一种活性染料用吸附型生物酶皂洗剂的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种活性染料用吸附型生物酶皂洗剂的制备方法，属于印染助剂制备技术领域。本发明专利技术首先利用自制发酵培养基对白腐真菌进行培养发酵，将制得的发酵液经离心得粗酶液，再以粗酶液为原料制备碱性漆酶，并以羊毛为原料制备羊毛角蛋白溶液，再经改性后与碱性漆酶、吐温‑80/液体石蜡等混合后离心分离，随后收集沉淀并用丙酮和异丙醇洗涤沉淀，最后经干燥制得活性染料用吸附型生物酶皂洗剂，本发明专利技术所得皂洗剂具有较好的皂洗效果和防沾色效果，使皂洗织物的皂洗牢度和摩擦牢度均达到3级以上，且使用本发明专利技术皂洗剂在皂洗过程中无泡沫产生，可有效减少织物水洗次数，大大降低了能源消耗。

Preparation method of adsorption type biological enzyme soaping agent for reactive dyes

The invention discloses a preparation method of an adsorption type biological enzyme soaping agent for reactive dyes, which belongs to the technical field of the preparation of printing and dyeing auxiliaries. The invention firstly using the self-made fermentation medium of white rot fungi were cultured in fermentation, the fermentation broth by centrifugation of the crude enzyme solution, the crude enzyme solution was prepared by alkaline laccase, and wool as raw materials for preparation of wool keratin solution, and then modified with alkaline laccase, Twain 80/ liquid paraffin mixture after centrifugation, then collected precipitation and precipitation with acetone and isopropanol washing, finally adsorption type reactive dyes with enzyme soaping agents after drying, the soap lotion has good washing effect and anti stain soaping effect, make the fabric soaping fastness and rubbing fastness were above grade 3, and the use of the invention in the process of washing soap lotion soap foam, can effectively reduce the fabric washing times, greatly reduces the energy consumption.

【技术实现步骤摘要】
一种活性染料用吸附型生物酶皂洗剂的制备方法
本专利技术公开了一种活性染料用吸附型生物酶皂洗剂的制备方法，属于印染助剂制备

技术介绍
织物在染色或印花后表面存在未固着的或水解的染料（常称为浮色）、浆料和化学助剂。如果不把这部分染料、浆料和化学助剂去除干净，就会影响织物的色牢度、鲜艳度，因此必须对染色织物进行皂洗工序，而作为印染工艺的后处理助剂，皂洗剂在皂洗过程中起着很重要的作用。在皂洗过程中，皂洗剂通过与染料发生化学作用，洗去与纤维结合不牢的活性染料和脱去印花糊料，同时使脱除的染料不回沾到布面上，达到提高牢度和防止印花织物白地沾色的目的。传统皂洗剂品种很多，根据皂洗机理不同，可将常用的皂洗剂分为表面活性剂类（如阴离子、非离子表面活性剂等）、螯合类（如多聚膦酸盐类）、螯合分散类（如聚丙烯酸盐）和复配类等，其中使用最为广泛的是表面活性剂类皂洗剂。传统表面活性剂类皂洗剂虽然具有良好的浮色洗除效果，但同时存在剥色现象，导致皂洗效果大大降低，且传统表面活性剂类皂洗剂泡沫较多，而泡沫是印染过程中难以洗去，需要消耗大量水洗涤，能源消耗极大。因此，如何制得一种皂洗效果好、能提高织物色牢度、能耗较小的无泡型皂洗剂，是印染工业的研发人员们所面临的重大技术难点，同时也是各印染企业所亟待解决的技术问题。
技术实现思路
本专利技术主要解决的技术问题：针对传统皂洗剂存在剥色现象，导致皂洗效果大大降低，且表面活性剂类皂洗剂泡沫较多，在印染过程中难以洗去，需要消耗大量水洗涤，能源消耗较大的缺陷，提供了一种活性染料用吸附型生物酶皂洗剂的制备方法。为了解决上述技术问题，本专利技术所采用的技术方案是：一种活性染料用吸附型生物酶皂洗剂的制备方法，由改性羊毛角蛋白复合明胶为壁材，包埋碱性漆酶。其具体为下述重量份原料制备：将100～200份改性羊毛角蛋白溶液，150～300份明胶溶液，1～2份碱性漆酶混合均匀后装入600～800份吐温-80/液体石蜡中，在60～70℃下搅拌10～15min，冷却至10～15℃，再加入30～50份戊二醛，继续搅拌1～2h后离心分离，并用丙酮和异丙醇洗涤沉淀产物后干燥制得。所述改性羊毛角蛋白溶液为经十六烷基三甲基氯化胺和环氧氯丙烷改性的羊毛角蛋白溶液。所述羊毛角蛋白溶液改性过程具体为将60～80重量份十六烷基三甲基氯化胺，加入60～100重量份无水乙醇中搅拌15～20min，再滴加10～15重量份环氧氯丙烷，在25～32℃下，搅拌反应3～4h，再加入100～300重量份羊毛角蛋白溶液，在50～70℃下，搅拌3～5h制得。所述明胶溶液为质量分数10%的明胶溶液。所述碱性漆酶为白腐真菌在碱性培养基中振荡发酵8～10天后离心分离发酵液，再经叔丁醇和硫酸铵沉淀，将沉淀分散透析后，与柠檬酸在冰水浴下静置30～50min，再离心分离并干燥制得。所述吐温-80/液体石蜡为质量分数5%的吐温-80液体石蜡。本专利技术与其他方法相比，有益技术效果是：本专利技术通过改性羊毛角蛋白和明胶高分子链上存在的氨基、羟基、羧基等活性基团，与活性染料分子上的羟基、氨基、偶氮基、磺酸基以离子键或氢键的方式结合，从而提高染料与纤维之间的作用力，降低染料水溶性，同时含有的反应性基团能与水解染料及纤维发生反应，进而通过阳离子蛋白的交联作用，使水解染料在纤维上交联固色，减少织物上的浮色量，再利用碱性漆酶将未固着的染料和水解染料催化分解，使脱落的染料稳定地分散于洗液中，防止染料重新沾污织物，可有效去除残余浮色，减少洗涤耗水量。具体实施方式称取50～55g氯化铵，1.5～2.0g磷酸二氢钾，1.0～1.2g五水合硫酸铜，1～2g氯化钠，0.8～1.0g硫酸镁，100～120g麸皮，10～12g玉米粉，15～20g蔗糖，0.5～0.8g氯化钙，加入1.0～1.2L去离子水中，以200～300r/min搅拌20～30min，得发酵培养基，随后用质量分数为1%氢氧化钠溶液调节培养基pH至9.0～9.5，按接种量10～15%，将白腐真菌接种至发酵培养基中，在30～32℃下，以200～240r/min振荡发酵8～10天，再加入9～10L去离子水，在28～30℃下，以200～240r/min振荡2～3h，得发酵液，再将发酵液置于高速离心机中，以10000～12000r/min离心8～10min，收集上清液，得粗酶液，再向粗酶液加入2.0～2.4L叔丁醇，200～220g硫酸铵，在25～30℃下，静置1～2h后转入离心机中，在5000～5500r/min离心12～15min，收集沉淀，将沉淀与150～200mLpH为7.5的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液，装入通量为5000～10000道尔顿的透析袋中透析2～3次，取截留液并加入3～5g柠檬酸，在冰水浴下静置30～50min，再加入100～150mL-20℃的丙酮，并转入离心机中，在2～4℃下，以12000～12500r/min离心5～8min，收集沉淀物，自然风干后得碱性漆酶，取羊毛，依次用质量分数为1%醋酸溶液和去离子水洗涤羊毛2～3次，再将洗净后的羊毛装入烘箱中，在50～55℃下干燥2～3h，将干燥后的羊毛转入剪切机中剪切至2～5mm，得短羊毛，再称取100～200g短羊毛加入1～2L质量分数为2%氢氧化钠溶液中，在80～90℃恒温水浴下，以300～400r/min搅拌3～5h，再加入10～20g活性炭，以500～600r/min搅拌1～2h后过滤，收集滤液，得羊毛角蛋白溶液，再称取60～80g十六烷基三甲基氯化胺，加入80～100mL无水乙醇中，以300～400r/min搅拌15～20min，再以0.5mL/min滴加10～12mL环氧氯丙烷，在28～32℃恒温水浴下，搅拌反应3～4h，再加入100～200mL羊毛角蛋白溶液，在50～70℃下，继续搅拌3～5h，得改性羊毛角蛋白溶液，最后取100～200g改性羊毛角蛋白溶液，150～300g质量分数为10%明胶溶液，1～2g碱性漆酶混合均匀后装入600～800g质量分数为5%吐温-80/液体石蜡中，在60～70℃下以300～400r/min搅拌10～15min，冷却至10～15℃，再加入30～50g戊二醛，继续搅拌1～2h后转入离心机中离心分离，收集沉淀产物，依次用丙酮和异丙醇洗涤沉淀产物5～8次，将洗涤后的沉淀产物置于干燥箱中，在70～80℃下干燥3～5h，得活性染料用吸附型生物酶皂洗剂。实例1称取50g氯化铵，1.5g磷酸二氢钾，1.0g五水合硫酸铜，1g氯化钠，0.8g硫酸镁，100g麸皮，10g玉米粉，15g蔗糖，0.5g氯化钙，加入1.0L去离子水中，以200r/min搅拌20min，得发酵培养基，随后用质量分数为1%氢氧化钠溶液调节培养基pH至9.0，按接种量10%，将白腐真菌接种至发酵培养基中，在30℃下，以200r/min振荡发酵8天，再加入9L去离子水，在28℃下，以200r/min振荡2h，得发酵液，再将发酵液置于高速离心机中，以10000r/min离心8min，收集上清液，得粗酶液，再向粗酶液加入2.0L叔丁醇，200g硫酸铵，在25℃下，静置1h后转入离心机中，在5000r/min离心12min，收集沉淀，将沉淀与150mLpH为7.5的磷酸氢二钠本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种活性染料用吸附型生物酶皂洗剂的制备方法，其特征在于，由改性羊毛角蛋白复合明胶为壁材，包埋碱性漆酶。

【技术特征摘要】
1.一种活性染料用吸附型生物酶皂洗剂的制备方法，其特征在于，由改性羊毛角蛋白复合明胶为壁材，包埋碱性漆酶。2.如权利要求1所述的一种活性染料用吸附型生物酶皂洗剂的制备方法，其特征在于，具体为下述重量份原料制备：将100～200份改性羊毛角蛋白溶液，150～300份明胶溶液，1～2份碱性漆酶混合均匀后装入600～800份吐温-80/液体石蜡中，在60～70℃下搅拌10～15min，冷却至10～15℃，再加入30～50份戊二醛，继续搅拌1～2h后离心分离，并用丙酮和异丙醇洗涤沉淀产物后干燥制得。3.如权利要求2所述的一种活性染料用吸附型生物酶皂洗剂的制备方法，其特征在于，所述改性羊毛角蛋白溶液为经十六烷基三甲基氯化胺和环氧氯丙烷改性的羊毛角蛋白溶液。4.如权利要求3所述的一种活性染料用吸附型生物酶皂洗剂的制备方法，其特征在于，所述羊毛角蛋白溶液改性过程...

【专利技术属性】
技术研发人员：许双健，王之霖，潘宏梅，
申请(专利权)人：常州建轩纺织品有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32