pH响应型无载体纳米药物制剂及制备方法、应用技术

本发明专利技术涉及生物医用高分子材料技术领域，尤其涉及一种pH响应型无载体纳米药物制剂及制备方法、应用。该pH响应型无载体纳米药物制剂的制备方法是通过前药聚乙二醇‑阿霉素与疏水性药物进行自组装形成所述pH响应型无载体纳米药物制剂，用于肿瘤治疗。该pH响应型无载体纳米药物制剂具有安全性高、稳定性强、药物释放能力强等优势，可通过阿霉素和7‑乙基‑10‑羟基喜树碱的协同作用，可以同时杀伤肿瘤细胞和肿瘤干细胞。

PH responsive non carrier nano drug preparation and its preparation method and Application

The invention relates to the technical field of biomedical polymer materials, in particular to a pH responsive non carrier nano drug preparation, the preparation method and the application. Preparation method of the pH response type carrier free nano drug is self-assembled to form the pH response type carrier free nano drug preparation by polyethylene glycol prodrug adriamycin and hydrophobic drugs for cancer treatment. The pH response type carrier free nano drug has the advantages of high safety, strong stability, drug release capability and other advantages, through the synergistic effect of doxorubicin and 7 ethyl 10 hydroxycamptothecin, can kill tumor cells and cancer stem cells.

【技术实现步骤摘要】
pH响应型无载体纳米药物制剂及制备方法、应用
本专利技术涉及生物医用高分子材料
，尤其涉及一种pH响应型无载体纳米药物制剂及制备方法、应用。
技术介绍
恶性肿瘤是威胁人类健康的最主要疾病之一，故寻找一种有效的癌症治疗方法已成为目前亟待解决的问题。传统的化疗方式虽然对癌症具有一定的治疗效果，但是仍有一部分病人在化疗后会出现复发、转移等现象。引起这一现象的主要原因，是由于肿瘤组织是由异质性的细胞群体组成，在这其中除了有能够快速增殖的肿瘤细胞外，还存在一些极少量且具有干细胞特性及起始肿瘤能力的肿瘤干细胞。肿瘤干细胞虽然数量极少，却在肿瘤的发生、发展及转移中起着关键作用。而且肿瘤干细胞除了能够快速增殖、加快肿瘤组织生长外，也能在一定情况下自发转变成肿瘤细胞，从而使肿瘤的治疗变得更加复杂与困难。因此，同时杀伤肿瘤细胞及肿瘤干细胞是提高肿瘤治疗效果的关键。研究表明，使用两种作用机理不同的药物联合治疗肿瘤是一种有效手段。近年来，已经有研究在使用两种作用机理不同的药物联合治疗肿瘤方面进行了尝试。例如：通过阿霉素(DOX)和伊立替康(CPT-11)的联合使用，对前列腺癌及乳腺癌的肿瘤细胞和肿瘤干本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种pH响应型无载体纳米药物制剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法是通过前药聚乙二醇‑阿霉素与疏水性药物进行自组装形成所述pH响应型无载体纳米药物制剂。

【技术特征摘要】
1.一种pH响应型无载体纳米药物制剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法是通过前药聚乙二醇-阿霉素与疏水性药物进行自组装形成所述pH响应型无载体纳米药物制剂。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：溶解：将所述前药聚乙二醇-阿霉素与所述疏水性药物溶于有机溶剂，形成混合有机溶液；超声：将所述混合有机溶液加入到水中，超声，得到乳液；透析：对所述乳液进行透析，得到所述pH响应型无载体纳米药物制剂。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：在所述制备方法中，所述疏水性药物选自紫杉醇、姜黄素或7-乙基-10-羟基喜树碱中的一种。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述疏水性药物为7-乙基-10-羟基喜树碱。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：在所述溶解步骤中，所述前药聚乙二醇-阿霉素与所述7-乙基-10-羟基喜树碱的摩尔比为1～6：1，所述有机溶剂为DMSO溶剂；在所述超声步骤中：所述混合有机溶液与水的体积比为1:1～6，超声功率为7～14W，超声时间为90-120秒，且边超声边将所述混合有机溶液逐滴加入到水中；在所述透析步骤中，将所述乳液转移到相对分子质量为800-1200的透析袋中，室温避光条件下，在水中透析一夜，透析后透析袋中的液体为所述pH响应型无载体纳米药物制剂。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：在所述溶解步骤中，所述前药聚乙二醇-阿霉素与所述7-乙基-10-羟基喜树碱的摩尔比为4：1；在所述超声步骤中，所述混合有机溶液与水的体积比为1:4，所述水包括自来水、矿泉水、纯净水、蒸馏水、去离子水或超纯水。7.根据权利要求1-6任一项所述的制备方法，其特征在于，所述前药聚乙二醇-阿霉素的制备方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨哲，田中民，赵晨阳，孙娜，程瑞，
申请(专利权)人：西安交通大学，
类型：发明
国别省市：陕西,61