鉴定恶性疟原虫Pfmspdbl1基因多态性的引物、方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种鉴定恶性疟原虫Pfmspdbl1基因多态性的引物及方法，包括上游引物(如SEQ ID NO：1所示)和下游引物(如SEQ ID NO：2所示)。根据基因多态性区域特征，设计特定的引物，经PCR扩增得到包含保守区域和多态性区域的DNA片段，通过测序、分析，能够对Pfmspdbl1基因是否突变进行鉴定，进而区分出是野生型还是突变型。

【技术实现步骤摘要】
鉴定恶性疟原虫Pfmspdbl1基因多态性的引物、方法及应用
本专利技术属于生物检测领域，具体涉及鉴定Pfmspdbl1基因多态性的引物及方法。
技术介绍
疟疾是一种严重危害人类健康的虫媒传播寄生虫病。据世界卫生组织统计，目前全球有102个国家和地区流行疟疾，约34亿人受威胁，每年约有2亿病例，近60万人死亡，其中恶性疟原虫(Plasmodiumfalciparum)对人类造成的致死率最高。疟原虫生活史包含人和按蚊两个宿主，在人体内先后寄生于肝脏细胞和红细胞中，称为红内期和红外期。恶性疟原虫裂殖子入侵红细胞是疟疾感染并致病的关键性步骤，入侵红细胞相关的蛋白主要分布在裂殖子表膜和棒状体，微线体，致密颗粒等细胞器，通常具有裂殖体期特异性表达，确定相关入侵蛋白并阐明裂殖子入侵红细胞机制是阻断入侵的前提，更是防治疟疾的重要手段。裂殖子表膜蛋白(Merozoitesurfaceprotein，MSP)家族是参与疟原虫入侵红细胞的重要蛋白，被认为是红内期疫苗研究潜在的靶抗原，是当前疟疾研究的热点。恶性疟原虫的基因分型是近年来国际上的研究热点。不同基因型的恶性疟原虫虫株可能与其致病性、抗原性及对药本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种鉴定恶性疟原虫Pfmspdbl1基因多态性的引物，其特征在于，包括上游引物和下游引物，所述上游引物的序列是SEQ ID NO：1所示的序列，所述下游引物的序列是SEQ ID NO：2所示的序列。

【技术特征摘要】
1.一种鉴定恶性疟原虫Pfmspdbl1基因多态性的引物，其特征在于，包括上游引物和下游引物，所述上游引物的序列是SEQIDNO：1所示的序列，所述下游引物的序列是SEQIDNO：2所示的序列。2.一种鉴定恶性疟原虫Pfmspdbl1基因多态性的方法，其特征在于，包括如下步骤：1)提取待测恶性疟原虫基因组DNA；2)恶性疟原虫Pfmspdbl1基因序列的扩增；3)分别将扩增产物送测序，经序列比对后，得到多态性鉴定结果。3.如权利要求2所述的恶性疟原虫Pfmspdbl1基因多态性的鉴定方法，其特征在于，步骤2)具体为：以SEQIDNO：1和SEQIDNO：2所示的核苷酸序列为引物，以提取的待测恶性疟原虫基因组DNA为模板，进行PCR扩增。4.如权利要求3所述的恶性疟原虫Pfmspdbl1基因多态性鉴定方法，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈军虎，陈绅波，王越，仰梦佳，沈海默，徐斌，
申请(专利权)人：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所，
类型：发明
国别省市：上海,31