本发明专利技术公开了一种高效的花叶扶芳藤再生培养基组，由愈伤组织继代培养基、诱导芽生长培养基、再生苗继代培养基和再生苗生根培养基组成。其中：所述愈伤组织继代培养基中含有0.5mg/L的NAA和1～1.5mg/L的BA；所述诱导芽生长培养基中含有0.1mg/L的NAA和0.5mg/L的BA；所述再生苗继代培养基中含有0.05mg/L的NAA和1mg/L的BA。所述再生苗生根培养基中含有0.6mg/L的NAA。本发明专利技术培养基组中的愈伤组织继代培养基可以让花叶扶芳藤愈伤组织较快生长，培养具有良好分化，诱导能力的愈伤组织，而诱导芽生长培养基对花叶扶芳藤不定芽诱导率高达16.7％，且再生苗继代培养基对花叶扶芳藤再生苗生长具有显著的促进作用，后再生苗生根培养基使花叶扶芳藤具有良好的生根效果。
An efficient Euonymus fortunei regeneration medium group
The invention discloses a high-efficiency Euonymus fortunei regeneration medium group by callus subculture, bud induction medium, subculture Plantlet Rooting Medium and regenerated seedlings base. The callus subculture medium containing 0.5mg/L NAA and 1.5mg/L 1 ~ BA; the growth induction medium containing 0.1mg/L NAA and 0.5mg/L BA; the regeneration seedlings subculture medium containing 0.05mg/L NAA and 1mg/L BA. The regeneration medium containing 0.6mg/L NAA. The culture medium group in callus subculture medium can make Euonymus fortunei callus culture of rapid growth, with good differentiation, differentiation ability of callus induction, and bud growth medium on flower Ye Fufang vine adventitious bud induction rate was as high as 16.7%, and the regeneration medium for regeneration of rattan flower Ye Fufang Miao Ji Miao has a significant role in promoting growth after rooting culture medium to flower Ye Fufang vine with good rooting effect.
【技术实现步骤摘要】
一种高效的花叶扶芳藤再生培养基组
本专利技术涉及植物激素领域，特别涉及一种花叶扶芳藤生长调节剂及其制备方法。
技术介绍
植物激素是由植物自身产生的调节物质，这类物质一般在低浓度时对植物生长起调节作用，而且在植物体内通常由产生部位移到作用部位。目前公认的植物激素有五大类，它们是：生长素类、细胞分裂素类、赤霉素类、脱落酸和乙烯。植物激素的作用机理是这样的：植物体内的激素与细胞内某种称为激素受体的蛋白质结合后即表现出调节代谢的功能。激素受体与激素有很强的专一性和亲和力。有些受体存在与质膜上，与生长素结合后改变质膜上质子泵活力，影响膜透性。有些受体存在与细胞质和细胞核中，与激素结合后影响DNA、RNA和蛋白质的合成，并对特殊酶的合成起调控作用。激素间存在各种相互作用：一是增效作用，例如GA3与生长素共同使用可强烈促进形成层的细胞分裂。对某些苹果品种，只有同时使用才能诱导无籽果实形成；二是促进作用，外源GA3能促进内源生长素的合成，因为施用的GA3可抑制组织内生长素氧化酶和过氧化物酶的活性，从而延缓生长素的分解。高浓度的外源生长素促进乙烯的生成；三是配合作用，例如生长素可促进根原基的形成，细胞分裂素可诱导芽的产生。进行植物细胞和组织培养时，培养基中必须有配合适当比例的生长素和细胞分裂素才能表现出细胞的全能性，既长根又长芽，成为完整植株；四是拮抗作用，例如植物顶端产生的生长素向下运输能控制侧芽的萌发生长，表现顶端优势，如将细胞分裂素外施与侧芽，可以克服生长素的控制，促进侧芽萌发生长。又例如GA3诱导大麦籽粒糊粉层中α-淀粉酶生成作用可被ABA抑制。反之，ABA对马铃薯芽的萌发抑制作用可被GA3抵消。人工合成的具有生理活性、类似植物激素的化合物称为植物生长调节剂或称植物外源激素。它们少量施加即可有效地控制植物的生长发育，增加农作物产量，在农业和园艺上得到广泛应用。这些植物生长调节剂有以下几类：生长促进剂、生长延缓剂、生长抑制剂、乙烯释放剂、脱叶剂、干燥剂。前人在用类植物激素对植物的生长，开花，结果和诱导变异等到方面都取得了成功。特别在植物组织培养方面，植物生长调节剂更是被广泛应用。各种调节剂的合理使用更是成为组织培养成功的标志，在上世纪50年代，就已经确立了GA3的作用机制。植物激素对组织的诱导分化起着十分重要的作用。在植物组织培养中，人们常用的激素有NAA，BA，IBA、TD等。在外植体诱导愈伤组织的过程中，常常要添加IAA、NAA等生长素类的激素或生长调节剂，并要与细胞分裂素类激素或生长调节剂配比使用。在愈伤组织诱导分化不定芽或丛生芽继代培养中，其培养基中常添加BA等细胞分裂素类的激素或生长调节剂，并且要与生长素类激素或生长调节剂配比使用。在再生苗生根过程，常添加NAA、IBA等生长素类的激素或生长调节剂单独使用。花叶扶芳藤是卫矛科常绿藤类植物，茎匍匐，有气根。叶对生，卵圆形，叶边淡黄至金黄色。聚伞花序腋生，花白绿色，花瓣4枚，花期5-6月。蒴果黄红或淡红色。果期9～10月。花叶扶芳藤系扶芳藤的一个变种，性喜温暖、湿润环境，喜阳光，亦耐阴。适生温度为15℃至25℃，适于疏松、肥沃、砂壤土生长。花叶扶芳藤再生过程包括愈伤组织继代培养、不定芽诱导生长、再生苗继代培养及再生苗生根，然而现有技术中仍没有理想、高效的适用于花叶扶芳藤的再生培养基组。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对上述现有技术的不足，提供一种高效的花叶扶芳藤再生培养基组。本专利技术所采取的技术方案是：一种高效的花叶扶芳藤再生培养基组，由愈伤组织继代培养基、诱导芽生长培养基、再生苗继代培养基和再生苗生根培养基组成。其中：所述愈伤组织继代培养基中含有0.5mg/L的NAA和1～1.5mg/L的BA；所述诱导芽生长培养基中含有0.1mg/L的NAA和0.5mg/L的BA；所述再生苗继代培养基中含有0.05mg/L的NAA和1mg/L的BA。所述再生苗生根培养基中含有0.6mg/L的NAA。作为上述方案的进一步改进，所述愈伤组织继代培养基中含有0.5mg/L的NAA和1mg/L的BA。作为上述方案的进一步改进，所述愈伤组织继代培养基中含有0.5mg/L的NAA和1.5mg/L的BA。作为上述方案的进一步改进，上述的愈伤组织继代培养基、诱导芽生长培养基、再生苗继代培养基和再生苗生根培养基均以MS培养基作为基本培养基。本专利技术的有益效果是：本专利技术培养基组中的愈伤组织继代培养基可以让花叶扶芳藤愈伤组织较快生长，培养具有良好分化，诱导能力的愈伤组织，而诱导芽生长培养基对花叶扶芳藤不定芽诱导率高达16.7％，且再生苗继代培养基对花叶扶芳藤再生苗生长具有显著的促进作用，后再生苗生根培养基使花叶扶芳藤具有良好的生根效果。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术进行具体描述，以便于所属
的人员对本专利技术的理解。有必要在此特别指出的是，实施例只是用于对本专利技术做进一步说明，不能理解为对本专利技术保护范围的限制，所属领域技术熟练人员，根据上述
技术实现思路
对本专利技术作出的非本质性的改进和调整，应仍属于本专利技术的保护范围。同时下述所提及的原料未详细说明的，均为市售产品；未详细提及的工艺步骤或制备方法为均为本领域技术人员所知晓的工艺步骤或制备方法。实施例1：愈伤组织继代培养基以MS作为基本培养基，添加不同浓度的NAA和BA配比的生长调节剂，培养基pH调至5.8～7.0、蔗糖3％、琼脂0.8％，BA浓度梯度为1.0～5.0mg/L和NAA浓度梯度为0.05～0.5mg/L配制成立16种愈伤组织继代培养基，其编号和配方如下：N11培养基MS+NAA0.05mg/L+BA1.0mg/LN12培养基MS+NAA0.05mg/L+BA1.5mg/LN13培养基MS+NAA0.05mg/L+BA2.0mg/LN14培养基MS+NAA0.05mg/L+BA5.0mg/LN21培养基MS+NAA0.1mg/L+BA1.0mg/LN22培养基MS+NAA0.1mg/L+BA1.5mg/LN23培养基MS+NAA0.1mg/L+BA2.0mg/LN24培养基MS+NAA0.1mg/L+BA5.0mg/LN31培养基MS+NAA0.2mg/L+BA1.0mg/LN32培养基MS+NAA0.2mg/L+BA1.5mg/LN33培养基MS+NAA0.2mg/L+BA2.0mg/LN34培养基MS+NAA0.2mg/L+BA5.0mg/LN41培养基MS+NAA0.5mg/L+BA1.0mg/LN42培养基MS+NAA0.5mg/L+BA1.5mg/LN43培养基MS+NAA0.5mg/L+BA2.0mg/LN44培养基MS+NAA0.5mg/L+BA5.0mg/L挑选IIA型和II型花叶扶芳藤愈伤组织，在超净工作台上切割成5～10mm的小块，接种到上述16种愈伤组织继代培养基上，每种接种8瓶，每瓶3～4个愈伤组织块，置于培养基中培养，培养条件为温度25℃左右，光照12h/d，光强1600Lx，培养目标20d，每隔3d对其长势进行观察。在实验前对花叶扶芳藤愈伤组织的重量，颜色，体积进行记录。进行接种培养，观察愈伤组织生长情况。在花叶扶芳藤愈伤组织培养20d内，对其生长状况进行观察，结果如下表1所示。表1愈伤组织继代培养生长状况由本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种高效的花叶扶芳藤再生培养基组，由愈伤组织继代培养基、诱导芽生长培养基、再生苗继代培养基和再生苗生根培养基组成，其特征在于：所述愈伤组织继代培养基中含有0.5mg/L的NAA和1～1.5mg/L的BA，所述诱导芽生长培养基中含有0.1mg/L的NAA和0.5mg/L的BA，所述再生苗继代培养基中含有0.05mg/L的NAA和1mg/L的BA，所述再生苗生根培养基中含有0.6mg/L的NAA。
【技术特征摘要】
1.一种高效的花叶扶芳藤再生培养基组，由愈伤组织继代培养基、诱导芽生长培养基、再生苗继代培养基和再生苗生根培养基组成，其特征在于：所述愈伤组织继代培养基中含有0.5mg/L的NAA和1～1.5mg/L的BA，所述诱导芽生长培养基中含有0.1mg/L的NAA和0.5mg/L的BA，所述再生苗继代培养基中含有0.05mg/L的NAA和1mg/L的BA，所述再生苗生根培养基中含有0.6mg/L的NAA。2.根据权利要求1所述的一...
【专利技术属性】
技术研发人员：文锦欢，萧洪东，王惠珍，邓日烈，
申请(专利权)人：佛山科学技术学院，
类型：发明
国别省市：广东,44
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