一种强酸阳离子交换纤维柱分离富集‑ICP‑AES测定高纯CeO2中稀土杂质的方法技术
【技术实现步骤摘要】
一种强酸阳离子交换纤维柱分离富集-ICP-AES测定高纯CeO2中稀土杂质的方法
本专利技术属于分析化学
，具体地说是一种强酸阳离子交换纤维柱分离富集-ICP-AES测定高纯CeO2中稀土杂质的方法。
技术介绍
在当前新材料的开发中，高纯氧化铈有着广泛的应用。现有文献报道了纯度为40-50％的CeO2抛光透镜时光学袭面的腐蚀现象要比使用高纯氧化铈抛光透镜时光学表面的腐蚀现象严重。原因在于：高纯CeO2抛光粉中氧化镧等杂质的含量小于0.02％，而纯度为40-50％CeO2抛光粉中La2O3等杂质的含量较高。而La2O3是弱碱性氧化物，对玻璃表面有较大的腐蚀作用。在纳米晶硬质合金材料生产中，加入CeO2，不但可以抑制硬质合金中碳化钨晶粒的不均匀长大，使合金的晶粒度减小，还可以抑制缺碳相的产生，从而大大提高了纳米晶硬质合金的硬度、弹性系数、断裂韧性和耐磨性等性能。另外，氧化铈还用于改善钛酸铝复相陶瓷的综合性能。目前，国内外用于高纯CeO2中稀土杂质的测定方法有：直接测定法和萃淋树脂分离测定法等。在不分离CeO2基体的情况下，建立ICP-MS直接测定99.99％Ce...
【技术保护点】
一种强酸阳离子交换纤维柱分离富集‑ICP‑AES测定高纯CeO2中稀土杂质的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)Ce基体标准储备溶液和稀土杂质标准储备溶液的配制；(2)分析样品的制备：准确称取3.0710g高纯CeO2于50mL烧杯中，配制方法同Ce标准储备液，待用；(3)强酸离子交换纤维柱的制备；(4)将pH＝3.00的待分离纯氧化铈试液以1.0mL·min
【技术特征摘要】
1.一种强酸阳离子交换纤维柱分离富集-ICP-AES测定高纯CeO2中稀土杂质的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)Ce基体标准储备溶液和稀土杂质标准储备溶液的配制；(2)分析样品的制备：准确称取3.0710g高纯CeO2于50mL烧杯中，配制方法同Ce标准储备液，待用；(3)强酸离子交换纤维柱的制备；(4)将pH＝3.00的待分离纯氧化铈试液以1.0mL·min-1流速上柱。上柱结束后先用80mLpH＝3.00的稀HNO3预淋洗纤维柱，再用600mLpH＝3.00的0.005mol·L-1EDTA铵溶液淋洗，控制淋洗流速为1.5mL·min-1，用100mL容量瓶承接流出液。在此600mL溶液中，Pr等杂质已经被淋洗下来；按选定的仪器工作条件进行测定；(5)强酸阳离子交换纤维柱再生。2.根据权利要求1所述的强酸阳离子交换纤维柱分离富集-ICP-AES测定高纯CeO2中稀土杂质的方法，其特征在于，步骤(1)中Ce基体标准储备溶液的配制方法如下：准确称取3.0710g光谱纯CeO2(99.999％)(上海试剂总厂)于50mL烧杯中滴加5mL硝酸，滴加15mL过氧化氢，加热，待溶解完，冷却移至250mL容量瓶中，用去离子水定容，摇匀备用，该溶液浓度为10.00mg·mL-1Ce。3.根据权利要求1所述的强酸阳离子交换纤维柱分离富集-ICP-AES测定高纯CeO2中稀土杂质的方法，其特征在于，步骤(1)中稀土杂质标准储备溶液的配制方法如下：Pr标准储备液：2.00mg·mL-1，准确称取0.1170g光谱纯Pr2O3(99.999％)(上海试剂总厂)，配制方法同Ce标准储备液；Nd标准储备液：2.00mg·mL-1：准确称取0.1167g光谱纯Nd2O3(99.999％)(上海试剂总厂)，配制方法同Ce标准储备液；Eu标准储备液：2.00mg·mL-1：准确称取0.1158g光谱纯Eu2O3(99.999％)(上海试剂总厂)，配制方法同Ce标准储备液；Gd标准储备液：2.00mg·mL-1：准确称取0.1150g光谱纯Gd2O3(99.999％)(上海试剂总厂)，配制方法同Ce标准储备液；Ho标准储备液：1.00mg·mL-1：准确称取0.0645g光谱纯Ho2O3(99.999％)(上海试剂总厂)，配制方法同Ce标准储备液；Er标准储备液：2.00mg·mL-1：准确称取0.1143g光谱纯Er2O3(99.999％)(上海试剂总厂)，配制方法同Ce标准储备液；Yb标准储备液：2.00mg·mL-1：准确称取0.1139g光谱纯Y...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈杰，潘雪珍，
申请(专利权)人：广西壮族自治区疾病预防控制中心，
类型：发明
国别省市：广西,45
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