新型粘合剂组合物制造技术

本发明专利技术提供粘合剂或密封剂的组合物，所述组合物包含可交联聚合物、用于该聚合物的交联催化剂、流变控制剂、水清除剂，其中所述可交联的聚合物是被甲硅烷基末端封端并且其当量分子量为１０，０００－２０，０００。本发明专利技术还提供未固化和固化的粘合剂组合物，直接将挡风玻璃装到金属机动车构架上的方法、生产本发明专利技术组合物的方法和本发明专利技术组合物的用途。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种粘合剂组合物，该组合物适用于需要高粘度、高力学强度、快速固化、优良粘合性和高的初期粘性的一些或全部的工业应用。该组合物特别适合用作机动车挡风玻璃的粘合剂或密封剂。本专利技术还涉及制备该组合物的方法。
技术介绍
基于甲硅烷基改性的聚醚或聚酯的挡风玻璃粘合剂可从如EP-A-0819749得知。这些可交联聚合物是如甲硅烷基改性的聚醚聚合物，甲硅烷基改性的聚醚-氨酯聚合物，甲硅烷基改性的聚酯聚合物或甲硅烷基改性的聚酯-聚氨酯聚合物，或它们的混合物。从EP-A-1038901和EP-A1153982中可知其他的组合物。尽管如此，仍然需要提高这种粘合剂的性能。
技术实现思路
本专利技术提供新的和改进的粘合剂组合物。本专利技术提供包含可交联聚合物、用于该聚合物的交联催化剂、流变控制剂、水清除剂的粘合剂或密封剂组合物，其中所述的可交联聚合物是甲硅烷基末端封端的并且当量分子量介于10,000和20,000之间。本专利技术还提供至少部分固化的组合物，它是粘合剂或密封剂组合物固化产物，所述粘合剂或密封剂包含可交联聚合物和用于该聚合物的催化剂，所述可交联聚合物包含甲硅烷基末端封端的聚醚，其中所述的至少部分固化的组合物固化15分钟后，在85Hz下具有2400-4000Pa·s的粘度。本专利技术还提供由本专利技术组合物固化形成的固化组合物，其具有2MPa以上的湿剂(humid cataplasm)抗剪强度和/或显示内聚破坏。本专利技术还提供直接将挡风玻璃装到金属机动车构架上的方法，包含下述步骤(i)在所述挡风玻璃上涂上打底剂； (ii)在所述挡风玻璃和/或构架上涂上本专利技术的组合物；和(iii)将所述挡风玻璃和构架紧固在一起。进一步地，本专利技术还提供直接将没有打底剂的挡风玻璃安装到金属机动车构架的方法，包含步骤(i)将所述没有打底剂的挡风玻璃和/或构架涂上包含可交联聚合物、用于该聚合物的交联催化剂、流变控制剂、水清除剂的组合物，所述可交联聚合物包含被甲硅烷基末端封端的聚醚，其中所述组合物优选上述的组合物；和(ii)将所述挡风玻璃和构架紧固在一起。这些方法的一个实施方案中，组合物在固化15分钟后是本专利技术的部分固化组合物，和/或在固化后是本专利技术的固化组合物。本专利技术还提供本专利技术组合物作为机动车挡风玻璃粘合剂的用途或电子元件的装配或与其连接元件安装的用途。最后本专利技术还提供生产本专利技术组合物的方法，包含混合其组分。具体实施例方式可交联的甲硅烷基改性聚合物。潮湿的可交联的聚合物，即预聚物，是具有含硅化学基的聚合物，含硅化学基在水分存在下及催化剂的作用下能够水解形成硅氧烷连接。甲硅烷基末端基有下述通式-(Si(R12-b)(Xb)O)mSi(R2)3-aXa其中R1和R2相同或不同并且各自代表含1-20个碳原子的烷基、含6-20个碳原子的芳基、含7-20个碳原子的芳烷基或式(R’)3SiO-的三有机基甲硅烷氧基，其中三个R’基相同或不同并且各自是含1-20个碳原子的一价烃基，并且当有两个或更多的R1或R2时，它们可相同或不同；X表示羟基或可水解基团，当有两个或更多的X基时，它们可相同或不同；a表示0，1，2或3，b表示0，1，或2和b值在两个或更多的重复单元中可相同或不同；m表示0-19的整数；条件是满足关系a+∑b≥1。在一个实施方案中，聚合物骨架可以是聚醚聚合物，聚醚-氨酯聚合物，聚酯聚合物或聚酯-聚氨酯聚合物或它们的混合物。关于通式，R1和R2各自可以是烷基，如甲基和乙基；环烷基，如环己基；芳基，如苯基；芳烷基，如苯甲基；或式(R′)3SiO-表示的三有机基甲硅氧烷基，其中R’是如甲基或苯基。特别优选R1和R2和R’是甲基。上面提到的可水解基团X没有特别的限制，可以是已知的可水解基团。因此，优选例如氢、卤素、烷氧基、酰氧基、酮肟基(ketoximate)、氨基、酰氨基、酸酰氨基、氨氧基、氢硫基和链烯氧基。考虑到温和的水解性和简化操作，优选烷氧基如甲氧基、乙氧基、丙氧基和异丙氧基。1-3个羟基和/或可水解基可连接到一个硅原子上，但是a+∑b值，即在每个活性硅基出现的羟基和可水解基的总数量优选为1-5。当活性硅基中有两个或更多的羟基和/或可水解基时，它们可以相同或不同。在活性硅基中硅原子的数量可以是一个或至少两个，但是在活性硅基中的硅原子是由硅氧烷键等连接的情况下，最多可以大约为20个。在不同的活性硅基中，从可得到性的角度考虑优选下述通式的硅基-Si(R2)3-aXa下面的描述会给出与此有关的特定基团，但可以扩展到上面提到的任何基团。一个优选实施方案是其中的基团被取代，也就是，被受阻。因此，所述聚合物包含空间受阻的甲硅烷基改性的聚合物，也就是，包含的水活性含硅基是β-受阻烷氧基甲硅烷基。终端的甲硅烷基由下式表示-A-(CH2)n-CHR3-CH2-(Si(R12-b)(Xb)O)mSi(R2)3-aXa其中-n是0或1；-R3是饱和或不饱和的低级烷基，所述低级烷基可任意地用羟基或硫醇基；或羟基或硫醇基；或低级烷氧基；或低级硫代烷氧基取代；A是氧，硫，氨基甲酸酯或脲基连接键。在一个实施方案中，优选-n是1；-R3是甲基或乙基。每个聚合物中甲硅烷基的数量取决于聚合物骨架的官能度，可以是2-8个，特别是约2个。具有水可交联基的预聚物优选含有的聚合物骨架是聚醚、聚酯或其混合物。合适的聚醚例子是聚氧化丙烯聚合物，如在聚合物分子每个末端有两个可水解基。在一特定实施方案中，可交联的聚合物为下式(P)2其中P表示聚合物骨架。特别地，可交联聚合物为下式(P)2更优选地，所述可交联聚合物是下式(P)2其中，P是聚醚型多元醇或聚酯型多元醇骨架。“低级烷基”意为具有1-4个碳原子的直链或支链的烷基。当交联后这些聚合物赋予橡胶状弹性体一定程度的交联密度，该交联密度取决于预聚物分子中可水解基的数量及交联催化剂和其他水活性剂的种类和数量。申请人发现当特定的当量分子量(分子量Mw除以官能度)在给定值之间时，就能得到有价值的产品。迄今为止，现有技术中还没有认识到这点。而且，申请人还认识到受阻的可交联聚合物也带来产品的提高(与当量分子量无关)。这些聚合物可从Kaneka获得，如SAX720和725。有关该聚合物的生产和其他详细信息，可参考EP-A-0819749、EP-A-1038901和EP-A1153982，在此并入本文作为参考。下面给出(通过图表)了一些可交联聚合物的制备方法。可用下面的方法生产所述聚合物提供多元醇，通过CH2＝CHR3-(CH2)n-X(X为卤素)的烯丙基醚化作用提供下式的主链CH2＝CHR3-(CH2)n-O-(P)-O-(CH2)n-CHR3＝CH2然后与HSi(R2)3-aXa进行氢化硅烷化反应产生所需的可交联预聚物。一种可选择路径是多元醇和下式卤化含甲硅烷化合物之间的反应Cl-(CH2)n-CHR3-CH2-Si(R2)3-aXa还有可选择的代替路径是多元醇和下式(n为1及R3是-OH)的环氧化合物反应 其中X是S的可立即使用的预聚物可通过下述常规方法制备，包含提供多元醇，通过CH2＝CMR3-(CH2)n-Hal(Hal卤素)的烯丙基醚化作用提供下式的主链CH2＝CHR3-(CH2)n-O-(P)-O-(CH2)n-CHR3＝CH2然后与H本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种粘合剂或密封剂组合物：包含可交联聚合物、用于该聚合物的交联催化剂、流变控制剂、水清除剂，其中所述可交联的聚合物是甲硅烷基末端封端的、当量分子量为１０，０００－２０，０００。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：PJC沃斯特斯，W朗之扎尔，
申请(专利权)人：博斯蒂克股份公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]