糖化血红蛋白的即时检验试剂装置及其制备方法制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种糖化血红蛋白的即时检验试剂装置及其制备方法。其中，所述试剂装置包括：装置本体；提供检测位置的分析反应卡；用于容纳反应液的反应液微孔；用于容纳洗脱液液的洗脱液微孔，以及设置有条码的条码区；所述分析反应卡设置于所述装置本体的一端；所述反应液微孔及洗脱液微孔设置于所述装置本体上；所述条码区位于装置本体的末端。其只需要提供微量的全血样本，即可在10分钟内实现定量检测糖化血红蛋白的含量，大大提高了筛查的速度，具有灵敏度高、特异性好和结构简单的优点。

Instant testing reagent device for glycosylated hemoglobin and its preparation method

The invention discloses an instant detection reagent device for glycosylated hemoglobin and a preparation method thereof. Among them, the reagent device comprises a device body; provide the response analysis of detecting the location of the card; for the reaction liquid containing reaction microporous liquid; for containing eluate eluate microporous liquid, and is provided with a barcode barcode area; the analysis of side reaction card is arranged on the device body; the reaction liquid microporous and microporous eluent is arranged on the device body; the end of the bar area is located in the device. It only needs to provide the whole blood sample trace, can realize the quantitative detection of glycated hemoglobin content in 10 minutes, greatly improve the screening speed, has high sensitivity and good specificity and has the advantages of simple structure.

【技术实现步骤摘要】
糖化血红蛋白的即时检验试剂装置及其制备方法
本专利技术涉及即时检测试剂领域，尤其涉及一种糖化血红蛋白的即时检验试剂装置及其制备方法。
技术介绍
糖化血红蛋白的英文代号为HbA1c，是人体血液中红细胞内的血红蛋白与血糖结合的产物。由于血糖和血红蛋白的结合生成糖化血红蛋白是不可逆反应，其与血糖浓度成正比，能够保持120天左右。因此，可以通过检测糖化血红蛋白观测血糖浓度。糖化血红蛋白测试通常可以反映患者近8～12周的血糖控制情况。POCT(point-of-caretesting)又称即时检验，指在病人旁边进行的临床检测(床边检测bedsidetesting)，其能够在采样现场即刻进行分析，省去标本在实验室检验时的复杂处理程序，是快速得到检验结果的一类新方法。现有不少实现糖化血红蛋白POCT检测的仪器，但在应用中仍存在着多种问题。因此，现有技术还有待发展。
技术实现思路
鉴于上述现有技术的不足之处，本专利技术的目的在于提供一种糖化血红蛋白的即时检验试剂装置及其制备方法，旨在解决现有技术中检测方法速度较慢，检测仪器结构复杂的问题。为了达到上述目的，本专利技术采取了以下技术方案：一种糖化血红蛋白的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种糖化血红蛋白的即时检验试剂装置，其特征在于，所述试剂装置包括：装置本体；提供检测位置的分析反应卡；用于容纳反应液的反应液微孔；用于容纳洗脱液液的洗脱液微孔，以及设置有条码的条码区；所述分析反应卡设置于所述装置本体的一端；所述反应液微孔及洗脱液微孔设置于所述装置本体上；所述条码区位于装置本体的末端。

【技术特征摘要】
1.一种糖化血红蛋白的即时检验试剂装置，其特征在于，所述试剂装置包括：装置本体；提供检测位置的分析反应卡；用于容纳反应液的反应液微孔；用于容纳洗脱液液的洗脱液微孔，以及设置有条码的条码区；所述分析反应卡设置于所述装置本体的一端；所述反应液微孔及洗脱液微孔设置于所述装置本体上；所述条码区位于装置本体的末端。2.根据权利要求1所述的试剂装置，其特征在于，所述分析反应卡外形为直径20mm的圆形，包括上盖和下盖；所述上盖与下盖之间容纳有分析试纸。3.根据权利要求2所述的试剂装置，其特征在于，所述上盖面正中央设置有孔径为2mm的检测孔；所述检测孔内部包括三层重叠的分析试纸。4.根据权利要求3所述的试剂装置，其特征在于，所述分析试纸的直径为10mm。5.根据权利要求3所述的试剂装置，其特征在于，所述三层分析试纸中，底层和面层的分析试纸为孔径0.2μ的试纸，中间层试纸为0.5μ的吸水滤纸。6.根据权利要求1所述的试剂装置，其特征在于，所述反应液微孔设置于所述反应分析卡右侧；所述反应液微孔为圆孔，口径8mm，高度为10mm，内置有250μl反应液。7.根据权利要求1所述的试剂装置，其特征在于，所述洗脱液微孔设置于所述反应液微孔右侧；所述洗脱液微孔为圆孔，口径8mm，高度10mm，内有60μl洗脱液。8.根据权利要求6或7所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁培华，高翔，
申请(专利权)人：深圳市惠安生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44