The invention relates to the technical field of plant rapid propagation, in particular to a common wild rice tissue culture propagation method, the method comprises the following steps: selection and disinfection of rice seed; the seeds were inoculated into the culture medium containing kelp extract in culture to obtain aseptic plantlets; test tube seedlings were inoculated into the culture medium containing aloe vera extract in the cultured shoots; the buds were inoculated into the culture medium containing wheat germ extract in culture to obtain robust plants; plants will strong graft to culture chlorella extract containing medium for complete plant with root. Compared with the traditional method, the invention of the optimized culture medium for rapid propagation of each stage, to further improve the germination rate of wild rice seeds, promote the proliferation and differentiation of bud clumps, enhance new plant rooting ability, the newborn seedling growth, seedling strong, significantly improve the cultivation of wild rice tissue rapid propagation the success rate of.
【技术实现步骤摘要】
一种普通野生稻组织培养快繁方法
本专利技术涉及植物快繁
,特别涉及一种普通野生稻组织培养快繁方法。
技术介绍
普通野生稻(OryzarufipogonGriff.)为禾本科植物,是水稻的祖先,国家二级保护植物。考古学家通过对挖掘出土的稻秆、稻叶进行外形特征鉴定,证明了中国在7000年前就已经培育出了水稻,比盛产水稻的泰国栽培历史还早1000多年。普通野生稻是水稻的近缘祖先,亲和性好,杂交结实率极高,为水稻育种提供珍贵的遗传资料,并为阐明水稻起源和演化提供理论基础,有重要科学价值。植物组织培养始于20世纪初,之后这项技术得到了迅速的发展,渗透到植物生理学、遗传学、育种学及生物化学等领域,并成为了一项举世瞩目的现代生物技术,在农业、林业和医药业有广泛的应用。植物组织培养技术把植物的细胞、组织和器官等在无菌条件下置入培养基上,培养基中有植物所需的所有营养和控制植物生长分化的植物生长调节物质。在适宜的环境条件下,植物的一个细胞或很小的一块组织就能长成一株幼苗。培育的水稻幼苗可以继续切割和再次培养,从而得到大量的幼苗。由于植物组织培养的快速繁殖比常规方法的繁殖 ...
【技术保护点】
一种普通野生稻组织培养快繁方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)外植体的选择与消毒:取普通野生稻种子作为外植体,剥除稻壳后,用体积分数为1‑2%的洗洁精水溶液浸泡5‑15min,自来水冲洗10‑20min,冲洗后置于75%的乙醇中浸泡1‑2min,再于含有2%活性氧的浓度为0.003‑0.006%的次氯酸钠溶液中浸泡5‑10min,最后用无菌水冲洗3‑5次,并用消毒滤纸吸干表面水分,得到外植体;(2)种子萌发获得无菌试管苗:将步骤(1)中获得的外植体接种到第一培养基中,于22‑26℃下避光培养18‑24天,种子发芽后获得无菌试管苗;所述第一培养基是向MS培养基中添加GA3 ...
【技术特征摘要】
1.一种普通野生稻组织培养快繁方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)外植体的选择与消毒:取普通野生稻种子作为外植体,剥除稻壳后,用体积分数为1-2%的洗洁精水溶液浸泡5-15min,自来水冲洗10-20min,冲洗后置于75%的乙醇中浸泡1-2min,再于含有2%活性氧的浓度为0.003-0.006%的次氯酸钠溶液中浸泡5-10min,最后用无菌水冲洗3-5次,并用消毒滤纸吸干表面水分,得到外植体;(2)种子萌发获得无菌试管苗:将步骤(1)中获得的外植体接种到第一培养基中,于22-26℃下避光培养18-24天,种子发芽后获得无菌试管苗;所述第一培养基是向MS培养基中添加GA30.1-0.5mg/L、蔗糖20-25mg/L、琼脂3-5mg/L和海带提取物0.3-0.5mg/L,并将pH调整为5.5-6.0制得;(3)试管苗丛生芽的繁殖培养:将步骤(2)中得到的试管苗置于第二培养基中,于22-26℃下光照培养25-30天,光照强度为1200-1800lux,光照时间为8-10小时/天,获得无菌试管苗丛生芽;所述第二培养基是向MS培养基中添加芸苔素内脂0.2-1.0mg/L、NAA0.1-0.5mg/L、KT0.1-0.5mg/L、蔗糖20-25mg/L、琼脂3-5mg/L和芦荟提取物0.5-0.8mg/L,并将pH调整为5.5-6.0制得;(4)丛生芽的培养:将步骤(3)中得到的无菌试管苗丛生芽转入第三培养基中培养30-40天,光照强度为1200-1800lux,光照时间为8-10小时/天,得到健壮植株;所述第三培养基是向MS培养基中添加6-BA0.2-0.4mg/L、蔗糖20-25mg/L、琼脂3-5mg/L和小麦胚芽提取物0.4-0.7mg/L,并将pH调整为5.5-6.0制得;(5)健壮植株生根培养:将步骤(4)中得到的健壮植株置于第四培养基中进行15-25天的生根培养,培养温度为22-26℃,光照强度为1200-1800lux,光照时间为8-10小时/天,得到带根完整植株;所述第四培养基是向1/2MS培养基中添加NAA0.1-1.0mg/L、AC1.0-1.5mg/...
【专利技术属性】
技术研发人员:邱永福,李志华,林杰斌,李洋,王心怡,刘芳,李容柏,
申请(专利权)人:广西大学,
类型:发明
国别省市:广西,45
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。