以麦羟硅钠石为乳化剂的Pickering乳液模板法制备的纳米杂化药物载体及其制法制造技术

本发明专利技术公开了一种以麦羟硅钠石为乳化剂的Pickering乳液模板法制备的纳米杂化药物载体及其制法。该方法以有机magadiite为乳化剂，可溶解分散PLGA的有机溶剂为油相制备Pickering药物乳液，再利用溶剂挥发法制备PLGA‑magadiite纳米杂化药物控释载体。本发明专利技术的药物载体具有减缓药物降解、减少药物被网状内皮吞噬系统吞噬、提高生物利用度、延长体内循环时间和提高细胞渗透性等优点；以Pickering乳液为模板，相比于传统乳液，具有无污染、环境友好、对人体毒害作用小、稳定性强等优点；通过调节纳米颗粒乳化剂的浓度或者乳液的油水比，实现对乳液粒子的尺寸调控，可提高药物装载效率。

Nano hybrid drug carrier prepared by Pickering emulsion template method with allol sodium silicate as emulsifier and its preparation

The invention discloses a nano hybrid drug carrier which is prepared by the Pickering emulsion template method, which takes the allol sodium stone as an emulsifier, and the preparation method. In this method, organic Magadiite as emulsifier, can be dissolved in an organic solvent dispersion PLGA as oil phase preparation of Pickering emulsion solvent evaporation using drugs, the preparation of PLGA Magadiite nano hybrid controlled-release drug carrier. The drug carrier could reduce drug degradation, reduce drug is immune macrophage phagocytosis, enhance the bioavailability and prolong circulation time and improve cell permeability etc.; using Pickering emulsion as template, compared with the traditional emulsion, has no pollution, environmental friendly, and effect of poison to the human body stability and other advantages; by adjusting the concentration of emulsifier oil particles or emulsion ratio, size control of emulsion particles, can improve the drug loading efficiency.

【技术实现步骤摘要】
以麦羟硅钠石为乳化剂的Pickering乳液模板法制备的纳米杂化药物载体及其制法
本专利技术涉及药物载体领域，具体涉及一种以麦羟硅钠石为乳化剂的Pickering乳液模板法制备的纳米杂化药物载体及其制法。
技术介绍
传统药物无控释性及组织特异性，给药后初期药物大量释放，对机体带来危害，全身释药也对正常器官组织造成损害；同时机体对药物分解排泄快，导致只有多次给药才能使药物浓度达到一定的治疗水平，这在肿瘤患者的化疗过程中尤其多见。因此将这些药物制成缓释制剂，保护其结构不被周围环境破坏，保持应有的药效，减少服药次数、提高生物利用度、降低药物的毒副作用等对治疗患者有很大的现实意义。生物可降解纳米药物载体具有减缓药物降解、减少药物被网状内皮吞噬系统吞噬、提高生物利用度、延长体内循环时间和提高细胞渗透性等优点而成为研究热点。聚乳酸-羟基乙酸共聚物PLGA具有良好的生物相容性，可体内降解，对机体无毒无害，可延缓药物释放时间，提高药物半衰期，降低药物毒性，被广泛应用于纳米药物缓释载体。然而存在的药物突释现象限制其工业化应用，有报道采用控制纳米微球粒径、微球结构修饰、聚合物联用、选用添加剂等方法控制突本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种以麦羟硅钠石为乳化剂的Pickering乳液模板法制备纳米杂化药物载体的方法，其特征在于，包括以下步骤：1）将PLGA、模型药物、接触角θ<90°的有机麦羟硅钠石加入到油相中，机械搅拌和超声分散至均匀，得到混合物A；2）将混合物A加入到去离子水中，搅拌，超声分散，得稳定的O/W型Pickering乳液；3）采用溶剂挥发法，先升温将内相的有机溶剂挥发，再干燥去除水，得到纳米杂化药物载体，即PLGA‑magadiite纳米杂化药物控释微球。

【技术特征摘要】
1.一种以麦羟硅钠石为乳化剂的Pickering乳液模板法制备纳米杂化药物载体的方法，其特征在于，包括以下步骤：1）将PLGA、模型药物、接触角θ<90°的有机麦羟硅钠石加入到油相中，机械搅拌和超声分散至均匀，得到混合物A；2）将混合物A加入到去离子水中，搅拌，超声分散，得稳定的O/W型Pickering乳液；3）采用溶剂挥发法，先升温将内相的有机溶剂挥发，再干燥去除水，得到纳米杂化药物载体，即PLGA-magadiite纳米杂化药物控释微球。2.一种以麦羟硅钠石为乳化剂的Pickering乳液模板法制备纳米杂化药物载体的方法，其特征在于，包括以下步骤：1）将PLGA与接触角θ>90°的有机麦羟硅钠石加入到油相中，机械搅拌和超声分散至均匀，得到混合物B；2）把混合物B加入溶有模型药物的去离子水中，搅拌与超声分散，得稳定的W/O型Pickering乳液；3）然后用溶剂挥发法将外相的有机溶剂挥发，...

【专利技术属性】
技术研发人员：戈明亮，曹罗香，
申请(专利权)人：华南理工大学，
类型：发明
国别省市：广东,44