用于电外科应用的液体捕集器或分离器制造技术

技术编号:17144878 阅读:46 留言:0更新日期:2018-01-27 16:51
本申请公开一种用于质谱分析和/或离子迁移谱分析的设备,其包括经布置和调适以从目标产生气溶胶、烟雾或蒸气的第一装置(31),以及经布置和调适以将气溶胶、烟雾、蒸气和/或液体抽吸到分析器(33)或朝向所述分析器抽吸的一或多个第二装置(34、35)。提供液体捕集器或分离器(32)以捕获和/或排出由所述一或多个第二装置(34、35)抽吸的液体。

A liquid trap or separator used for electrosurgical application

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于电外科应用的液体捕集器或分离器相关申请的交叉引用本申请要求2015年3月6日申请的英国专利申请案第1503876.3号、2015年3月6日申请的英国专利申请案第1503864.9号、2015年10月16日申请的英国专利申请案第1518369.2号、2015年3月6日申请的英国专利申请案第1503877.1号、2015年3月6日申请的英国专利申请案第1503867.2号、2015年3月6日申请的英国专利申请案第1503863.1号、2015年3月6日申请的英国专利申请案第1503878.9号、2015年3月6日申请的英国专利申请案第1503879.7号和2015年9月9日申请的英国专利申请案第1516003.9号的优先权和权益。这些申请案的全部内容以引用的方式并入本文中。
本专利技术大体上涉及质谱和/或离子迁移谱,且具体来说涉及用于执行例如快速蒸发电离质谱(“REIMS”)的周围电离质谱和/或离子迁移谱的设备、质谱仪、离子迁移谱仪、例如快速蒸发电离质谱的周围电离质谱和/或离子迁移谱的方法、质谱的方法、离子迁移谱的方法、电外科手术的方法和电外科设备。涵盖各种实施例,其中由周围电离离子源产生的分析物离子接着经受以下任一项:(i)由例如四极杆质量分析器或飞行时间质量分析器的质量分析器或过滤器进行质量分析;(ii)离子迁移率分析(IMS)和/或差分离子迁移率分析(DMA)和/或场不对称离子迁移谱(FAIMS)分析;和/或(iii)首先离子迁移率分析(IMS)和/或差分离子迁移率分析(DMA)和/或场不对称离子迁移谱(FAIMS)分析随后由例如四极杆质量分析器或飞行时间质量分析器的质量分析器或过滤器进行质量分析的组合(或反过来也一样)。各种实施例还涉及离子迁移谱仪和/或质量分析器以及离子迁移谱分析方法和/或质量分析方法。
技术介绍
胃肠癌是首要的致死病因,并且占全球癌症相关死亡的23%。为了改善这些癌症的后果,需要新颖的组织表征方法以便有助于精确诊断。快速蒸发电离质谱(“REIMS”)可用于例如在外科干预期间实时地识别组织。质谱与外科透热装置的耦合已产生具有92%至100%的手术期间组织识别准确度的采样技术。这种采样技术允许外科医生经由最小化移除的健康组织的量同时确保移除所有癌性组织以在手术期间更高效地切除肿瘤。已显示生物组织的快速蒸发电离质谱分析得到与基质辅助激光解吸电离(“MALDI”)、次级离子质谱(“SIMS”)和解吸电喷雾电离(“DESI”)成像呈现类似高组织学和组织病理学特异性的磷脂谱。通过在射频下使细胞生物质经受引起局部焦耳加热和细胞破坏以及带电粒子和中性粒子解吸的交流电流而获得质谱信号和/或离子迁移谱信号。接着将所产生的气溶胶或外科烟雾传送到质谱仪和/或离子迁移谱仪以用于在线质谱和/或离子迁移谱分析。通常对外部组织或经由外科手术接近的组织执行已知的快速蒸发电离质谱技术。需要提供快速蒸发电离质谱的经改进方法和用于快速蒸发电离质谱的设备。
技术实现思路
根据一方面,提供用于质谱分析和/或离子迁移谱分析的设备,其包括:第一装置,其经布置和调适以从目标产生气溶胶、烟雾或蒸气;一或多个第二装置,其经布置和调适以将气溶胶、烟雾、蒸气和/或液体抽吸到分析器或朝向分析器抽吸以用于分析;和液体捕集器或分离器,其经布置和调适以捕获和/或排出由一或多个第二装置抽吸的液体。各种实施例涉及用于质谱分析和/或离子迁移谱分析的设备,且具体来说用于执行快速蒸发电离质谱的设备,所述设备包括例如电外科工具的第一装置,其经布置和调适以从目标组织或样本产生气溶胶、烟雾(例如外科烟雾)或蒸气。气溶胶、烟雾或蒸气可经抽吸并传送到分析器以用于分析。第一装置可包括内窥镜探针或可形成内窥镜探针的部分。因此,根据各种实施例,所述设备可用于在内窥镜环境中执行或执行内窥镜环境的质谱和/或离子迁移谱分析,且具体来说快速蒸发电离质谱分析,例如以用于治疗胃肠癌。然而,申请人已发现在内窥镜环境中执行或执行内窥镜环境的质谱和/或离子迁移谱分析,且具体来说快速蒸发电离质谱分析,存在多个挑战。举例来说,内窥镜环境将通常为潮湿的,并且这需要防止液体到达分析器(或至少减少到达分析器的液体的量)的策略。这是因为存在于内窥镜环境中的液体将通常与所关注的组织样本不相关,且此外可损坏分析器。然而,申请人已发现经设计以减少最初抽吸到(例如)内窥镜探针中的液体的量的策略能够对装置的操作造成不利的副作用,且此外通常能够由于内窥镜采样中相对封闭的环境而为低效的。因此,申请人已发现当在内窥镜环境中执行或执行内窥镜环境的质谱和/或离子迁移谱分析,且具体来说快速蒸发电离质谱(“REIMS”)或相关分析时,根据各种实施例,允许例如由一或多个第二装置和/或内窥镜探针抽吸非所需液体且随后移除所述非所需液体以防止非所需液体到达分析器是有利的。因此,根据各种实施例,可在第一装置(例如电外科工具)与分析器之间提供液体捕集器或分离器。液体捕集器或分离器可操作以捕获和/或排出可与在分析(例如快速蒸发电离质谱(“REIMS”)分析)期间产生的所需气溶胶、外科烟雾或蒸气一起例如由一或多个第二装置和/或内窥镜探针抽吸的非所需液体,同时仍允许气溶胶、外科烟雾或蒸气相对不受抑制地向前递送到分析器或朝向分析器递送。这有利地防止非所需液体到达分析器而不影响气溶胶、烟雾或蒸气的测量。根据各种实施例,在使用时,液体捕集器或分离器可布置在内窥镜环境外部,即可不形成内窥镜探针的部分。这意味着能够将内窥镜探针的尺寸有利地保持到最小,因为不必提供用于防止内窥镜探针最初抽吸液体的额外装置(或替代地,至少能够最小化任何这类装置的尺寸)。另外,所述设备可经布置以:具有最小死体积从而确保快速操作和最小延迟时间;避免明显的记忆效应;具有足够的捕集体积以存储例如在外科干预期间抽吸的液体;可容易清洁和/或可为一次性的;经且不改变气溶胶或外科烟雾的成分并且因此不影响测量结果。虽然在执行内窥镜环境的分析的情形中尤其有利,但是根据各种实施例的设备也可适用于其它情境。举例来说,存在根据各种实施例的设备的多个应用,其中可将与所关注目标不相关的液体(即正由第一装置分析的液体)抽吸到分析器或朝向分析器抽吸。举例来说,在各种实施例中,在分析所关注目标(例如组织)时,生理盐水、血液、尿液、粘液和/或其它体液可被抽吸到分析器或朝向分析器抽吸。因此,根据各种实施例,液体捕集器或分离器可捕获和/或排出这些液体中的任何一或多种或全部以防止液体到达(以及潜在地损坏)分析器。因此,将了解,各种实施例提供质谱分析和/或离子迁移谱分析的经改良方法和用于质谱分析和/或离子迁移谱分析的设备。所述设备可包括内窥镜。内窥镜可包括用于探测内窥镜环境的内窥镜探针。第一装置可包括内窥镜探针或形成内窥镜探针的部分。第一装置可经布置和调适以通过内窥镜探针中的端口或开口而部署。内窥镜探针可包括导管或外壳,第一装置可定位在所述导管或外壳内。导管或外壳可包括工具部署开口,第一装置可任选地通过所述工具部署开口而部署。第一装置可在内窥镜探针、导管或外壳内至少部分地伸缩。液体捕集器或分离器可不形成第一装置和/或内窥镜探针的部分或可与第一装置和/或内窥镜探针分离。第一装置可包括周围离子或电离源或形成周本文档来自技高网
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用于电外科应用的液体捕集器或分离器

【技术保护点】
一种用于质谱分析和/或离子迁移谱分析的设备,其包括:第一装置,其经布置和调适以从目标产生气溶胶、烟雾或蒸气;一或多个第二装置,其经布置和调适以将气溶胶、烟雾或蒸气和/或液体抽吸到分析器或朝向所述分析器抽吸;和液体捕集器或分离器,其经布置和调适以捕获和/或排出由所述一或多个第二装置抽吸的液体。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.03.06 GB 1503878.9;2015.03.06 GB 1503876.3;201.一种用于质谱分析和/或离子迁移谱分析的设备,其包括:第一装置,其经布置和调适以从目标产生气溶胶、烟雾或蒸气;一或多个第二装置,其经布置和调适以将气溶胶、烟雾或蒸气和/或液体抽吸到分析器或朝向所述分析器抽吸;和液体捕集器或分离器,其经布置和调适以捕获和/或排出由所述一或多个第二装置抽吸的液体。2.根据权利要求1所述的设备,其进一步包括内窥镜。3.根据权利要求2所述的设备,其中所述内窥镜包括用于探测内窥镜环境的内窥镜探针。4.根据权利要求3所述的设备,其中所述第一装置包括所述内窥镜探针或形成所述内窥镜探针的部分。5.根据权利要求3或4所述的设备,其中所述第一装置经布置和调适以通过所述内窥镜探针中的端口而部署。6.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述液体捕集器或分离器不形成所述第一装置和/或所述内窥镜探针的部分或与所述第一装置和/或所述内窥镜探针分离。7.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述第一装置包括周围离子或电离源或形成周围离子或电离源的部分,或其中所述第一装置产生所述气溶胶、烟雾或蒸气以用于由周围离子或电离源或其它电离源进行后续电离。8.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述第一装置包括选自由以下组成的群组的离子源:(i)快速蒸发电离质谱(“REIMS”)离子源;(ii)解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源;(iii)激光解吸电离(“LDI”)离子源;(iv)热解吸离子源;(v)激光二极管热解吸(“LDTD”)离子源;(vi)解吸电流动聚焦(“DEFFI”)离子源;(vii)介质阻挡放电(“DBD”)等离子体离子源;(viii)大气压固体分析探针(“ASAP”)离子源;(ix)超声波辅助喷雾电离离子源;(x)简易周围声波喷雾电离(“EASI”)离子源;(xi)解吸大气压光致电离(“DAPPI”)离子源;(xii)纸喷雾(“PS”)离子源;(xiii)喷射式解吸电离(“JeDI”)离子源;(xiv)触碰式喷雾(“TS”)离子源;(xv)纳米DESI离子源;(xvi)激光烧蚀电喷雾(“LAESI”)离子源;(xvii)实时直接分析(“DART”)离子源;(xviii)探针电喷雾电离(“PESI”)离子源;(xix)固体探针辅助电喷雾电离(“SPA-ESI”)离子源;(xx)卡维顿(cavitron)超声波外科抽吸器(“CUSA”)装置;(xxi)聚焦或非聚焦超声波烧蚀装置;(xxii)微波谐振装置;和(xxiii)脉冲等离子体RF解剖装置。9.根据任一前述权利要求所述的设备,其中第一装置包括一或多个电极,且其中所述第一装置经布置和调适以通过使所述目标与所述一或多个电极接触来从所述目标产生所述气溶胶、烟雾或蒸气。10.根据权利要求9所述的设备,其中所述一或多个电极包括以下任一项:(i)单极装置,其中所述设备任选地进一步包括独立返回电极;(ii)双极装置;或(iii)多相RF装置,其中所述设备任选地进一步包括一或多个独立返回电极。11.根据权利要求9或10所述的设备,其中所述一或多个电极包括快速蒸发电离质谱(“REIMS”)装置。12.根据权利要求9、10或11中任一权利要求所述的设备,其进一步包括经布置和调适以对所述一或多个电极施加AC或RF电压以产生所述气溶胶、烟雾或蒸气的装置。13.根据权利要求12所述的设备,其中用于对所述一或多个电极施加所述AC或RF电压的所述装置经布置以对所述一或多个电极施加所述AC或RF电压的一或多个脉冲。14.根据权利要求12或13所述的设备,其中对所述一或多个电极施加所述AC或RF电压使得热量耗散到所述目标中。15.根据权利要求1到8中任一权利要求所述的设备,其中所述第一装置包括用于辐照所述目标的激光。16.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述第一装置经布置和调适以通过经由焦耳加热或透热来直接蒸发或汽化来自所述目标的目标材料而从所述目标产生气溶胶、烟雾或蒸气。17.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述第一装置经布置和调适以将超声波能量引导到所述目标中。18.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述气溶胶包括任选地包括细胞物质的不带电水性液滴。19.根据任一前述权利要求所述的设备,其中由所述第一装置所产生且形成所述气溶胶的块体或物质的至少50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%或95%呈液滴形式。20.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述第一装置经布置和调适以产生气溶胶,其中所述气溶胶的索特(Sauter)平均直径(“SMD”,d32)在以下范围内:(i)<5μm;(ii)5到10μm;(iii)10到15μm;(iv)15到20μm;(v)20到25μm;或(vi)>25μm。21.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述气溶胶按以下范围内的雷诺数(Reynoldsnumber)(Re)横越流动区域:(i)<2000;(ii)2000到2500;(iii)2500到3000;(iv)3000到3500;(v)3500到4000;或(vi)>4000。22.根据任一前述权利要求所述的设备,其中基本上在产生所述气溶胶时,所述气溶胶包括具有选自由以下组成的群组的韦伯数(Webernumber)(We)的液滴:(i)<50;(ii)50到100;(iii)100到150;(iv)150到200;(v)200到250;(vi)250到300;(vii)300到350;(viii)350到400;(ix)400到450;(x)450到500;(xi)500到550;(xii)550到600;(xiii)600到650;(xiv)650到700;(xv)700到750;(xvi)750到800;(xvii)800到850;(xviii)850到900;(xix)900到950;(xx)950到1000;和(xxi)>1000。23.根据任一前述权利要求所述的设备,其中基本上在产生所述气溶胶时,所述气溶胶包括具有在以下范围内的斯托克斯数(Stokesnumber)(Sk)的液滴:(i)1到5;(ii)5到10;(iii)10到15;(iv)15到20;(v)20到25;(vi)25到30;(vii)30到35;(viii)35到40;(ix)40到45;(x)45到50;和(xi)>50。24.根据任一前述权利要求所述的设备,其中基本上在产生所述气溶胶时,所述气溶胶包括具有选自由以下组成的群组的平均轴向速度的液滴:(i)<20m/s;(ii)20到30m/s;(iii)30到40m/s;(iv)40到50m/s;(v)50到60m/s;(vi)60到70m/s;(vii)70到80m/s;(viii)80到90m/s;(ix)90到100m/s;(x)100到110m/s;(xi)110到120m/s;(xii)120到130m/s;(xiii)130到140m/s;(xiv)140到150m/s;和(xv)>150m/s。25.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述目标包括原生或未改质的目标材料。26.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述目标包括生物组织、生物物质、细菌菌落或真菌菌落。27.根据权利要求26所述的设备,其中所述生物组织包括人体组织或非人体的动物组织。28.根据权利要求26或27所述的设备,其中所述生物组织包括活体内生物组织。29.根据权利要求26、27或28中任一权利要求所述的设备,其中所述生物组织包括肾上腺组织、阑尾组织、膀胱组织、骨骼、肠组织、脑组织、乳腺组织、支气管、冠状组织、耳组织、食管组织、眼组织、胆囊组织、生殖器组织、心脏组织、下丘脑组织、肾脏组织、大肠组织、肠道组织、喉组织、肝脏组织、肺脏组织、淋巴结、口腔组织、鼻组织、胰脏组织、甲状旁腺组织、脑下垂体组织、前列腺组织、直肠组织、唾液腺组织、骨骼肌组织、皮肤组织、小肠组织、脊髓、脾脏组织、胃组织、胸腺组织、气管组织、甲状腺组织、输尿管组织、尿道组织、软组织和结缔组织、腹膜组织、血管组织和/或脂肪组织;(ii)I级、II级、III级或IV级癌变组织;(iii)转移性癌变组织;(iv)混合级癌变组织;(v)子级癌变组织;(vi)健康或正常组织;或(vii)癌变或异常组织。30.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述第一装置包括定点照护(“POC”)、诊断或外科装置。31.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述一或多个第二装置进一步经布置和调适以将所述经抽吸的气溶胶、烟雾或蒸气和/或液体传送到所述分析器或朝向所述分析器传送。32.根据权利要求31所述的设备,其中所述一或多个第二装置经布置和调适以经由所述液体捕集器或分离器将所述经抽吸的气溶胶、烟雾或蒸气和/或液体传送到所述分析器或朝向所述分析器传送。33.根据权利要求31或32所述的设备,其进一步包括一或多个导管或流动管线,其中所述一或多个第二装置经布置和调适以通过一或多个导管或流动管线来传送所述经抽吸的气溶胶、烟雾或蒸气和/或液体。34.根据权利要求33所述的设备,其中所述一或多个导管或流动管线将所述第一装置连接到所述液体捕集器或分离器和/或将所述第一装置连接到所述分析器。35.根据权利要求33或34所述的设备,其中所述一或多个导管或流动管线包括:(i)将所述第一装置连接到所述液体捕集器或分离器的一或多个第一导管或流动管线;和(ii)将所述液体捕集器或分离器连接到所述分析器的一或多个第二导管或流动管线。36.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述一或多个第二装置经布置和调适以通过一或多个穿孔或抽吸端口来抽吸所述气溶胶、烟雾或蒸气和/或液体。37.根据权利要求35和36所述的设备,其中所述内窥镜探针包括所述一或多个穿孔或抽吸端口。38.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述一或多个第二装置包括一或多个泵,其经布置和调适以使得所述气溶胶、烟雾或蒸气和/或液体被抽吸和/或传送到所述分析器或者被朝向所述分析器抽吸和/或传送。39.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述液体捕集器或分离器包括经布置和调适以检测经抽吸液体的液体检测器。40.根据权利要求39所述的设备,其中所述液体捕集器或分离器经布置和调适以使得在所述液体检测器检测经抽吸液体时,所述液体捕集器或分离器接着进一步经布置和调适以捕获和/或排出所述液体中的至少一些。41.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述液体捕集器或分离器进一步包括液体收集器或引流管。42.根据权利要求39和41所述的设备,其中所述液体捕集器或分离器经布置和调适以使得在所述液体检测器检测经抽吸液体时,所述液体捕集器或分离器接着进一步经布置和调适以将所述液体中的至少一些分流到所述液体收集器或引流管。43.根据权利要求39到42中任一权利要求所述的设备,其中所述液体检测器包括光学透射检测器、光学反射检测器、超声波透射检测器、超声波反射检测器和/或电检测器。44.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述液体捕集器或分离器包括经布置和调适以吸收和/或捕获和/或排出经抽吸液体的一或多种多孔性和/或吸收性材料。45.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述液体捕集器或分离器包括至少部分地由一或多种多孔性和/或吸收性材料形成的一或多个导管或流动管线。46.根据权利要求45所述的设备,其中所述液体捕集器或分离器经布置和调适以通过至少部分地由所述一或多种多孔性和/或吸收性材料形成的所述一或多个导管或流动管线来递送所述气溶胶、烟雾或蒸气和/或液体。47.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述液体捕集器或分离器包括离心式液体分离器。48.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述液体捕集器或分离器包括密封腔室,所述密封腔室包括入口,且其中所述液体捕集器或分离器经布置和调适以使得在使用时通过所述入口将所述气溶胶、烟雾或蒸气和/或液体引入到所述腔室中。49.根据权利要求48所述的设备,其中所述密封腔室进一步包括出口,且其中所述液体捕集器或分离器经布置和调适以使得在使用时气溶胶、烟雾和/或蒸气能够通过所述出口离开所述腔室而基本上没有液体留在所述腔室。50.根据权利要求49所述的设备,其中在使用时所述入口的排出口定位在所述出口的进入口下方。51.根据任一前述权利要求所述的设备,其进一步包括经布置和调适以在所述液体捕集器或分离器容纳的液体处于或接近最大水平时为所述设备的用户产生反馈和/或警报和/或警告的装置。52.根据任一前述权利要求所述的设备,其进一步包括经布置和调适以在所述液体捕集器或分离器容纳的液体处于或接近最大水平的情况下减少或停止向所述设备供电或者以其它方式停用所述设备的装置。53.根据任一前述权利要求所述的设备,其中所述液体包括水、唾液、消化液、食糜、生理盐水、血液、尿液、粘液和/或一或多种其它体液。54.一种质谱仪和/或离子迁移谱仪,其包括根据任一前述权利要求所述的设备。55.根据权利要求54所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪,其中所述质谱仪和/或离子迁移谱仪经布置和调适以将所述气溶胶、烟雾和/或蒸气递送到所述质谱仪和/或离子迁移谱仪的真空腔室中。56.根据权利要求54或55所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪,其进一步包括经布置和调适以电离所述气溶胶、烟雾和/或蒸气以形成分析物离子的电离装置。57.根据权利要求56所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪,其中所述电离装置包括定位在所述质谱仪和/或离子迁移谱仪的真空腔室内的碰撞表面。58.根据权利要求57所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪,其中所述质谱仪和/或离子迁移谱仪经布置和调适以使得所述气溶胶、烟雾和/或蒸气中的至少一些冲击在所述碰撞表面上以形成所述分析物离子。59.根据权利要求57或58所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪,其进一步包括经布置和调适以加热所述碰撞表面的加热装置。60.根据权利要求59所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪,其中所述加热装置经布置和调适以将所述碰撞表面加热到选自由以下组成的群组的温度:(i)约<100℃;(ii)约100到200℃;(iii)约200到300℃;(iv)约300到400℃;(v)约400到500℃;(vi)约500到600℃;(vii)约600到700℃;(viii)约700到800℃;(ix)约800到900℃;(x)约900到1000℃;(xi)约1000到1100℃;和(xii)约>1100℃。61.根据权利要求54到60中任一权利要求所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪,其进一步包括经布置和调适以将基质添加到所述气溶胶、烟雾和/或蒸气中的装置。62.根据权利要求61所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪,其中在使用时,在所述气溶胶、烟雾和/或蒸气冲击在所述碰撞表面上之前将所述基质添加到所述气溶胶、烟雾和/或蒸气中。63.根据权利要求61或62所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪,其中所述基质选自由以下组成的群组:(i)用于所述气溶胶、烟雾和/或蒸气的溶剂;(ii)有机溶剂;(iii)挥发性化合物;(iv)极性分子;(v)水;(vi)一或多种醇;(vii)甲醇;(viii)乙醇;(ix)异丙醇;(x)丙酮;和(xi)乙腈。64.根据权利要求61、62或63所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪,其中所述基质包括锁定质量、锁定迁移率或校准的化合物。65.根据权利要求54到64中任一权利要求所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪,其进一步包括经布置和调适以分析所述气溶胶、烟雾、蒸气和/或所述分析物离子的所述分析器。66.根据权利要求65所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪,其中所述分析器包括:(i)用于对所述气溶胶、烟雾、蒸气或所述分析物离子和/或衍生自所述气溶胶、烟雾、蒸气、所述分析物离子的离子进行质量分析的质量分析器;(ii)用于测定所述气溶胶、烟雾、蒸气或所述分析物离子和/或衍生自所述气溶胶、烟雾、蒸气、所述分析物离子的离子的离子迁移率、碰撞截面或交互截面的离子迁移率装置;和/或(iii)用于使所述气溶胶、烟雾、蒸气或所述分析物离子碎片化或反应的一或多个碎片化、碰撞或反应装置。67.根据权利要求54到66中任一权利要求所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪,其进一步包括经布置和调适以为所述第一装置的用户提供实时和/或延迟信息的装置。68.根据权利要求67所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪,其中所述信息包括质谱和/或离子迁移谱信息和/或组织分类信息。69.根据权利要求54到68中任一权利要求所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪,其进一步包括经布置和调适以在分析来自非期望目标区或区域的组织或其它物质时为所述第一装置的用户产生反馈和/或警报和/或警告的装置。70.根据权利要求54到69中任一权利要求所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪,其进一步包括经布置和调适以在分析来自非期望目标区或区域的组织或其它物质的情况下减少或停止向所述第一装置供电或者以其它方式停用所述第一装置的装置。71.根据权利要求54到70中任一权利要求所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪,其进一步包括经布置和调适以在所述第一装置在非期望目标区或区域中操作和/或定位于非期望目标区或区域中时为所述第一装置的用户产生反馈和/或警报和/或警告的装置。72.根据权利要求54到71中任一权利要求所述的质谱仪和/或离子迁移谱仪,其进一步包括经布置和调适以在所述第一装置在非期望目标区或区域中操作和/或定位于非期望目标区或区域中的情况下减少或停止向所述第一装置供电或者以其它方式停用所述第一装置的装置。73.一种质谱分析和/或离子迁移谱分析的方法,其包括:使用第一装置从目标产生气溶胶、烟雾或蒸气;将气溶胶、烟雾或蒸气和/或液体抽吸到分析器或朝向分析器抽吸;以及使用液体捕集器或分离器捕获和/或排出由一或多个第二装置抽吸的液体。74.根据权利要求73所述的方法,其进一步包括提供内窥镜。75.根据权利要求74所述的方法,其中所述内窥镜包括内窥镜探针。76.根据权利要求75所述的方法,其中所述第一装置包括所述内窥镜探针或形成所述内窥镜探针的部分。77.根据权利要求75或76所述的方法,其进一步包括将所述内窥镜探针插入到内窥镜环境中。78.根据权利要求75、76或77所述的方法,其进一步包括通过所述内窥镜探针中的端口部署所述第一装置。79.根据权利要求75到78中任一权利要求所述的方法,其进一步包括在所述内窥镜环境内部产生所述气溶胶、烟雾或蒸气。80.根据权利要求75到79中任一权利要求所述的方法,其中所述液体捕集器或分离器不形成所述内窥镜探针的部分或与所述内窥镜探针分离。81.根据权利要求73到80中任一权利要求所述的方法,其中所述第一装置包括周围离子或电离源或形成周围离子或电离源的部分,或其中所述第一装置产生所述气溶胶、烟雾或蒸气以用于由周围离子或电离源或其它电离源进行后续电离。82.根据权利要求73到81中任一权利要求所述的方法,其中所述第一装置包括选自由以下组成的群组的离子源:(i)快速蒸发电离质谱(“REIMS”)离子源;(ii)解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源;(iii)激光解吸电离(“LDI”)离子源;(iv)热解吸离子源;(v)激光二极管热解吸(“LDTD”)离子源;(vi)解吸电流动聚焦(“DEFFI”)离子源;(vii)介质阻挡放电(“DBD”)等离子体离子源;(viii)大气压固体分析探针(“ASAP”)离子源;(ix)超声波辅助喷雾电离离子源;(x)简易周围声波喷雾电离(“EASI”)离子源;(xi)解吸大气压光致电离(“DAPPI”)离子源;(xii)纸喷雾(“PS”)离子源;(xiii)喷射式解吸...

【专利技术属性】
技术研发人员:塔马斯·卡兰斯拉约什·高迪尔海兹丹尼尔·绍洛伊佐尔坦·塔卡茨茱莉亚·巴洛格史蒂文·德里克·普林格尔丹尼尔·西蒙
申请(专利权)人:英国质谱公司
类型:发明
国别省市:英国,GB

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