油溶性量子点水溶性改性方法技术

本发明专利技术涉及油溶性量子点水溶性改性方法。步骤如下：（１）配制１～１０ｍｇ／ｍｌ的乳化剂水溶液，搅拌１０～６０ｍｉｎ，转速６００～２０００转／分，得溶液Ａ；（２）将双亲性高分子和油溶性量子点溶解在有机溶剂中，其中高分子与量子点的摩尔比为１０～６０∶１，得溶液Ｂ；（３）在－４～６０℃，将溶液Ａ放入探头超声仪下进行超声，超声功率为５０～２００ｗ，将溶液Ｂ注入溶液Ａ中并继续超声至注射完毕，其中所取溶液Ａ与溶液Ｂ的体积比为２～１０∶１；得到的乳液继续在６００～２０００转／分搅拌，待所用有机溶剂挥发完毕；将产物在１００００～１６０００转／分离心分离、干燥得到水溶性量子点。用本方法制备的水溶性量子点粒径为纳米级，且粒径分布较窄。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及油溶性量子点水溶性改性方法。
技术介绍
目前，量子点在生物医学研究中的应用越来越受到重视。最主要是作为生物荧光探针标记物。就量子点本身来说，它不具有识别功能，所以在使用中往往需要与DNA、抗体、药物等作用。但现在通常使用的量子点表面都被大量有机溶剂分子(TOPO/TOP)包覆而呈疏水性，而生物大分子或者药物一般是溶解或分散在水熔冶中的，所以必须得进行水溶性改性。目前报道的QDs的修饰方法大致可以分为以下几种：(1)通过双功能分子连接改性。主要是利用Zn、Cd等IIB族原子与硫原子之间有效的键合作用，用带巯基的双功能分子，如巯基羧酸类、二硫苏糖醇(DTT)、硫代胆碱等取代QDs表面的有机分子，以使其从疏水性转变为亲水性，然后通过另一端的功能基团可以与生物大分子连接，这种方法简单、重复性好，但由于使用的是小分子作为连接物，修饰以后原有的有机分子对量子点的保护和稳定作用得不到有效的替代，所以稳定性不好，荧光性质也大大减弱。(2)通过静电吸附作用进行修饰。这种方法用得多的是在将QDs转变为亲水性的同时带上负电荷，然后通过静电吸附作用，使带正电荷的亮氨酸拉链工程化融合蛋白或抗生本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种油溶性量子点水溶性改性的制备方法，其特征包括如下步骤：（１）配制１～１０ｍｇ／ｍｌ的乳化剂水溶液，搅拌１０～６０ｍｉｎ，转速６００～２０００转／分，得溶液Ａ；（２）将双亲性高分子和油溶性量子点溶解在有机溶剂中，其中高分子 与量子点的摩尔比为１０～６０∶１，得溶液Ｂ；（３）在－４～６０℃，将溶液Ａ放入探头超声仪下进行超声，超声功率为５０～２００ｗ，工作时间为３～８ｓ，间歇时间为３～６ｓ；超声５～３０ｓ后，将溶液Ｂ注入溶液Ａ中并继续超声至注射完毕，其中所 取溶液Ａ与溶液Ｂ的体积比为２～１０∶１；得到的乳液继续在６００～２０００转／分搅拌，待所用有机溶...

【技术特征摘要】
1.一种油溶性量子点水溶性改性的制备方法，其特征包括如下步骤：(1)配制1～10mg/ml的乳化剂水溶液，搅拌10～60min，转速600～2000转/分，得溶液A；(2)将双亲性高分子和油溶性量子点溶解在有机溶剂中，其中高分子与量子点的摩尔比为10～60∶1，得溶液B；(3)在-4～60℃，将溶液A放入探头超声仪下进行超声，超声功率为50～200w，工作时间为3～8s，间歇时间为3～6s；超声5～30s后，将溶液B注入溶液A中并继续超声至注射完毕，其中所取溶液A与溶液B的体积比为2～10∶1；得到的乳液继续在600～2000转/分搅拌，待所用有机溶剂挥发完毕；将产物在10000～16000转/分离心分离、干燥得到水溶性量子点。2.根据权利要求1所述的一种油溶性量子点水溶性改性的制备方法，其特征在于所述的乳化剂为牛血...

【专利技术属性】
技术研发人员：常津，马贵平，张兵波，刘旭辉，李德娜，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]