用于治疗神经变性的细胞疗法制造技术

描述了用于分离和选择称为NCS‑01的有效治疗神经变性的异质骨髓细胞群的方法。例如，显示NCS‑01细胞治疗由缺血引起的神经变性。体内研究证实所选择的NCS‑01细胞群治疗在暂时性或永久性完全动脉阻塞情况下的标准大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)动物模型中的神经变性。这些研究还公开了神经变性由缺血性中风引起时，施用所选择的NCS‑01细胞群与溶栓剂和/或机械性凝块除去方法的组合导致由急性发作神经变性引起的梗塞体积减少。所公开的细胞疗法有望对中风后存活的患者造成显著的临床影响。

Cell therapy for the treatment of neurodegenerative diseases

A method for heterogeneous bone marrow cell population isolation and selection is called the effective treatment of neurodegenerative NCS 01 is described. For example, NCS 01 cells treated by ischemia induced neural degeneration. In vivo studies confirmed that the selected NCS 01 group of cells in the treatment of temporary or permanent occlusion of the artery artery completely under standard rat brain obstruction (MCAO) in animal models of neurodegenerative. The study also discloses nerve degeneration caused by ischemic stroke, combined application of the selected NCS 01 cell populations with thrombolytic agents and / or mechanical removal of clot method leads to acute neurodegeneration caused by reduced infarct volume. Open cell therapies are expected to have a significant clinical impact on survivors after stroke.

【技术实现步骤摘要】
用于治疗神经变性的细胞疗法本申请是申请日为2013年02月06日、申请号为2013800753669、专利技术名称为“用于治疗神经变性的细胞疗法”的专利技术专利申请的分案申请。
本公开描述细胞组合物和用于治疗神经变性的方法。
技术介绍
神经变性是导致神经细胞死亡的病理状态。尽管神经变性的成因可能多种多样而且并不总能确定，但是许多神经病症都具有神经变性作为共同的病理状态。例如，阿尔兹海默症、帕金森症、亨廷顿症和肌萎缩侧索硬化症(ALS)都引起慢性神经变性，其特征在于神经细胞在若干年期间缓慢且逐渐死亡，而急性神经变性的特征在于由缺血(例如，中风)或创伤(例如，创伤性脑损伤)导致的，或者由例如因脊椎受伤或多发性硬化而引起的脱髓鞘或创伤造成的轴索切断(axonaltransection)导致的神经细胞死亡的突然发作。各种各样的由例如酗酒、药物成瘾、暴露于神经毒素和辐射所导致的神经细胞损伤也可引发神经变性。神经变性的迹象甚至在痴呆、癫痫、各种精神病症中都可发现，而且也是正常老化过程的一部份。无论根本原因是什么，越来越多证据表明，一旦引发神经变性，所有这些病症的结局始终相同——神经细胞的最终死亡本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种试剂盒，其包含溶栓剂和用于治疗由缺血引起的神经变性的异质性骨髓细胞亚群，其中所述异质性骨髓细胞亚群通过包括以下步骤的方法制备：a)从未处理的人骨髓获得骨髓细胞群；b)将所述骨髓细胞群以10

【技术特征摘要】
1.一种试剂盒，其包含溶栓剂和用于治疗由缺血引起的神经变性的异质性骨髓细胞亚群，其中所述异质性骨髓细胞亚群通过包括以下步骤的方法制备：a)从未处理的人骨髓获得骨髓细胞群；b)将所述骨髓细胞群以105个细胞/cm2至106个细胞/cm2的低密度接种在塑料表面上；c)洗涤接种的细胞群以除去未附着的细胞；d)在含血清的培养基中将来自洗涤的细胞群的附着的细胞培养至汇合；e)将培养的细胞在所述含血清的培养基中连续传代不超过七次连续传代，其中，在每次传代时，以750个细胞/cm2的低密度接种所述培养的细胞；和f)获得所述异质性骨髓细胞亚群；其中所述异质性骨髓细胞亚群治疗所述由缺血引起的神经变性。2.根据权利要求1所述的试剂盒，其中所述溶栓剂是选自链激酶、尿激酶和重组组织纤溶酶原活化剂中的至少一个。3.根据权利要求2所述的试剂盒，其中所述重组组织纤溶酶原活化剂是阿替普酶、瑞替普酶或替奈普酶。4.一种试剂盒，其包含用于治疗由缺血引起的神经变性的异质性骨髓细胞亚群和用于机械性除去血块的工具，其中所述异质性骨髓细胞亚群通过包括以下步骤的方法制备：a)从未处理的人骨髓获得骨髓细胞群；b)将所述骨髓细胞群以105个细胞/cm2至106个细胞/cm2的低密度接种在塑料表面上；c)洗涤接种的细胞群以除去未附着的细胞；d)在含血清的...

【专利技术属性】
技术研发人员：托马斯·N·蔡斯，佐佐木经世，古贺三奈子，
申请(专利权)人：NC医学研究公司，
类型：发明
国别省市：日本,JP