施方式，所述控制器还被配置为：对于需要混匀操作的样本容器，在该样本容器内吸样前的预设时间节点，控制所述混匀机构对该样本容器中的样本进行混匀操作。
30、作为一种实施方式，所述生化分析仪还包括第一信息获取部件，所述第一信息获取部件用于识别所述样本容器的信息；
31、所述控制器还被配置为：对于需要混匀操作的样本容器，在所述第一信息获取部件完成对该样本容器的识别之后，判断是否到达该样本容器吸样前的所述预设时间节点；
32、如果是，则控制所述混匀机构对该样本容器中的样本进行混匀操作；
33、如果否，则控制样本传送组件将该样本容器传送至所述样本存放部件进行缓存或传送至独立于所述样本存放部件的缓存部件进行缓存。<本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种生化分析仪，其特征在于：包括：
2.如权利要求1所述的生化分析仪，其特征在于：所述样本容器为顶部呈敞口设置且无盖帽密封的容器；或者，
3.如权利要求1所述的生化分析仪，其特征在于：所述控制器还被配置为：在控制所述样本分配装置从所述样本容器内吸取样本之前，判断样本容器内的样本是否需要混匀，如果是，则控制所述混匀机构对所述样本容器内的样本进行混匀操作。
4.如权利要求3所述的生化分析仪，其特征在于：所述生化分析仪还包括第一信息获取部件，所述第一信息获取部件用于识别所述样本容器的信息；
5.如权利要求4所述的生化分析仪，其特征在于：所述第一信息获取部件至少用于识别所述样本容器的第一标识码，所述第一标识码包括条形码、二维码、无线射频码中的至少一种；
6.如权利要求4所述的生化分析仪，其特征在于：所述第一信息获取部件至少用于识别所述样本容器的外观特征；
7.如权利要求4至6任一项所述的生化分析仪，其特征在于：所述控制器还被配置为：控制所述第一信息获取部件依次识别至少两个样本容器，且当根据所述第一信息获取部件的反
8.如权利要求1至6任一项所述的生化分析仪，其特征在于：所述控制器被配置为：当获取到所述样本容器内样本的待测项目包括糖化血红蛋白检测项目、G6PD检测项目、6GPD检测项目中的至少一个检测项目，且该样本容器内的样本为全血样本时，则判定该样本容器内的样本需要混匀。
9.如权利要求1至6任一项所述的生化分析仪，其特征在于：所述生化分析仪具有第一工作模式和第二工作模式；
10.如权利要求1所述的生化分析仪，其特征在于：所述控制器还被配置为：对于所有需要吸样检测的样本容器，都先控制所述混匀机构对样本容器内的样本进行混匀操作，再控制所述样本分配装置从经所述混匀机构混匀操作后的所述样本容器内吸取样本分配至反应容器内。
11.如权利要求1至6任一项或10所述的生化分析仪，其特征在于：所述控制器还被配置为：对于需要混匀操作的样本容器，在该样本容器吸样前的预设时间节点，控制所述混匀机构对该样本容器中的样本进行混匀操作。
12.如权利要求11所述的生化分析仪，其特征在于：所述生化分析仪还包括第一信息获取部件，所述第一信息获取部件用于识别所述样本容器的信息；
13.如权利要求1至6任一项或10所述的生化分析仪，其特征在于：所述混匀机构包括夹持部件和第一动力组件，所述夹持部件用于夹持所述样本容器，所述第一动力组件用于驱动所述夹持部件带动所述样本容器旋转和/或摆动，以对所述样本容器内的样本进行混匀操作；或者，
14.如权利要求1至6任一项或10所述的生化分析仪，其特征在于：所述生化分析仪还包括外壳，所述混匀机构设于所述外壳内。
15.一种生化分析仪的控制方法，其特征在于：包括如下步骤：
16.如权利要求15所述的生化分析仪的控制方法，其特征在于：在控制样本分配装置从所述样本容器内吸取样本之前，所述控制方法还包括步骤：判断样本容器内的样本是否需要混匀，如果是，则控制所述混匀机构对所述样本容器内的样本进行混匀操作，如果否，则控制样本分配装置从未经所述混匀机构混匀操作的该样本容器内吸取样本分配至反应容器内；
17.如权利要求15或16所述的生化分析仪的控制方法，其特征在于：在控制混匀机构对样本容器中的样本进行混匀操作之前，所述控制方法还包括：
...【技术特征摘要】
1.一种生化分析仪，其特征在于：包括：
2.如权利要求1所述的生化分析仪，其特征在于：所述样本容器为顶部呈敞口设置且无盖帽密封的容器；或者，
3.如权利要求1所述的生化分析仪，其特征在于：所述控制器还被配置为：在控制所述样本分配装置从所述样本容器内吸取样本之前，判断样本容器内的样本是否需要混匀，如果是，则控制所述混匀机构对所述样本容器内的样本进行混匀操作。
4.如权利要求3所述的生化分析仪，其特征在于：所述生化分析仪还包括第一信息获取部件，所述第一信息获取部件用于识别所述样本容器的信息；
5.如权利要求4所述的生化分析仪，其特征在于：所述第一信息获取部件至少用于识别所述样本容器的第一标识码，所述第一标识码包括条形码、二维码、无线射频码中的至少一种；
6.如权利要求4所述的生化分析仪，其特征在于：所述第一信息获取部件至少用于识别所述样本容器的外观特征；
7.如权利要求4至6任一项所述的生化分析仪，其特征在于：所述控制器还被配置为：控制所述第一信息获取部件依次识别至少两个样本容器，且当根据所述第一信息获取部件的反馈信息，判定一个样本容器内的样本需要混匀时，则先控制所述混匀机构对该样本容器中的样本进行混匀操作，再控制所述第一信息获取部件识别下一个样本容器。
8.如权利要求1至6任一项所述的生化分析仪，其特征在于：所述控制器被配置为：当获取到所述样本容器内样本的待测项目包括糖化血红蛋白检测项目、g6pd检测项目、6gpd检测项目中的至少一个检测项目，且该样本容器内的样本为全血样本时，则判定该样本容器内的样本需要混匀。
9.如权利要求1至6任一项所述的生化分析仪，其特征在于：所述生化分析仪具有第一工作模式和第二工作模式；
10.如...
【专利技术属性】
技术研发人员：修宇轩，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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