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一个早期评估食管鳞癌发病风险的SNP及检测试剂盒制造技术

技术编号:16363042 阅读:78 留言:0更新日期:2017-10-10 18:34
本发明专利技术是一个与食管鳞癌发生高度相关的单核苷酸多态性位点的检测试剂盒。该试剂盒包括针对5‑脂氧合酶E254K位点设计的上游等位基因特异性引物2条,下游引物1条,一对内参照引物,PCR mix,灭菌水。本发明专利技术所采用的试剂盒能够快速检测出与食管鳞癌发生高度相关的5‑LO E254K位点,与经典的测序法和酶切法相比具有简便、经济、快速等特点,并且本发明专利技术所基于的等位基因特异性PCR法是一种成熟可靠、可在基层医院广泛使用的方法。

A SNP and kit for early assessment of the risk of squamous cell carcinoma of the esophagus

The present invention is a kit for detecting single nucleotide polymorphism loci highly related to esophageal squamous cell carcinoma. The kit includes the 5 lipoxygenase E254K site design synthase upstream allele specific 2 primers, 1 primers primers, a reference to PCR mix,, sterilized water. The kit can quickly detect the occurrence of highly relevant 5 LO E254K polymorphism with esophageal squamous cell carcinoma, compared with simple, rapid, economic characteristics and sequencing and enzyme classic cutting method, and the invention is based on allele specific PCR assay is a reliable, mature in the widely used methods in primary hospital.

【技术实现步骤摘要】
一个早期评估食管鳞癌发病风险的SNP及检测试剂盒
本专利技术涉及人外周血基因组DNA并利用等位基因特异性PCR法去检测食管癌患者的5-脂氧合酶(5-lipoxygenase,5-LO)c.760G>A(E254K)位点情况进而早期评估食管癌发病风险的试剂盒。
技术介绍
食道鳞状细胞癌(EsophagealSquamousCellCarcinoma,ESCC)是我国一种常见的上消化道恶性肿瘤,在国人的恶性肿瘤死亡率中位居第四位。上世纪70年代,在全国范围内实施了恶性肿瘤普查,确立河北磁县、河南林县、山西阳泉、四川盐亭、广东潮汕和江苏淮安等地区为中国食管癌六大高发区。内蒙赤峰地区是我国北方食管癌较高发地区。我们的前期流行病学调查结果表明,该地区食管癌发病具有鲜明的蒙古族高发的特点。尤其是蒙古族牧民集中居住的牧区,食管癌的发病率最高,是危害当地蒙古族牧民的最主要恶性肿瘤,男性发病率远远高于女性。值得特别注意的是,赤峰地区蒙古族人发生食管癌有明显家族聚集性,比如我们初步的调查结果显示,在赤峰翁牛特旗一个牧场的200多户蒙古族居民中,近十年来发现有20余人患食管癌,情况十分严重,其中一个典型的本文档来自技高网...
一个早期评估食管鳞癌发病风险的SNP及检测试剂盒

【技术保护点】
一种检测的试剂盒,其特征在于试剂盒中包括针对5‑脂氧合酶(5‑LO)c.760G>A位点设计的上游等位基因特异性引物2条,下游引物1条,和一对内参照引物。

【技术特征摘要】
1.一种检测的试剂盒,其特征在于试剂盒中包括针对5-脂氧合酶(5-LO)c.760G>A位点设计的上游等位基因特异性引物2条,下游引物1条,和一对内参照引物。2.根据权利要求1所述的与食管鳞癌高度相关SNP位点的试剂盒,其特征在于:试剂盒中还包括PCRmix和灭菌水。3.根据权利要求1或2所述的试剂盒在检测食管鳞癌高度相关SNP位点试剂盒中的应用。4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于使用试剂盒所检测的标本为人外周血。5.根据权利要求3或4所述的应用,其特征在于:所使用的检测方法为等位基因特异性PCR法。6.根据权利要求3-5任一项所述的应用,其特征在于检测食管癌高度相关SNP位点的方法包括如下步骤:标本经细胞分离、基因组DNA提取后用等位基因特异性PCR法检测靶位点的单核苷酸多态性。7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于检测食管癌患者高度相关SNP位点的方法具体如下:外周血经细胞分离后,从白细胞中提取基因组DNA,将其浓度调至适合PCR扩增的100ng/μl工作液,每个样本做A和B两管,引物浓度均为(10μM)。在反应体系中先加入灭菌水5μl、PCRmix10...

【专利技术属性】
技术研发人员:白春英苏志勇瑞云史铁伟许丽艳李恩民赖青金品辛王亚奇张佳乐孙斌王治国
申请(专利权)人:赤峰学院
类型:发明
国别省市:内蒙古,15

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