岗梅根多糖及其在制备抗补体药物中的用途制造技术

本发明专利技术属中药领域，涉及岗梅根水提物中三个均一多糖及其在制备抗补体药物中的用途。本发明专利技术从岭南常用清热解毒中药岗梅根中分离得到三个岗梅根均一多糖GDS1、GDS2和GDS3，经体外试验，结果证实，制得的岗梅根多糖GDS1、GDS2和GDS3对补体经典和旁路途径激活所引发的细胞溶血均有明显的抑制效果，对补体激活的经典途径和旁路途径均有显著的抑制作用，其中，CH50值分别为0.134±0.024mg/mL、0.187±0.031mg/mL、0.098±0.011mg/mL；AP50值分别为0.297±0.037mg/mL、0.312±0.033mg/mL、0.195±0.030mg/mL。本发明专利技术提供的岗梅根多糖可作为活性成分进一步制备天然抗补体药物。

The use of Megan polysaccharide and its use in the preparation of anti complement drugs

The invention belongs to the field of traditional Chinese medicine, Genshui asprella relates to extract three homogeneous polysaccharides and its use in preparing anti complement in medicine. The present invention obtained three asprella Genjun a polysaccharide GDS1, GDS2 and GDS3 from south of the Five Ridges CHtD roughhaired holly root, after in vitro experiment, the results confirmed that the prepared gang Megan polysaccharides GDS1, GDS2 and GDS3 to complement the classical and alternative pathway activation has obvious inhibitory effect caused by hemolysis. Significant inhibition of both the classical and alternative pathways of complement activation, CH50 = 0.134 + 0.024mg/mL, 0.187 + 0.031mg/mL, 0.098 + 0.011mg/mL; AP50 = 0.297 + 0.037mg/mL, 0.312 + 0.033mg/mL, 0.195 + 0.030mg/ mL. The Megan polysaccharides provided by the present invention can be used as active ingredients to further prepare natural anti complement drugs.

【技术实现步骤摘要】
岗梅根多糖及其在制备抗补体药物中的用途
本专利技术属中药领域，涉及多糖，具体涉及中药材岗梅中天然均一多糖及其在制备抗补体药物中的用途。
技术介绍
呼吸系统病毒感染(如SARS、H1N1等病毒感染)，容易引发急性肺损伤，继而导致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)，该疾患不仅传染性强，而且致死率较高，危害性巨大。研究显示，所述疾患其发病的机制能引发补体系统过度激活，产生大量具有生物活性的补体产物，这些补体成分会引起血管扩张，炎症介质释放，促使全身性炎症反应，从而导致组织损伤。因此，业内认为，抑制补体系统过度激活，是临床治疗呼吸系统病毒感染疾病的优选方案。临床实践中，清热解毒中药常被用于治疗呼吸系统病毒感染疾病，所述清热解毒中药具有良好的抑制炎症和解热作用。本课题组的前期研究表明，清热解毒中药如夏枯草、鱼腥草、柴胡多糖，均显现出有良好的抗补体活性。因此，从清热解毒中药中寻找补体抑制成，由于其具有的效率性和针对性，正引起本领域技术人员的关注。岗梅根是冬青科(Aquifoliaceae)植物梅叶冬青Ilexasprella(Hook.etArn.)Champ.exBenth.的干燥根，是我国岭南常本文档来自技高网...

【技术保护点】
岗梅根多糖GDS1、GDS2或GDS3在制备补体抑制药物中的用途；所述的岗梅根多糖是岗梅根均一多糖，其中，岗梅根多糖GDS1的结构特征为：主要由7种单糖组成的杂多糖，糖残基摩尔比为Xyl:Rha:Ara:Man:Glc:Gal:GalA＝1.0:2.7:8.8:3.1:2.8:24.8:3.4，分子量为92.77KDa；比旋度[α]D

【技术特征摘要】
1.岗梅根多糖GDS1、GDS2或GDS3在制备补体抑制药物中的用途；所述的岗梅根多糖是岗梅根均一多糖，其中，岗梅根多糖GDS1的结构特征为：主要由7种单糖组成的杂多糖，糖残基摩尔比为Xyl:Rha:Ara:Man:Glc:Gal:GalA＝1.0:2.7:8.8:3.1:2.8:24.8:3.4，分子量为92.77KDa；比旋度[α]D25＝-25.0(c0.5，H2O)，CD谱：202nm(-4.594)；蛋白含量：0.64％；糖醛酸含量：8.8％；糖含量95.8％；岗梅根多糖GDS2的结构特征为：主要由7种单糖组成的杂多糖，糖残基摩尔比为Xyl:Rha:Ara:Man:Glc:Gal:GalA＝1.0:1.5:2.3:1.6:1.8:4.6:1.7，分子量为16.22KDa；比旋度[α]D25＝-37.0(c0.5，H2O)，CD谱：201nm(-2.242)，223nm(1.882)；蛋白含量：0.86％；糖醛酸含量：15.5％；糖含量93.6％；岗梅根多糖GDS3的结构特征为：主要由4种单糖组成的杂多...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈道峰，卢燕，温泉，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：上海,31