一种胶质瘤1p/19q联合缺失的检测方法技术

本发明专利技术公开了一种胶质瘤1p/19q联合缺失的检测方法，具体步骤如下：用检测者的脑组织石蜡切片提取DNA；用SEQ NO 1和SEQ NO 2为引物扩增1P‑D1S436位点，用SEQ NO 3和SEQ NO 4为引物扩增1P‑D1S468位点，用SEQ NO 5和SEQ NO 6为引物扩增1P‑D1S489位点，用SEQ NO 7和SEQ NO 8为引物扩增19q‑D19s112位点，用SEQ NO 9和SEQ NO 10为引物扩增19q‑D19s217位点，用SEQ NO 11和SEQ NO 12为引物扩增19q‑D19s902位点，以提取的DNA为模板进行PCR反应；将上述6对引物进行普通PCR扩增后的PCR扩增产物用2％的琼脂糖凝胶电泳；对2％的琼脂糖凝胶电泳图进行分析总结。本发明专利技术具有操作方便、检测效率较高等优点。

A method for detecting 1p/19q joint deletion in glioma

The invention discloses a method for detecting glioma 1p/19q CODELETION, specific steps are as follows: DNA was extracted by paraffin and testing the brain tissue; SEQ NO 1 and SEQ NO 2 primers 1P D1S436 loci, SEQ NO 3 and SEQ NO 4 primer amplification of 1P D1S468, SEQ 5 and SEQ NO NO 6 primers of 1P D1S489 site, SEQ NO 7 and SEQ NO 8 primers 19q D19s112 loci, SEQ NO 9 and SEQ NO 10 primers of 19q D19s217 site, SEQ NO and SEQ 11 NO 12 primers of 19q D19s902 sites, with the extracted DNA as template for PCR reaction; the 6 pairs of common PCR amplified PCR amplified products by 2% agarose gel electrophoresis; agarose gel electrophoresis in 2% were analyzed summary. The invention has the advantages of convenient operation and high detection efficiency.

【技术实现步骤摘要】
一种胶质瘤1p/19q联合缺失的检测方法
本专利技术涉及生物检测领域，具体来说是一种胶质瘤1p/19q联合缺失的检测方法。
技术介绍
胶质瘤是起源于神经胶质细胞的最常见的原发性中枢神经系统肿瘤，占中枢神经系统肿瘤总数的30％左右，脑恶性肿瘤总数的80％左右，胶质瘤其中一个最显著的临床特点就是呈浸润性，无包膜与周围正常脑组织之间无明显分界，手术难以完全切除，术后复发率高，目前临床治疗方式仍然以手术切除为主，辅以放射治疗、化学治疗、免疫治疗和基因治疗等措施，疗效虽然有了一定的提升，但总体预后仍很差，生存期大多为5-10年，患者健康相关生活质量差，同时也给家庭、社会造成称重的负担。1号染色体短壁(1p)与19号染色体长臂(19q)的联合性缺失是胶质瘤，尤其是少突胶质细胞瘤重要的分子指标，在病理诊断、放化疗疗效评价及临床预后预测具有重要意义，ReifenbergerJ等最早发现少突胶质瘤细胞瘤中存在较高的1p/19q的联合缺失。随后研究也表明，1p/19q联合缺失在少突胶质瘤常见，发生率可达50％-80％，而在星型细胞瘤中，出现频率低，在病理诊断方面，正是由于1p/19q联合缺失在少突胶质细本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种胶质瘤1p/19q联合缺失的检测方法，其特征在于：具体步骤如下：(1)、用检测者的脑组织石蜡切片提取DNA；(2)、以提取的DNA为模板进行PCR反应：用SEQ NO 1和SEQ NO 2为引物扩增1P‑D1S436位点，用SEQ NO 3和SEQ NO 4为引物扩增1P‑D1S468位点，用SEQ NO 5和SEQ NO 6为引物扩增1P‑D1S489位点，用SEQ NO 7和SEQ NO 8为引物扩增19q‑D19s112位点，用SEQ NO 9和SEQ NO 10为引物扩增19q‑D19s217位点，用SEQ NO 11和SEQ NO 12为引物扩增19q‑D19s902位点；(3)...

【技术特征摘要】
1.一种胶质瘤1p/19q联合缺失的检测方法，其特征在于：具体步骤如下：(1)、用检测者的脑组织石蜡切片提取DNA；(2)、以提取的DNA为模板进行PCR反应：用SEQNO1和SEQNO2为引物扩增1P-D1S436位点，用SEQNO3和SEQNO4为引物扩增1P-D1S468位点，用SEQNO5和SEQNO6为引物扩增1P-D1S489位点，用SEQNO7和SEQNO8为引物扩增19q-D19s112位点，用SEQNO9和SEQNO10为引物扩增19q-D19s217位点，用SEQNO11和SEQNO12为引物扩增19q-D19s902位点；(3)、将上述6对引物进行普通PCR扩增后的PCR扩增产物用2％的琼脂糖凝胶电泳；(4)、对2％的琼脂糖凝胶电泳图进行分析总结。2.根据权利要求1所述的一种胶质瘤1p/19q联合缺失的检测方法，其特征在于：所述的步骤(1)中，采用天跟石蜡包埋组织DNA快速提取试剂盒对检测者的脑组织石蜡切片进行DNA的提取。3.根据权利要求1或2所述的一种胶质瘤1p/19q联合缺失的检测方法，其特征在于：所述的步骤(1)中，提取出的DNA浓度不低于10ng/ul，260/280＝1.9±2。4.根据权利要求1所述的一种胶质瘤1p/19q联合缺失的检测方法，其特征在于：所述的步骤(2)中，针对1P-D1S436、1P-D1S468、1P-D1S489、19q-D19s112、19q-D19s217和19q-D19s902的6个位点的引物组如下：针对1P-D1S436位点引物组为：SEQNO1：TGAATGTGTCTCCAGTGTTAGCSEQNO2：CTGTAGAGCAATCTGGCAATATGT针对1P-D1S468位点引物组为：SEQNO3：AATTAACCGTTTTGGTCCTSEQNO4：GCGACACACACTTCCC针对1P-D1S489位点引物组为：SEQNO5：AGCCAGACCAAGTCTCAACASEQNO6：ACAAAATGATGGGGTTATGG针对19q-D19s112位点引物组为：SEQNO7：GCCAGCCATTCAGTCATTTGAAGSEQNO8：C...

【专利技术属性】
技术研发人员：韦玉军，李航，崔俊生，刘伟，顾鹏，
申请(专利权)人：银川安龙基因科技有限公司，
类型：发明
国别省市：宁夏,64