一种氧化物为模板制备高能量密度的超级电容器的方法技术

一种氧化物为模板制备高能量密度的超级电容器的方法，属于超级电容器技术领域。步骤如下：将氧化物、聚偏二氯乙烯和三聚氰胺混合在有机溶剂中，球磨后得到前驱体；将前驱体放在烘箱中干燥，在惰性气体保护下快速升温，高温煅烧得到多孔介孔碳材料；将得到的碳材料经酸洗后采用中性电解液组成电容器。表明其具有非常高的电压窗口，可达到1.8v，同时能量密度达到21.5Wh/kg

Method for preparing high energy density super capacitor by using oxide as template

The invention relates to a method for preparing a high energy density super capacitor by using oxide as a template, belonging to the technical field of supercapacitors. Steps are as follows: two oxides, polyvinylidene chloride and mixed melamine in organic solvents after milling to obtain the precursor; precursor in drying in the oven, fast heating under the protection of inert gas, high temperature calcined mesoporous carbon materials; carbon material obtained by pickling after using neutral electrolyte capacitor for. It shows that it has a very high voltage window and can reach 1.8V, while the energy density is 21.5Wh/kg

【技术实现步骤摘要】
一种氧化物为模板制备高能量密度的超级电容器的方法
本专利技术属于超级电容器
，具体涉及一种氧化物为模板制备高能量密度的超级电容器的方法。
技术介绍
现今能源已经成为所有的科研工作者最关注的问题之一了，所以超级电容器进入了我们的视野之中，超级电容器有很多的优势，例如它的功率密度高，充放电快，使用寿命长，有利于环境的保护，其中碳材料是很好的电极材料，由于它的导电性好、比表面积大等优势。碳材料应用在很多方面，现在多孔碳的合成方式有很多，对于不同结构、尺寸、形貌的调节也有很多。但是大部分的方法都比较繁琐，且制备的量很小，无法工业化大批量生产。各种各样的碳源也有很多，天然碳材料比较便宜，但是合成出的样品纯度低。同时，现在的超级电容器的主要的缺点是电压窗口过低，能量密度也很低，如采用碱性电解液，电压窗口最高才能达到1.25v，这是限制超级电容器应用的主要一个方面。因此找到一种可以大量合成，且石墨化程度很高的多孔碳材料，通过在一定的电解液中抑制它的电解水反应，得到一种高能量密度的超级电容器成为了我们的目标。因此我们试图寻找一种无机模板，将合成出的碳材料在一定的电解液中组成超级电容器，得到了电压窗口高、能量密度高的超级电容器。本研究是探索具有高能量密度的多孔碳材料在超级电容器中的应用。
技术实现思路
本专利技术通过选取金属氧化物和非金属氧化物为模板，在中性电解液中组成超级电容器，抑制电解水的发生，进一步有效地提高了电容器的电压窗口和能量密度。本专利技术提供一种提高电容器的电压窗口和能量密度的方法，具体步骤如下：(1)将氧化物、聚偏二氯乙烯和三聚氰胺混合在有机溶剂(N，N二甲基乙酰胺)中，球磨后得到前驱体；(2)将步骤(1)中的前驱体放在烘箱中干燥，在惰性气体保护下快速升温，高温煅烧得到多孔介孔碳材料；(3)将步骤(2)中得到的碳材料经酸洗后采用中性电解液组成电容器。优选地，所述氧化物为金属氧化物或非金属氧化物，金属氧化物选自氧化镁、氧化锌、二氧化锰、三氧化铝、氧化钙，非金属氧化物为二氧化硅。优选地，所述惰性气体为氮气或氩气。优选地，步骤(2)快速升温的速率为每分钟10～20℃；所述高温煅烧温度不低于500℃，所述高温焙烧时间为0.5～2小时。优选地，所述酸洗为质量百分含量为20％硫酸。优选地所述的中性电解液选自硫酸锂、硫酸钠或硫酸钾水溶液。进一步优选，电解液为1摩尔/升的硫酸锂。对本专利技术得到的产物进行表征：扫描电镜照片(附图1)显示，所合成的碳材料为孔分布均一的多孔碳材料。透射电镜照片(附图2)显示，制得的碳材料为介孔碳材料。XRD谱图(附图3)显示其在25°处有明显的尖峰，说明我们所合成的材料为碳材料。拉曼图谱(附图4)显示所合成的氧化石墨具有较高的石墨化程度，D峰与G峰比接近1:1。X光电子能谱中(附图5)显示其含碳量高达84.0at.％，剩余的元素含量几乎被氧元素占据。通过使用氧化物为模板合成的多孔碳材料制备的超级电容器测试，表明其具有非常高的电压窗口，可达到1.8v，同时能量密度达到21.5Wh/kg-1(附图10，附图11)，具有很好的稳定性(附图7)。本专利技术的有益效果1、本专利技术的制备方法原材料成本低廉、来源广泛，反应操作简单、安全性高、后处理易行，极易适用工业扩大生产。同时，本专利技术的制备方法对于特殊形貌的掺杂碳材料的制备也具有非常高的指导意义。2、本专利技术通过在中性电解液硫酸锂中，抑制电解水的发生，以此提高了电容器电压窗口和能量密度。附图说明图1为本专利技术实施例1的具有多孔碳材料的扫描电镜图。图2为本专利技术实施例1的具有多孔碳材料的透射电镜图。图3为本专利技术实施例1的具有多孔碳材料的XRD谱图。图4为本专利技术实施例1的具有多孔碳材料的Raman谱图。图5为本专利技术实施例1的具有多孔碳材料的XPS元素图。图6为本专利技术实施例1的具有多孔碳材料的循环伏安图。图7为本专利技术实施例1的具有多孔碳材料的充放电线形图。图8为对比例1碳材料(ZnO)在电解液为6MKOH时的CV曲线；图9是对比例1的充放电曲线；在电流密度为0.5A/g时，传统碱液下测试电容器电压为1V。图10为实施例1和对比例1的中性电解液和碱性电解液的能量密度对比图；其中碱性的能量密度是通过电压1V时计算的，中性的能量密度图是通过1.8V电压计算的。图11为实施例在不同电压条件下的能量密度与电压的关系图。图12本专利技术实施例1的具有多孔碳材料的扫描电镜图。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术做进一步说明，但本专利技术并不限于以下实施例。实施例1本专利技术的制备方法步骤为：1.称取2g氧化锌，2.0g聚偏二氯乙烯，1.0g三聚氰胺，在氮氮二甲基乙酰胺中混合，球磨4个小时，在70℃烘箱中干燥，得到前驱物，将前驱体在10℃每分钟的升温速度氩气保护下高温700℃下煅烧2h，通过酸洗得到碳材料。2.将该材料制备成电极片，在中性电解液硫酸锂中组装成纽扣电容进行测试。所选酸洗为20％的硫酸。硫酸锂的浓度为1摩尔每升。实施例21.称取2g氧化镁，2.0g聚偏二氯乙烯，1.0g三聚氰胺，在氮氮二甲基乙酰胺中混合，球磨4个小时，在70°烘箱中干燥，得到前驱物，将前驱体在10℃每分钟的升温速度氩气保护下高温700℃下煅烧2h，通过硫酸水洗得到碳材料。2.将该材料制备成电极片，在中性电解液硫酸锂(浓度1摩尔每升)中组装成纽扣电容进行测试。实施例3除参加反应的物质的使用量，将模板换为氧化锌，其他与实施例1同。实施例4除参加反应的物质的使用量，将模板换为二氧化锰，其他与实施例1同。实施例5除参加反应的物质的使用量，将模板换为二氧化硅，其他与实施例1同。实施例6除参加反应的物质的使用量，将模板换为三氧化二铝，其他与实施例1同。对比例1除参加反应的物质的使用量，将中性电解液换为氢氧化钾(浓度为6摩尔每升)，其他与实施例1同。实施例71.称取2g二氧化硅，2.0g聚偏二氯乙烯，1.0g三聚氰胺，在氮氮二甲基乙酰胺中混合，球磨4个小时，在70°烘箱中干燥，得到前驱物，将前驱体在10℃每分钟的升温速度氩气保护下高温700℃下煅烧2h，通过硫酸水洗得到碳材料，见图12。2.将该材料制备成电极片，在中性电解液硫酸锂(浓度1摩尔每升)中组装成纽扣电容进行测试，得到类似实施例1的效果。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种提高电容器的电压窗口和能量密度的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将氧化物、聚偏二氯乙烯和三聚氰胺混合在有机溶剂中，球磨后得到前驱体；(2)将步骤(1)中的前驱体放在烘箱中干燥，在惰性气体保护下快速升温，高温煅烧得到多孔介孔碳材料；(3)将步骤(2)中得到的碳材料经酸洗后采用中性电解液组成电容器。

【技术特征摘要】
1.一种提高电容器的电压窗口和能量密度的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将氧化物、聚偏二氯乙烯和三聚氰胺混合在有机溶剂中，球磨后得到前驱体；(2)将步骤(1)中的前驱体放在烘箱中干燥，在惰性气体保护下快速升温，高温煅烧得到多孔介孔碳材料；(3)将步骤(2)中得到的碳材料经酸洗后采用中性电解液组成电容器。2.按照权利要求1所述的一种提高电容器的电压窗口和能量密度的方法，其特征在于，有机溶剂为N，N二甲基乙酰胺。3.按照权利要求1所述的一种提高电容器的电压窗口和能量密度的方法，其特征在于，所述氧化物为金属氧化物或非金属氧化物，金属氧化物选自氧化镁、氧化锌、二氧化锰、三氧化铝、氧化钙，非金属氧化物为二氧化硅。4.按照权利要求1所述的一种提高电容器的电压窗口和能量密度的方法，其特征在于，所述惰性气体为氮气...

【专利技术属性】
技术研发人员：常铮，李昊远，孙晓明，张国新，
申请(专利权)人：北京化工大学，
类型：发明
国别省市：北京,11