本发明专利技术涉及一种制备吸水聚合物结构体的工艺，其包括下列步骤：ｉ）提供中和度为最多７０ｍｏｌ％的未处理的吸水聚合物结构体；ｉｉ）将未处理的吸水聚合物结构体与酸性组分接触。本发明专利技术还涉及吸水聚合物结构体的制备工艺、由该工艺获得的吸水聚合物结构体、吸水聚合物结构体、复合物、复合物的制备工艺、由该工艺获得的复合物、泡沫体、成型品、纤维、片材、薄膜、线缆、密封材料、吸收液体的卫生制品、植物和菌类生长调节剂的载体、包装材料、土壤添加剂或建筑材料，还涉及吸水聚合物结构体的用途。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及吸水聚合物结构体的制备工艺、由该工艺获得的吸水聚合物结构体、吸水聚合物结构体、复合物、复合物的制备工艺、由该工艺获得的复合物、泡沫体、成型品、纤维、片材、薄膜、线缆、密封材料、吸收液体的卫生制品、植物和菌类生长调节剂的载体、包装材料、土壤添加剂或建筑材料，还涉及吸水聚合物结构体的用途。
技术介绍
超吸收体为不溶水的交联聚合物，其能够通过溶胀以及形成水凝胶吸收大量的水和水性液体(特别是体液、优选尿液或血液)，且能够在压力下将它们保持。优选地，超吸收体吸收的量至少为其重量100倍的水。超吸收体在“Modem Superabsorbent Polymer Technology”，F.L.Buchholz，A.T.Graham，Wiley-VCH，1998中有进一步的说明。由于它们独特的性质，这些吸水聚合物结构体主要并入卫生制品中，例如尿布、失禁衬垫和卫生巾等。超吸收体一般在交联剂的存在下通过带酸基的单体的自由基聚合制得，这些带酸基的单体在聚合前或聚合后至少部分中和。在卫生制品中，特别是在成人卫生领域的卫生制品中，需要能够结合令人厌恶的气味的超吸收体。例如能够通过添加可结合气味的添加剂(如在WO01/13841A1中所述的环式糊精)给出这样的气味结合特性。然而，添加可结合气味的添加剂的缺点在于这些粉状添加剂一般导致吸水聚合物结构体尘化，特别是在生产卫生制品的装置中进行传输(conveying)期间。控制卫生制品中的气味的其它可行的方法可参见例如WO 03/002623 A1。结合由细菌分解尿素形成的氨对于卫生制品的穿着舒适性是尤其重要的。由于超吸收体的的化学组成为交联、部分中和的丙烯酸，超吸收体能够通过酸碱反应结合氨。通过降低聚合的丙烯酸的中和度以及伴随质子化的羧酸基团的增加，可以增加结合氨的能力。然而，受到pH下降的影响所限，-->当中和度下降时，超吸收体聚合物结构体的整体性能会变差。现时的超吸收体在65mol％～80mol％的中和度下具有最佳的吸液性。低至50mol％的中和度，仍可得到可接受的整体性能。50mol％或更低的中和度的其它缺点在于聚合物网络的离子性低，使溶胀特性大幅度减少。为了进一步改善卫生制品中通过降低pH而得到的气味结合特性，US3,794,034提出在卫生制品的纤维材料中使用一种粉状的酸性物质，例如，柠檬酸。在US 3,794,034中没有基于交联的聚丙烯酸酯类的超吸收体的说明。为了改善包含超吸收体的卫生制品的气味结合特性，WO 00/35502 A1提出向卫生制品的吸收体中心，除了超吸收体之外，还加入细菌，其产生的乳酸使卫生制品与体液接触后的pH维持在3.5～5.5之间。这样的卫生制品的缺点一方面在于需要在卫生制品的生产过程中增加添加产生乳酸的细菌的这一工艺步骤，另一方面还在于由于产生乳酸的细菌对温度表现敏感，这样的卫生制品的气味结合特性会受到环境的影响(特别是高温或低温)而有不良的影响。为了改善包含超吸收体的卫生制品的气味结合特性，WO 01/32226 A1提出向卫生制品的吸收体的中心，除了超吸收体以外，还加入酸性物质(例如有机羧酸)。其存在同样的一个缺点，需要在卫生制品的生产过程中增加向吸收体的中心加入酸性组分的这一附加的工艺步骤。这些卫生制品的气味结合特性仍然有待改善。WO 03/002623 A1公开了一种制备可结合气味的超吸收体的工艺，其中pH小于5.7的微弱地部分中和的吸水聚合物结构体进行了表面后交联。然而，在该现有技术中提及的超吸收体的缺点在于其结合氨的能力很低。
技术实现思路
本专利技术的目的在于改善现有技术中包含超吸收体的卫生制品的气味结合特性存在的缺点。特别地，本专利技术的目的在于提供与现有技术的吸水聚合物结构体相比更能够抑制从卫生制品中释放令人厌恶的发臭的化合物的吸水聚合物结构体，且其仍然具有令人满意的吸收特性。本专利技术的目的还在于提供与常规的聚合物结构体相比气味结合特性-->得到改善的吸水聚合物结构体，且其与常规的超吸收体相比，能够更好的进行加工，特别是在生产卫生制品的传送装置中能够更好地进行传输。本专利技术的目的还在于提供该有利的吸水聚合物结构体的制备工艺。本专利技术的目的还在于提供与现有技术的复合物相比气味结合特性和吸收性都得到改善的复合物，且其与常规的复合物相比能够通过较少的工艺步骤制得。吸水聚合物结构体的制备工艺为实现上述目的作出了贡献，所述工艺包括下列步骤：i)提供中和度最多为70mol％，优选最多65mol％，再更优选最多60mol％，更优选最多55mol％，最优选在45mol％～55mol％范围内，优选不少于20mol％，特别优选不少于30mol％，再更优选不少于40mol％且最优选不少于45mol％的未处理的吸水聚合物结构体；ii)将未处理的吸水聚合物结构体与酸性组分接触，优选与有机组分接触。令人惊讶地发现通过将仅微弱地中和的吸水聚合物结构体与酸性组分混合，可以获得同时具有优异的气味结合特性和优异的整体性能的吸水聚合物结构体。本专利技术中“未处理”意指工艺步骤i)中的吸水聚合物结构体仍未与酸性组分接触，所述酸性组分优选为有机组分。另一方面，术语“未处理”并没有排除吸水聚合物结构体可以通过其它表面改性方法(例如表面后交联)而改性的情况。优选的工艺步骤i)中的未处理的吸水聚合物结构体为纤维、泡沫体或颗粒，优选为纤维和颗粒，特别优选为颗粒。本专利技术优选的聚合物纤维的尺寸是设定好的，使其可以并入或作为织物的纱线且还可以直接并入织物中。根据本专利技术，优选的聚合物纤维的长度为1mm～500mm，优选2mm～500mm，且特别优选5mm～100mm，且直径为1旦尼尔～200旦尼尔，优选3旦尼尔～100旦尼尔，且特别优选5旦尼尔～60旦尼尔。本专利技术优选的聚合物颗粒的尺寸是设定好的，根据ERT 420.2-02测定，颗粒的平均粒径为10μm～3,000μm，优选20μm～2,000μm，特别优-->选150μm～850μm或150μm～600μm。在本文中，特别优选粒径为300μm～600μm的聚合物颗粒的比例为后交联的吸水聚合物颗粒总重量的至少30wt.％，特别优选至少40wt.％，且最优选至少50wt.％。在工艺步骤i)的吸水聚合物结构体的一个优选实施方式中，这些吸水聚合物结构体优选含有：(α1)20wt.％-99.999wt.％，优选55wt.％-98.99wt.％且更优选70wt.％-98.79wt.％的聚合的、具烯键(ethylenically)、带酸基的不饱和单体或其盐，或聚合的、具烯键、含有质子化氮或季铵化氮的不饱和单体，或它们的混合物，特别优选至少含有具烯键、带酸基的不饱和单体(优选丙烯酸)的混合物；(α2)0wt.％-80wt.％，优选0wt.％-44.99wt.％且特别优选0.1wt.％-44.89wt.％的聚合的、可与(α1)共聚的具单烯键的(monoethylenically)不饱和单体，(α3)0.001wt.％-5wt.％，优选0.01wt.％-3wt.％且特别优选0.01wt.％-2.5wt.％的一种或多种交联剂，(α4)0wt.％-30wt.％，优选0wt.％-5wt.％且特别优选0.1wt.％-5wt.％的水溶性聚合物，(本文档来自技高网...
【技术保护点】
吸水聚合物结构体的制备工艺，其包含下列工艺步骤： ｉ）提供中和度最多为７０ｍｏｌ％的未处理的吸水聚合物结构体； ｉｉ）将未处理的吸水聚合物结构体与酸性组分接触。
【技术特征摘要】
DE 2007-2-9 102007007203.31.吸水聚合物结构体的制备工艺，其包含下列工艺步骤：i)提供中和度最多为70mol％的未处理的吸水聚合物结构体；ii)将未处理的吸水聚合物结构体与酸性组分接触。2.根据权利要求1所述的工艺，其中所述工艺步骤i)中的未处理的吸水聚合物结构体的中和度最多为60mol％。3.根据权利要求1或2所述的工艺，其中所述工艺步骤i)中的未处理的吸水聚合物结构体的中和度最多为55mol％。4.根据前述权利要求中任一项所述的工艺，其中所述工艺步骤i)中的未处理的吸水聚合物结构体为表面经后交联的结构体。5.根据前述权利要求中任一项所述的工艺，其中所述吸水聚合物结构体在工艺步骤ii)中进一步与无机组分接触。6.根据权利要求5所述的工艺，其中所述无机组分是含有硅和氧的化合物。7.根据权利要求5或6所述的工艺，其中所述含有硅和氧的化合物为粉末形式。8.根据权利要求5～7中任一项所述的工艺，其中在所述工艺步骤ii)中，未处理的吸水聚合物结构体与基于工艺步骤i)中的未处理的吸水聚合物结构体重量的0.001wt.％～5wt.％的无机组分接触。9.根据前述权利要求中任一项所述的工艺，其中所述酸性组分为有机酸。10.根据权利要求9所述的工艺，其中所述有机酸为一元羧酸、二元羧酸或三元羧酸。11.根据权利要求9或10所述的工艺，其中所述有机酸选自由如下组成的组：对甲氧基苯甲酸、苯甲酸、甲酸、戊酸、柠檬酸、乙醛酸、乙醇酸、甘油磷酸、戊二酸、氯乙酸、氯丙酸、肉桂酸、琥珀酸、醋酸、酒石酸、乳酸、丙酮酸、富马酸、丙酸、3-羟基丙酸、丙二酸、丁酸、异丁酸、酰亚胺醋酸、苹果酸、硫羰酸、甲基顺丁烯二酸，己二酸，衣康酸，巴豆酸，草酸、水杨酸、葡糖酸、没食子酸、山梨酸和p-羟苯甲酸。12.根据前述权利要求中任一项所述的工艺，其中在所述工艺步骤ii)中，未处理的吸水聚合物结构体与含有酸性组分的流体F2接触。13.根据前述权利要求中任一项所述的工艺，其中在所述工艺步骤ii)中，未处理的吸水聚合物结构体与基于工艺步骤i)中的未处理的吸水聚合物结构体重量的0.1wt.％～20wt.％的酸性组分接触。14.吸水聚合物结构体，其由权利要求1～13中任一项所述的工艺制得，其包括内部区域和包围内部区域的外部...
【专利技术属性】
技术研发人员：约尔格哈伦，斯特凡拉姆洛，阿克塞尔布施，弗兰克富尔诺，
申请(专利权)人：艾弗尼克施拖克豪森公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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