2‑吡啶甲酸的合成方法技术

本发明专利技术提供了一种2‑吡啶甲酸的合成方法，有机化学合成领域，包括以下步骤：将双环戊二烯合钴、乙酸锰和乙酸钴组成的催化剂和乙腈加入反应釜中，室温下通入乙炔，搅拌升温反应，制得2‑甲基吡啶；将2‑甲基吡啶在加热床上加热变成蒸汽，再与氨气、水蒸气和空气混合后经过催化剂层催化氧化，即可制得2‑吡啶甲腈；将2‑吡啶甲腈加入到氢氧化钠溶液中，加热升温，搅拌反应，降温至室温，抽滤，滤饼水洗后烘干结晶后，即可得到2‑吡啶甲酸，本发明专利技术具有产率高，生产工艺简单，产品便于分离，“三废”少的优点。

2 synthesis methods of picolinic acid

The present invention provides a method for synthesizing 2 picolinic acid, the field of organic synthesis, which comprises the following steps: dicyclopentadiene cobalt, manganese acetate and cobalt catalyst and acetonitrile acetic acid composition into a reaction vessel, at room temperature with acetylene, stirring temperature reaction, prepared 2 methyl pyridine; 2 3-picoline in heating bed heated into steam, and ammonia, water vapor and air mixture after catalytic oxidation catalyst layer, can be prepared 2 pyridine benzonitrile; 2 pyridine dichlorobenzonitrile into sodium hydroxide solution, heating, stirring and reacting, cooling to room temperature, filtering, filter cake washing after drying after crystallization, you can get 2 picolinic acid, the invention has the advantages of high yield, simple production process, easy separation of products, the advantages of less waste.

【技术实现步骤摘要】
2-吡啶甲酸的合成方法
本专利技术涉及有机化学合成领域，具体涉及一种2-吡啶甲酸的合成方法。
技术介绍
吡啶甲酸的分子式为：C5H5NO2。在结构上同为含有lewis酸和lewis碱性官能团，是典型的杂环类两性化合物。吡啶甲酸系列广泛应用于医药，化工，食品及生活中，具有不可替代的作用与价值。因此国内外的学者和专家对吡啶甲酸合成进行了大量的研究。吡啶甲酸包括α、β、γ三种异构体：皮考啉酸、烟酸和异烟酸。其中，α-吡啶甲酸又被成为2-吡啶甲酸，2-吡啶甲酸是一种重要的有机合成中间体，在医药工业上可用于制卡波卡因药物，还可用作除草剂及神经性药物等中间体，在神经抑制和局部麻醉方面应用广泛，市场需求量大。2-吡啶甲酸还是合成许多吡啶甲酸盐的必备原料，其中2-吡啶甲酸铬是人类重要的保健药品，广泛应用于人体补铬剂、饲料添加剂和糖尿病的治疗等。目前2-甲酸吡啶大多数通过氧化2-甲基吡啶的方法来合成，常用的氧化法有化学氧化法。化学氧化法多以高锰酸钾、二氧化硒或者重铬酸钾为氧化剂，是较为成熟的合成方法，但是该方法成本高，生产过程中会产生大量废液，污染环境，而且对设备腐蚀严重。专利技术内容(一)解决的技术本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种2‑吡啶甲酸的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将双环戊二烯合钴、乙酸锰和乙酸钴组成的催化剂和乙腈加入反应釜中，室温下通入乙炔至反应釜压力升至0.8‑1.2MPa，搅拌升温至140‑160℃，反应8‑10h，反应液浓缩，精馏提纯，即可得到2‑甲基吡啶；(2)将上述2‑甲基吡啶在加热床上加热至350‑370℃变成蒸汽，再与氨气、水蒸气和空气混合后经过催化剂层催化氧化，即可制得2‑吡啶甲腈，所述催化剂层包括催化剂、助催剂和催化载体，所述催化剂为氧化锗、三氧化二锑和氧化钒，所述助催剂为铜和锆，所述催化载体为氧化铝；(3)将上述2‑吡啶甲腈加入到氢氧化钠溶液中，加热升温至70‑90℃，搅拌...

【技术特征摘要】
1.一种2-吡啶甲酸的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将双环戊二烯合钴、乙酸锰和乙酸钴组成的催化剂和乙腈加入反应釜中，室温下通入乙炔至反应釜压力升至0.8-1.2MPa，搅拌升温至140-160℃，反应8-10h，反应液浓缩，精馏提纯，即可得到2-甲基吡啶；(2)将上述2-甲基吡啶在加热床上加热至350-370℃变成蒸汽，再与氨气、水蒸气和空气混合后经过催化剂层催化氧化，即可制得2-吡啶甲腈，所述催化剂层包括催化剂、助催剂和催化载体，所述催化剂为氧化锗、三氧化二锑和氧化钒，所述助催剂为铜和锆，所述催化载体为氧化铝；(3)将上述2-吡啶甲腈加入到氢氧化钠溶液中，加热升温至70-90℃，搅拌反应5-7h后，降温至室温，抽滤，滤饼水洗后烘干，即可得到2-吡啶甲酸粗品，将上述2-吡啶甲酸粗品...

【专利技术属性】
技术研发人员：张升，张宽宇，金文艺，李静，
申请(专利权)人：安徽星宇化工有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34