用于治疗和预防呼吸道合胞体病毒(RSV)感染的螺环二氢吲哚类制造技术

式(I)的苯并咪唑和其药学上可接受的盐：其中X和Y中的一个是N原子或取代的C原子，并且另一个是CH；L是单键、C1‑3亚烷基、C2‑3亚烯基或C2‑3亚炔基；R

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗和预防呼吸道合胞体病毒(RSV)感染的螺环二氢吲哚类
本专利技术涉及苯并咪唑化合物和它们在治疗或预防呼吸道合胞体病毒(RSV)中的用途。
技术介绍
RSV是副粘病毒科家族的负义、单链RNA病毒。RSV容易地通过来自被感染的人的分泌物经由表面或手递手转移而传播。与流行性感冒不同，其不通过小颗粒气溶胶传播。在成功接种之后，培育期在4到6天之间，在该时间期间通过将感染的与未感染的细胞融合并且通过脱落坏死的上皮细胞，病毒从鼻咽部扩展至下呼吸道。在婴幼儿中，加上增加的粘液分泌和水肿，这可以导致粘液栓——其引起表明细支气管炎的远端肺组织的充气过度和塌陷。低氧是普遍的并且由于呼吸窘迫，供给能力常常受损。在RSV肺炎中，气道的炎性浸润由单核细胞组成并且更广义的概括为包含细支气管、支气管和肺泡。病毒脱落的持续时间和程度已经被发现为与临床症状和疾病的严重程度有关。在全世界范围内，RSV是婴幼儿和年龄较小的儿童中严重呼吸道感染的诱因。最高的发病率和死亡率发生在那些早产儿和患有慢性肺病和心脏疾病的那些中，但是许多由于RSV感染而住院的婴幼儿在其它方面是健康的。婴幼儿期严重的RSV感染可以导致几年的复本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种为式(I)的苯并咪唑的化合物或其药学上可接受的盐：

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.10.07 GB 1417707.51.一种为式(I)的苯并咪唑的化合物或其药学上可接受的盐：其中：-X和Y中的一个是N原子或取代的C原子，并且另一个是CH；-L是单键、C1-3亚烷基、C2-3亚烯基或C2-3亚炔基；-R1是C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、3-10元环烷基、5-10元杂环基或5-12元杂芳基，其每个是未取代的或取代的；-Z是卤素、C1-6卤代烷基、硝基、-CN、-N(R2)2、-OR2、-SR2、-S(＝O)R2或-S(＝O)2R2；-每个R2独立地是氢、C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基，其中所述烷基、烯基和炔基是未取代的或取代的；并且-m是0或1。2.根据权利要求1所述的化合物，其中X和Y中的一个是N原子或被卤素原子取代的C原子，并且另一个是CH。3.根据权利要求2所述的化合物，其中X和Y中的一个是N原子或被氟原子取代的C原子，并且另一个是CH。4.根据前述权利要求任一项所述的化合物，其中L是单键或C1-3亚烷基。5.根据权利要求4所述的化合物，其中L是单键或C1亚烷基。6.根据前述权利要求任一项所述的化合物，其中R1是C3-6烷基、C3-6烯基、5或6元环烷基、5或6元杂环基、或5或6元杂芳基，其每个是未取代的或取代的。7.根据权利要求6所述的化合物，其中R1是C3-6烷基、C3-6烯基、5或6元环烷基、或5或6元杂环基，其每个是未取代的或者被独立地选自卤素原子和-OH基团的一个或多个基团取代。8.根据权利要求7所述的化合物，其中R1是未取代的C5-6烷基或者被一个、两个、三个或四个卤素原子取代的C5-6烷基，R1是被一个、两个、三个或四个-OH基团取代的6元环烷基，或R1是未取代的6元杂环基。9.根据前述权利要求任一项所述的化合物，其中Z是-N(R2)2、-OR2、卤素原子或C1-6卤代烷基。10.根据权利要求9所述的化合物，其中Z是-N(R2)2或卤素原子。11.根据权利要求10所述的化合物，其中Z是NH2或氯原子。12.根据前述权利要求任一项所述的化合物，其中每个R2独立地是氢或C1-4烷基。13.根据前述权利要求任一项所述的化合物，其中m是1。14.根据权利要求1所述的化合物，其中在式(I)中：-X和Y中的一个是N原子或被氟原子取代的C，并且另一个是CH；-R1是C5-6烷基，其是未取代的或者被一个、两个、三个或四个氟原子取代，R1是未取代的环己基或者被一个或两个-OH基团取代的环己基，或者R1是未取代的四氢吡喃；-m是1-L是单键或C1亚烷基；和-Z是NH2或氯原子。15.根据权利要求1所述的化合物，其选自如下化合物和其药...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·科克里尔，N·马修斯，S·沃德，G·卢恩，M·帕拉多斯基，J·M·加斯科涅西蒙奥尔泰，
申请(专利权)人：瑞威有限公司，
类型：发明
国别省市：英国,GB