一种低温破乳剂及其制备方法技术

技术编号:1674832 阅读:262 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
低温破乳剂,应用于油井采出液脱水用,是一种在低温情况下使用的破乳剂。特征是:材料包括干剂、水和甲醇,各组分重量百分比为:干剂为45~65%,甲醇:5~10%;其余为水。其中:干剂的组分重量百分比为:中间体PEA,21.5~40%;氢氧化钠,1.5~3.5%;环氧乙烷,20~40%;环氧丙烷,15~35%;环氧氯丙烷,2~8%。其中:制备中间体PEA的原料为:苯酚,0.8~1.5mol;四乙烯五胺,2.5~3.5mol;甲醛,2.0~3.5mol;甲苯,0.02~0.05mol。效果是:现场脱水温度在30~35℃,加量在50-60mg/l时,原油脱后含水小于0.2%,达到原油外输标准。分离的污水含油小于500mg/l,符合油田回注要求。节约能源,降低生产成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及油田化学
,特别涉及一种用于油井采出液脱水用破乳剂,是一种在低温情况下使用的破乳剂。
技术介绍
原油破乳剂是油田原油集输流程脱水处理时普遍采用的化学剂。目前,各种类型的原油破乳剂合成技术很多。制得的破乳剂絮凝能力、聚结能力、脱水效果不够理想,对原油油品适应性较差。各油田用的破乳剂都是针对不同的原油物性研发的,针对性很强,对原油低温脱水效果差,不适用。
技术实现思路
本专利技术的目的是:提供一种适合于华北油田部分油井采出液低温破乳剂及其制备方法,实现在30~35℃,加量在50-60mg/l时,原油脱水后含水小于0.2%,分离污水中含油小于500mg/l。本专利技术为解决其技术问题所采取的技术方案是:低温破乳剂包括干剂、水和甲醇,各组分重量百分比为:干剂为45~65%,甲醇:5~10%;其余为水。其中:干剂的组分重量百分比为:中间体PEA,21.5~40%;氢氧化钠,1.5~3.5%;环氧乙烷,20~40%;环氧丙烷,15~35%;环氧氯丙烷,2~8%。其中:制备中间体PEA的原料和配比为:苯酚,0.8~1.5mol;四乙烯五胺,2.5~3.5mol;甲醛,2.0~3.5mol;甲苯,0.02~0.05mol。-->本专利技术低温破乳剂的制备方法分为以下三步完成:一、中间体PEA的制备首先在反应釜中加入0.8~1.5mol的苯酚、2.5~3.5mol的四乙烯五胺开动搅拌、加热升温至140℃,抽空、充氮,接着缓慢滴加2.0~3.5mol甲醛,反应压力0.3~0.45MPa,反应温度140±5℃;反应2小时后,温度降至120℃,再缓慢滴加0.02~0.05mol甲苯,反应压力0.2~0.35MPa,反应温度120±5℃平衡反应1小时待反应釜内压力回零后降温,得到中间体PEA。二、干剂的制备首先在反应釜中加入21.5~40%的中间体PEA,1.5~3.5%的氢氧化钠,开动搅拌、加热升温至135℃,抽空、充氮,接着缓慢滴加15~35%的环氧丙烷反应压力0.2~0.25MPa、反应温度130±5℃;再缓慢滴加20~40%环氧乙烷:反应压力0.2~0.4MPa、反应温度135±5℃;最后缓慢滴加2~8%的环氧氯丙烷,反应压力0.1~0.2MPa、反应温度120±5℃;平衡反应1小时待反应釜内压力回零后,降温出料得到干剂。三、低温破乳剂的制备最后,将制备低温破乳剂配方重量百分比为:干剂为45%~65%,置于搪瓷混配釜中,开动搅拌、升温至50±5℃,缓慢滴加重量比为5%~10%的甲醇和水后,搅拌30~60min,降温出料得到低温破乳剂。本专利技术的有益效果:本专利技术低温破乳剂采用的原料和制备工艺与现有破乳剂不同,其破乳脱水效果明显优于现有破乳剂。现场脱水温度在30~35℃,加量在50-60mg/l时,原油脱后含水小于0.2%,达到原油外输标准。分离的污水含油小于500mg/l,符合油田回注要求。明显在较低的情况下实现采出原油脱水,克服使用其他破乳剂只能在温度较高的情况下才能实现原油脱水的不足,节约能源,降低生产成本。-->具体实施方式实施例中,所采用的原料均为工业级。实施例1:一、中间体PEA的制备首先在反应釜中加入1mol的苯酚、3mol的四乙烯五胺开动搅拌、加热升温至140℃,抽空、充氮,接着缓慢滴加3mol甲醛,反应压力0.3~0.45MPa,反应温度140±5℃;反应2小时后,温度降至120℃,再缓慢滴加0.035mol甲苯,反应压力0.2~0.35MPa、反应温度120±5℃平衡反应1小时待反应釜内压力回零后降温,得到中间体PEA。二、干剂的制备首先在反应釜中加入35%的中间体PEA,3.0%的氢氧化钠,开动搅拌、加热升温至135℃,抽空、充氮,接着缓慢滴加27%的环氧丙烷反应压力0.2~0.25MPa、反应温度130±5℃;再缓慢滴加29%的环氧乙烷:反应压力0.2~0.4MPa、反应温度135±5℃;最后缓慢滴加6%的环氧氯丙烷,反应压力0.1~0.2MPa、反应温度120±5℃;。平衡反应1小时待反应釜内压力回零后,降温出料得到干剂。三、低温破乳剂的制备最后,将制备低温破乳剂配方重量百分比为:干剂为50%,置于搪瓷混配釜中,开动搅拌、升温至50±5℃,缓慢滴加重量比为10%的甲醇和重量比为40%的水后,搅拌30~60min,降温出料得到低温破乳剂。实施例2:一、中间体PEA的制备首先在反应釜中加入1.2mol的苯酚、2.6mol的四乙烯五胺开动搅拌、加热升温至140℃,抽空、充氮,接着缓慢滴加2.3mol甲醛,反应压力0.3~0.45MPa,反应温度140±5℃;反应2小时后,温度降至120℃,再缓慢滴-->加0.04mol甲苯,反应压力0.2~0.35MPa、反应温度120±5℃平衡反应1小时待反应釜内压力回零后降温,得到中间体PEA。二、干剂的制备首先在反应釜中加入24%的中间体PEA,1.8%的氢氧化钠,开动搅拌、加热升温至135℃,抽空、充氮,接着缓慢滴加33%的环氧丙烷反应压力0.2~0.25MPa、反应温度130±5℃;再缓慢滴加37%的环氧乙烷:反应压力0.2~0.4MPa、反应温度135±5℃;最后缓慢滴加4.2%的环氧氯丙烷,反应压力0.1~0.2MPa、反应温度120±5℃;。平衡反应1小时待反应釜内压力回零后,降温出料得到干剂。三、低温破乳剂的制备最后,将制备低温破乳剂配方重量百分比为:干剂为58%,置于搪瓷混配釜中,开动搅拌、升温至50±5℃,缓慢滴加重量比为8%的甲醇和重量比为34%的水后,搅拌30~60min,降温出料得到低温破乳剂。实施例3:一、中间体PEA的制备首先在反应釜中加入1.4mol的苯酚、3.3mol的四乙烯五胺开动搅拌、加热升温至140℃,抽空、充氮,接着缓慢滴加3.8mol甲醛,反应压力0.3~0.45MPa,反应温度140±5℃;反应2小时后,温度降至120℃,再缓慢滴加0.045mol甲苯,反应压力0.2~0.35MPa、反应温度120±5℃平衡反应1小时待反应釜内压力回零后降温,得到中间体PEA。二、干剂的制备首先在反应釜中加入38%的中间体PEA,3.3%的氢氧化钠,开动搅拌、加热升温至135℃,抽空、充氮,接着缓慢滴加25.7%的环氧丙烷反应压力0.2~0.25MPa、反应温度130±5℃;再缓慢滴加25%的环氧乙烷:反应压力0.2~0.4MPa、反应温度135±5℃;最后缓慢滴加8%的环氧氯丙-->烷,反应压力0.1~0.2MPa、反应温度120±5℃;。平衡反应1小时待反应釜内压力回零后,降温出料得到干剂。三、低温破乳剂的制备最后,将制备低温破乳剂配方重量百分比为:干剂为64%,置于搪瓷混配釜中,开动搅拌、升温至50±5℃,缓慢滴加重量比为6%的甲醇和重量比为30%的水后,搅拌30~60min,降温出料得到低温破乳剂。2007年在两个晋93、赵晋105、晋94、晋105等油田区块试用后,脱水温度在30~35℃之间,加量在50-60mg/l时,原油脱后含水小于0.2%,污水含油小于500mg/l。低温破乳剂脱水效果评价:1、室内试验情况分别取三个区块的原油,进行室内评价,其中实施例1所用原油为晋93断块原油、实施例2所用原油为本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种低温破乳剂,其特征是:材料包括干剂、水和甲醇,各组分重量百分比为:干剂为45~65%,甲醇:5~10%;其余为水;其中:干剂的组分重量百分比为:中间体PEA,21.5~40%;氢氧化钠,1.5~3.5%;环氧乙烷,20~40%;环氧丙烷,15~35%;环氧氯丙烷,2~8%;其中:制备中间体PEA的原料和配比为:苯酚,0.8~1.5mol;四乙烯五胺,2.5~3.5mol;甲醛,2.0~3.5mol;甲苯,0.02~0.05mol。

【技术特征摘要】
1、一种低温破乳剂,其特征是:材料包括干剂、水和甲醇,各组分重量百分比为:干剂为45~65%,甲醇:5~10%;其余为水;其中:干剂的组分重量百分比为:中间体PEA,21.5~40%;氢氧化钠,1.5~3.5%;环氧乙烷,20~40%;环氧丙烷,15~35%;环氧氯丙烷,2~8%;其中:制备中间体PEA的原料和配比为:苯酚,0.8~1.5mol;四乙烯五胺,2.5~3.5mol;甲醛,2.0~3.5mol;甲苯,0.02~0.05mol。2、根据权利要求1所述的低温破乳剂的制备方法,其特征是:分为以下三步完成:一、中间体PEA的制备首先在反应釜中加入0.8~1.5mol的苯酚、2.5~3.5mol的四乙烯五胺开动搅拌、加热升温至140℃,抽空、充氮,接着缓慢滴加2.0~3.5mol甲醛,反应压力0.3~0.45MPa,反应温度140±5℃;反应2小时后,温度降至120℃,再缓慢滴加0....

【专利技术属性】
技术研发人员:付亚荣蔡远红田炜马永忠刘建华吴泽美李冬青潘传英蒲祥金陈宝新孔繁勋
申请(专利权)人:中国石油天然气股份有限公司
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]

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