一种编码阿尔法－海螺毒素肽的基因及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种编码阿尔法一海螺毒素肽（Ｖｃｌ．１）的基因及其利用方法。属于生物领域。Ｖｃｌ．１是具有２对二硫键的１６肽，本发明专利技术公开了编码这种肽的基因及其基因工程。该基因的利用方法包括将其重组入表达载体，转化宿主细胞后在其中克隆并表达融合蛋白，经亲和层析、复性并纯化，获得具有拮抗神经元型烟碱样乙酰胆碱受体活性的Ｖｃｌ．１肽。上述方法具有步骤少、质量稳定、产物纯度高、制备成本低、副产物少以及不污染环境等优点。所制备的Ｖｃｌ．１在受体研究和药物开发中也具有重要价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及多肽化合物阿尔法一海螺毒素肽Vc1.1的基因工程及其在制药中的应用，属于生物领域。
技术介绍
临床中使用吗啡等药物来缓解癌痛、神经痛等顽固性疼痛会造成耐受、药效短暂以及成瘾等状况，因此具有很大的局限性。自第一个镇痛效果强于吗啡1000倍的镇痛药物Ziconotide成功上市以来，其有效成分欧米加海螺毒素MV II A受到了生物医药界的极大关注。除此之外，有数种其它的海螺毒素也具有不成瘾、低耐受的镇痛效果。例如阿尔法—海螺毒素Vc1.1，它是一个由十六个氨基酸组成的多肽，具有拮抗神经元型烟碱样乙酰胆碱受体(nAChr)的活性。该受体与痛觉的传导相关，抑制该受体可以起到镇痛作用，且在神经细胞受到伤害后，能够加速神经损伤的恢复。与MV II A比较起来，Vc1.1具有如下特点(1)镇痛效果强；(2)镇痛持续时间长久；(3)给药方便海螺毒素MVIIA的药靶位于中枢神经系统，因此需颅内给药或椎管注射，这大大限制了其使用，而Vc1.1可通过皮下注射、静脉注射、肌肉注射和腹腔注射等发挥其镇痛效果，这是由于Vc1.1的所作用的神经元型nAChr位于外周神经系统；(4)低耐受性，无成本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种编码阿尔法一海螺毒素肽Ｖｃ１．１的基因，其特征是，该基因的编码链具有如下的核苷酸序列：５’ＧＧＴＴＧＣＴＧＣＴＣＴＧＡＣＣＣＧＣＧＴＴＧＣＡＡＣＴＡＣＧＡＣＣＡＣＣＣＧＧＡＡＡＴＣＴＧＣＴＡＡ３’，该基因编码阿尔法一海螺毒素 肽Ｖｃｌ．１，其氨基酸序列为：ＧＣＣＳＤＰＲＤＮＹＤＨＰＥＩＣ。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨仑，张治国，连桂芳，徐朗莱，
申请(专利权)人：南京农业大学，
类型：发明
国别省市：84[中国|南京]