一种治疗小儿急性支气管炎的药物组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种治疗小儿急性支气管炎的药物组合物，所述药物组合物包含有按如下重量的物质：30‑60mg的本发明专利技术所述化合物、15‑350mg的填充剂、10‑200mg的矫味剂、1‑15mg的粘合剂和1‑10mg的防腐剂。本发明专利技术药物通过抑制相应的炎性因子释放，减轻了免疫系统的损伤，并改善了呼吸道上皮的免疫平衡状态；另外，本发明专利技术药物生物利用度高，稳定性好，毒性低，使用安全，疗效显著，提高患者依从性，方便患者用药。

Medicinal composition for treating acute bronchitis in children

The invention relates to a pharmaceutical composition for treating infantile acute bronchitis, the pharmaceutical composition contains as follows: 30 the weight of the material 60mg the compound of the invention, 15 350mg 10 200mg filling agent, flavoring agent, 1 15mg and 1 adhesive 10mg antiseptic. The invention of drugs by inhibiting the release of inflammatory factors, accordingly, reduce the immune system damage, and improve the immune balance of the respiratory epithelium; in addition, the medicine of the present invention has high bioavailability, good stability, low toxicity, safety, efficacy, improve patient compliance, convenient medication.

【技术实现步骤摘要】
一种治疗小儿急性支气管炎的药物组合物
本专利技术涉及医药领域，具体的说，本专利技术涉及一种治疗小儿急性支气管炎的药物组合物。
技术介绍
急性支气管炎是小儿临床呼吸系统常见的一个疾病，常并发或继发于上下呼吸道感染，并为麻疹、百日咳、伤寒及其它急性传染病的一种临床表现。发生支气管炎时，气管大多同时发炎，如果涉及毛细支气管，则其病理与症状均与肺炎相仿。目前对小儿急性支气管炎的治疗抗生素和化学药品的较多，但因耐药性及毒副作用等问题，难于治疗，本病目前尚无理想的治疗药品，尤其是对感染的致病菌的抑菌，提高机体免疫力，减少复发的理想药品，尚有待开发。因小儿急性支气管炎是一种临床常见病，反复发作不愈可致慢性喘息型支气管炎，危及患儿健康和发育。为此需要疗效迅速、效果确实，无毒副作用，可防止复发，并可较长期服用的药物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗小儿急性支气管炎的药物组合物。为了实现本专利技术的目的，本专利技术提供一种治疗小儿急性支气管炎的药物组合物，所述药物组合物包含：30-60mg的下列结构式的化合物、15-350mg的填充剂、10-200mg的矫味剂、1-15mg的粘合剂和1-10mg的防腐剂：优选地，所述药物组合物包含：15mg的下列结构式的化合物、250mg的填充剂、100mg的矫味剂、12mg的粘合剂和5mg的防腐剂：更优选地，所述的填充剂选自预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、微晶纤维素，以及它们的混合物。更优选地，所述的矫味剂选自蔗糖、葡萄糖、果糖，以及它们的混合物。更优选地，所述的粘合剂选自糊精、羟甲基纤维素、明胶浆、阿拉伯胶浆。更优选地，所述的防腐剂选自苯甲酸钠、山梨酸、脱氢醋酸。本专利技术还提供化合物在制备治疗小儿急性支气管炎的药物中的用途，所述化合物具有下列结构：本专利技术药物通过抑制相应的炎性因子释放，减轻了免疫系统的损伤，并改善了呼吸道上皮的免疫平衡状态；另外，本专利技术药物生物利用度高，稳定性好，毒性低，使用安全，疗效显著，提高患者依从性，方便患者用药。附图说明图1是各组大鼠气管组织病理。A.空白组；B.模型组；C.本专利技术药物组；D.阳性对照组。图2是各组大鼠气管组织激光共聚焦成像。A.空白组；B.模型组；C.本专利技术药物组；D.阳性对照组。图3是各组大鼠的血清IL-1β、IL-6水平。A.IL-1β水平；B.IL-6水平。图4是各组大鼠的血清TNF-α、Cxcll0及Ccl3水平。(1)TNF-α；(2)Cxcll0；(3)Ccl3；A.模型组；B.本专利技术药物组；C.阳性对照组；D.空白组。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，观察大鼠气管组织病理形态学变化和大鼠气管组织激光共聚焦成像，测定大鼠血清中的炎性因子水平，对本专利技术进行进一步详细说明。实验例1本专利技术药物的表征1HNMR(400MHz,CDCl3)：δ7.84(s,1H),7.71(s,1H),7.62(s,1H),7.36-7.26(m,7H),7.10(d,J＝3.2Hz,1H),6.46(d,J＝2.8Hz,1H),5.35(s,2H),4.19(t,J＝7.0Hz,2H),2.23-2.20(m,8H),2.00-1.98(m,2H)。实验例2本专利技术药物对于小儿急性支气管炎的治疗效果SPF级雄性SD大鼠60只按随机数字表法分为4组：空白组、模型组、阳性对照组、本专利技术药物组，每组15只。根据《实用中医症候动物模型学》介绍的造模方法来造模，模型组、阳性对照组、本专利技术药物组予50g卷烟末燃烧烟熏，同时通入O2(含有5％CO2)持续30min，每天2次，早晚各1次，共1周。造模后大鼠出现流涕、抓鼻、食欲减退及毛发无光泽等症状。1周后大鼠打开胸腔，完整分离左主支气管和肺作苏木精-伊红(HE)染色，发现气管孰膜肿胀，间质毛细血管充血，肺泡纤毛上皮损伤，黏膜下层有中心粒细胞浸润，考虑造模成功。空白组和模型组每天灌胃0.9％氯化钠溶液2ml/kg，阳性对照组每天腹腔内注射给药地塞米松5mg/kg，本专利技术药物组每天灌胃100mg/kg本专利技术实施例1的药物水溶液。4组动物均于成模后第1、3、5天各随机处理5只。乙醚麻醉老鼠后，断头处死后，采集静脉血离心取其血清冻存，准备进行Elisa法测定IL-1β、IL-6，TNF-α、Cxcll0及Ccl3水平，打开胸腔，完整分离气管和肺。迅速将左主支气管于1％多聚甲醛固定，制备石蜡切片，分别作HE染色供病理学检查。Elisa法测定大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α、Cxcll0及Ccl3含量取出冻存大鼠血清标木，采用Elisa法测定血清IL-1β、IL-6、TNF-α、Cxcll0及Ccl3含量。大鼠呼吸道上皮组织IL-1β、IL-6激光共聚成像将气管病理组织片用PBS洗3遍，甲醇固定30min，PBS洗3遍，用0.2％Tritonx-100通透10min，PBS洗3遍，用NHCl变性40min，PBS洗3遍，5％羊血清封闭30min，PBS洗3遍，加一抗小鼠抗大鼠ABcam单克隆抗体(1:50)置于湿盒中，4℃过夜，用PBS洗3次，每次10min，加驴抗兔的594避光室温孵育约2h，采用激光扫描共聚焦显微镜，采用1204×1024分辨率，200Hz频率对己进行IL-1β、IL-6荧光标记的大鼠肺组织进行激光共聚成像。采用激光扫描共聚焦显微镜对己进行IL-1β、IL-6荧光标记的大鼠气管组织进行激光共聚成像。统计学方法采用SPSS10.0软件，数据分布以表示，资料符合止态分布，检验各组方差齐性，采用ANOVA进行总体比较。如果检验结果有统计学意义，则进一步作两两比较，两两比较的方法为LSD检验。以P<0.05为差异有统计学意义。各组大鼠的气管上皮组织病理形态学改变情况见图1。成膜后第1天模型组大鼠左主支气管呼吸道上皮组织组织出现渗出、水肿、分泌物增加合并有气道表而纤毛上皮细胞的紊乱肿胀，而本专利技术药物组和阳性对照组的左主支气管呼吸道上皮组织也出现水肿，但呼吸道上皮组织的炎性反应明显低于模型组，气道表而分泌物少于模型组。第3天可以看到：模型组的左主支气管呼吸道上皮组织炎性反应更为明显，上皮细胞排列紊乱伴有纤毛和细胞坏死脱落，气管组织和间质渗出明显，上皮结构破坏明显；本专利技术药物组和阳性对照组同样出现炎性反应表现，但纤毛上皮肿胀和炎性反应程度较轻，未伴有纤毛和细胞坏死脱落；本专利技术药物组与阳性对照组相比较，前者的左主支气管呼吸道上皮组织结构损害较轻。第5天，模型组、本专利技术药物组与阳性对照组大鼠左主支气管呼吸道上皮组织组织渗出、水肿较第3天有所消退，气道表而分泌物有所减少，本专利技术药物组的炎性反应改善优于阳性对照组。各组大鼠的呼吸道上皮组织IL-1β、IL-6荧光免疫共聚焦的影像表现见图2。大鼠气管的IL-6标记为绿色荧光，其表达位于上皮纤毛细胞膜上，IL-1β标记为红色荧光，其蛋白表达位于细胞胞浆内。模型组气管组织肺泡表面细胞膜出现明显的绿色荧光(IL-6)表达升高、胞浆中出现红色荧光(IL-1β)表达升高，而空白组的IL-1β、IL-6表达水平极低。而本专利技术药物组和阳性对照组的肺泡细胞中同样出现IL-1β、IL-6表达升高，但程度明显低于模型组。本专利技术药物组和阳性对照组相比，本发本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗小儿急性支气管炎的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含：30‑60mg的下列结构式的化合物、15‑350mg的填充剂、10‑200mg的矫味剂、1‑15mg的粘合剂和1‑10mg的防腐剂：

【技术特征摘要】
1.一种治疗小儿急性支气管炎的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含：30-60mg的下列结构式的化合物、15-350mg的填充剂、10-200mg的矫味剂、1-15mg的粘合剂和1-10mg的防腐剂：2.根据权利要求1所述的治疗小儿急性支气管炎的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含：15mg的下列结构式的化合物、250mg的填充剂、100mg的矫味剂、12mg的粘合剂和5mg的防腐剂：3.根据权利要求2所述的治疗小儿急性支气管炎的药物组合物，其特征在于，所述的填充剂可以选自预胶化淀粉、乳...

【专利技术属性】
技术研发人员：王艳苓，
申请(专利权)人：王艳苓，
类型：发明
国别省市：河北,13