使用新的杂交缓冲液用于检测染色体畸变的组合物和方法技术

本发明专利技术提供用于检测染色体畸变相关核酸序列的组合物和方法。本发明专利技术可以例如在杂交中不用甲酰胺或减少对甲酰胺的依赖性。用于本发明专利技术的组合物包含含水组合物，其含有至少一个核酸序列和足以变性双链核苷酸序列的有效量的至少一种极性非质子溶剂。

Compositions and methods for detecting chromosomal aberrations using new hybrid buffers

The present invention provides compositions and methods for detecting nucleic acid sequences related to chromosome aberrations. The invention can, for example, not use formamide or decrease the dependence on formamide in hybridization. The composition for use in the present invention comprises an aqueous composition comprising at least one nucleotide sequence and at least one polar aprotic solvent sufficient to modify the effective amount of a double stranded nucleotide sequence.

【技术实现步骤摘要】
使用新的杂交缓冲液用于检测染色体畸变的组合物和方法专利
本专利技术一般而言涉及用于在体内、体外和原位检测染色体畸变的组合物和方法。本专利技术还涉及用于杂交、尤其是用于原位杂交(ISH)的组合物，所述组合物包含用于检测特定核苷酸序列(包括正常序列和与染色体畸变和/或感染性疾病相关的序列)的分子探针和包含足以变性双链核苷酸序列的有效量的至少一种极性非质子溶剂的含水组合物。在一个实施方案中，本专利技术涉及用于例如细胞学、组织学和分子生物学领域的分子探针，并涉及包含这种分子探针的试剂盒。在其它实施方案中，本专利技术涉及使用这种分子探针来检测染色体畸变或感染性疾病的方法，使用这种分子探针来诊断遗传缺陷或疾病状态的方法，以及使用这种分子探针来提供预后的方法。背景和描述许多病理性状态，先天性缺陷和后天性疾病，都与染色体畸变有关，例如扩增、非整倍性、潜在断点、插入、倒位、缺失、重复、重排和易位。此外，致病性感染通常会导致受感染生物体内存在感染性细菌、病毒或真菌的核酸序列。通过基因组DNA、染色体、染色体片段或基因的体内、体外或原位分析，确定与先天性缺陷、后天性疾病或感染性病原体相关的核苷酸序列的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种杂交组合物，所述组合物包含：至少一种核酸序列、足以变性双链核苷酸序列的有效量的至少一种极性非质子溶剂和杂交溶液，其中所述极性非质子溶剂不是二甲亚砜(DMSO)，其中所述极性非质子溶剂是

【技术特征摘要】
2008.05.27 DK PA200800727;2009.02.27 DK PA200900271.一种杂交组合物，所述组合物包含：至少一种核酸序列、足以变性双链核苷酸序列的有效量的至少一种极性非质子溶剂和杂交溶液，其中所述极性非质子溶剂不是二甲亚砜(DMSO)，其中所述极性非质子溶剂是且其中所述组合物还包含选自以下的至少一种额外组分：缓冲剂、盐、促进剂、螯合剂、去垢剂和封闭剂。2.根据权利要求1所述的杂交组合物，其中所述极性非质子溶剂浓度以体积计约为1％至95％、5％至10％、10％至20％或20％至30％。3.根据权利要求1或2所述的杂交组合物，其中所述极性非质子溶剂是无毒的。4.根据权利要求1-3任一项所述的杂交组合物，条件是所述组合物不含甲酰胺。5.根据权利要求3所述的杂交组合物，条件是所述组合物含有小于10％甲酰胺、小于2％甲酰胺或小于1％甲酰胺。6.根据权利要求1所述的杂交组合物，其中所述促进剂是硫酸葡聚糖，所述盐是NaCl和/或磷酸缓冲液。7.根据权利要求6所述的杂交组合物，其中硫酸葡聚糖浓度是5％至40％，NaCl浓度是0mM至1200mM，和/或所述磷酸缓冲液浓度是0mM至50mM。8.根据权利要求7所述的杂交组合物，其中硫酸葡聚糖浓度是10％至30％，NaCl浓度是300mM至600mM，和/或所述磷酸缓冲液浓度是...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·H·马希森，K·H·皮特森，T·S·普尔森，
申请(专利权)人：丹麦达科有限公司，
类型：发明
国别省市：丹麦,DK