一种蓝布正药材中没食子酸含量的测定方法技术

本发明专利技术公开了一种蓝布正药材中没食子酸含量的测定方法，是称取没食子酸，加入甲醇，配制成没食子酸对照品溶液；然后称取蓝布正粉末，按1g蓝布正粉末中加入60ml盐酸溶液的比例向蓝布正粉末中加入盐酸溶液，然后在80℃下水浴2小时，随后冷却至室温，过滤取滤液，用盐酸溶液稀释10倍，再过滤取滤液，得蓝布正供试品；3）将没食子酸对照品溶液和蓝布正供试品分别进样于超高效液相色谱仪，以ACQUITY UPLC®BEH C18 1.7μm为色谱柱，以体积比为甲醇溶液：磷酸溶液=15:85的甲醇溶液和磷酸溶液的混合液为流动相，控制色谱柱柱温为20‑25℃，流速为0.2mL/min，进样量为0.5μl，在265‑275nm的检测波长下进行测定即可。本发明专利技术具有操作简单，易操作，检测效果好，专属性强的特点。

A method for determination of gallic acid in Radix Aleppo avens

Measuring method of the invention discloses a medicine Aleppo avens content of gallic acid, is said to take gallic acid, methanol, preparation of gallic acid standard solution; then the Aleppo avens powder, by adding 60ml 1g hydrochloric acid solution is in proportion to the blue powder blue is powder added in hydrochloric acid solution, then at 80 C water bath for 2 hours and then cooled to room temperature, filtering the filtrate, diluted 10 times with hydrochloric acid solution, the filtrate was filtered, Aleppo avens samples; 3) the gallic acid standard solution and the sample is blue respectively in ultra high performance liquid chromatography with ACQUITY UPLC BEH C18 1.7 m column, with the volume ratio of methanol solution: mixture of phosphoric acid solution with =15:85 methanol solution and phosphoric acid solution as the mobile phase, column temperature control for 20 25 DEG C, the flow rate was 0.2mL/min, sample volume 0.5 L, determination can be carried out at the detection wavelength of 265 under 275nm. The invention has the characteristics of simple operation, easy operation, good detection effect and strong specificity.

【技术实现步骤摘要】
一种蓝布正药材中没食子酸含量的测定方法
本专利技术涉及一种没食子酸含量的测定方法，特别是一种蓝布正药材中没食子酸含量的测定方法。
技术介绍
蓝布正(GeumjaponicumThunb.var.chinenseBolle)，为蔷薇科植物柔毛路边青GeumjaponicumThunb.var.chinenseF.Bolle及路边青GeumaleppicumJacq.的干燥全草。两种植物均为《贵州省中药、民族药质量标准》(2003年版)收载品种蓝布正(头晕药)的法定来源。在《贵州省中药、民族药质量标准》(2003年版)中仅有几个简单的检查项目。2015年版《中国药典》收载蓝布正药材建立了的质量标准，通过薄层层析法鉴别蓝布正中指示性成分没食子酸和高效液相法测定没食子酸的含量来对蓝布正药材进行质量控制。但是，现目前的薄层层析法和高效液相法在检测蓝布正中没食子酸的含量时，操作方法复杂，不易操作，检测效果较差，专属性弱。
技术实现思路
本专利技术的目的在于，提供一种蓝布正药材中没食子酸含量的测定方法。本专利技术具有操作简单，易操作，检测效果好，专属性强的特点。本专利技术的技术方案：一种蓝布正药材中没本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种蓝布正药材中没食子酸含量的测定方法，其特征在于，包括如下步骤：1）制备没食子酸对照品溶液：称取没食子酸，加入甲醇，配制成8.06mg/L的没食子酸对照品溶液；2）制备蓝布正供试品：称取蓝布正粉末，按1g蓝布正粉末中加入55‑65ml盐酸溶液的比例向蓝布正粉末中加入盐酸溶液，然后在75‑85℃下水浴1.5‑2.5小时，随后冷却至室温，过滤取滤液，用盐酸溶液稀释10倍，再过滤取滤液，得蓝布正供试品；3）色谱法测定：将步骤1）和步骤2）制得的没食子酸对照品溶液和蓝布正供试品分别进样于超高效液相色谱仪，以ACQUITY UPLC® BEH C18 1.7 μm(2.1 mm×30 mm Colum...

【技术特征摘要】
1.一种蓝布正药材中没食子酸含量的测定方法，其特征在于，包括如下步骤：1）制备没食子酸对照品溶液：称取没食子酸，加入甲醇，配制成8.06mg/L的没食子酸对照品溶液；2）制备蓝布正供试品：称取蓝布正粉末，按1g蓝布正粉末中加入55-65ml盐酸溶液的比例向蓝布正粉末中加入盐酸溶液，然后在75-85℃下水浴1.5-2.5小时，随后冷却至室温，过滤取滤液，用盐酸溶液稀释10倍，再过滤取滤液，得蓝布正供试品；3）色谱法测定：将步骤1）和步骤2）制得的没食子酸对照品溶液和蓝布正供试品分别进样于超高效液相色谱仪，以ACQUITYUPLC®BEHC181.7μm(2.1mm×30mmColumn）为色谱柱，...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡成刚，胡奇志，徐艳，王学军，
申请(专利权)人：贵阳中医学院，
类型：发明
国别省市：贵州,52