预防和/或治疗感染的方法和试剂技术

本发明专利技术涉及治疗领域，更具体地说，本发明专利技术涉及用于预防和/或治疗受试者胃肠道细菌引起的感染的药剂和成分，所述药剂和成分基于由末端α半乳糖基的药剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】预防和/或治疗感染的方法和试剂
本专利技术涉及治疗领域，更具体地说，本专利技术涉及用于预防和/或治疗因受试者胃肠道细菌引起的感染的试剂和成分，所述试剂和成分基于由末端α半乳糖基的药剂。
技术介绍
脓毒症(继发性感染引起的急性器官功能障碍)和脓毒性休克(液体复苏不可逆转的重症脓毒症加低血压)等严重感染是重大的医疗问题，每年影响着世界几百万人，四个患者中就有一个死亡(死亡率通常更高)，且发病率呈上升趋势。在脓毒症和脓毒性休克的特例中，并没有具体的治疗方案。多年来，Dotrecoginalpha一直被认为是这些病症的独特疗法。但是，由于在反复的临床试验中未能发现初始PROWESS试验中观察到的功效而导致最近退出市场。可以考虑的严重感染有两种。首先是因大量聚居在上呼吸道(包括肺炎球菌和脑膜炎球菌)的外源微生物而导致的感染，其中，可以使用特定疫苗来防止此类感染相关的疾病。接种疫苗对脑膜炎双球菌感染的作用是无可非议的，在过去的25年里，接种疫苗使青壮年的炎球菌性菌血症或脑膜炎的病例大幅度降低。因为在接种疫苗的受试者中仍然会感染肺炎球菌败血症或脑膜炎，因此接种疫苗对肺炎球菌败血症或脑膜炎的帮助越来本文档来自技高网...

【技术保护点】
本专利技术涉及一种用于预防和/或治疗受试者感染的药剂，所述药剂包括末端α‑半乳糖基，其中，所述感染由胃肠道的细菌导致。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.08.22 EP 14382324.31.本发明涉及一种用于预防和/或治疗受试者感染的药剂，所述药剂包括末端α-半乳糖基，其中，所述感染由胃肠道的细菌导致。2.根据前述权利要求所述的使用药剂，通过消除由所述药剂介导的抗半乳糖基抗体可预防和/或治疗感染。3.根据前述任意权利要求所述的使用药剂，胃肠道细菌为肠原杆菌。4.根据前述权利要求所述的使用药剂，肠原杆菌选自由静止杆菌属、放线菌属，拟杆菌属、双歧杆菌属、弯曲杆菌属、梭状芽孢杆菌属、棒状杆菌属、肠球菌属、真杆菌属、梭杆菌属、嗜血杆菌属、缠绕杆菌属、乳杆菌属、动弯杆菌属、消化链球菌属、卟啉单胞菌属、普雷沃菌属、丙酸杆菌属、假单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属和韦荣球菌属细菌以及肠杆菌科细菌组成的组。5.根据前述权利要求所述的使用药剂，肠杆菌科肠原杆菌选自由枸橼酸杆菌属、肠杆菌属、埃希氏菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门氏菌属、沙雷氏菌属、志贺氏菌属和耶尔森氏菌属细菌组成的组。6.根据权利要求3所述的使用药剂，肠原杆菌选自由静止杆菌属、放线菌属，拟杆菌属、双歧杆菌属、弯曲杆菌属、棒状杆菌属、肠球菌属、真杆菌属、梭杆菌属、嗜血杆菌属、缠绕杆菌属、乳杆菌属、动弯杆菌属、消化链球菌属、卟啉单胞菌属、普雷沃菌属、丙酸杆菌属、假单胞菌属、链球菌属和韦荣球菌属细菌组成的组。7.根据权利要求1所述的使用药剂，导致胃肠道感染的胃肠道细菌不是肠杆菌科细菌、梭状芽胞杆菌属细菌和/或葡萄球菌属细菌。8.根据前述任意权利要求所述的使用药剂，受试者血液、胃肠道、心脏、心血管系统、肝脏、肺、呼吸道、肾、泌尿系统、中枢神经系统、皮肤、皮下组织和外科手术伤口处出现感染。9.根据前述任意权利要求所述的使用药剂，末端α-半乳糖基选自由末端Galα1-3Gal、末端Galα1-2Gal、末端Galα1-6Gal、末端Galα1-6Glc和能够结合抗半乳糖基抗体的末端α-半乳糖糖单位组成的组。10.根据前述任意权利要求所述的使用药剂，末端α-半乳糖为末端Galα1-3Gal。11.根据前述任意权利要求所述的使用药剂，所述药剂选自由以下成分组成的组：-半乳糖-α-1,3-半乳糖(Galα1-3Gal)、-半乳糖-α-1,3-半乳糖低聚物和寡糖，包括线性B-2三糖(Galα1-3Galβ1-4GlcNAc，CAS号：101627-01-4)、线性B-6三糖(Galα1-3Galβ1-4Glc，CAS号：56038-36-9)、α1-3半乳二糖基β-甲基糖苷；α1-3，1-4β半乳四糖(GALα1-3Galβ1-4gal，CAS号56038-36-9)、半乳四糖(Galα1-3Galβ1-4Galα1-3-D-Gal，CAS号：56038-38-1)、Galili五糖L537,Gal-α1,3Gal-β1,4GlcNAc-β1,3Gal-β1,4Glc,CAS号：119502-59-9)、Galα1-3Galβ1-3(Fucα1-4)GlcNAc(#GLY076)、Galα1-3Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAc(#GLY075)、Galα1-3[Galβ1-4GlcNAcβ1-3]4Galβ1-4Glc(#GLY079)、Galα1-3[Galβ1-4GlcNAcβ1-3]3Galβ1-4Glc(#GLY078)、Galα1-3Galβ1-4Glc(#GLY070)、Galα1-3[Galβ1-4GlcNAcβ1-3]2Galβ1-4Glc(#GLY077)、Galα1-3Galβ1-4GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc(#GLY071)、Galα1-3Galβ1-4GlcNAc和Galα1-3Galβ1-3GlcNAc(#GLY74-1)及其衍生物，-半乳糖-α-1,3-半乳糖的衍生物包括酰胺、酯、醚、胺、磺酰胺、硫醚、缩醛、氨基甲酸酯、脲和脒，-由低聚糖和末端半乳糖-α-1,3-半乳糖组成的糖肽和糖蛋白、-由半乳糖-α-1,3-半乳糖组成的糖脂，如由血型B型2线性三糖(GN334,Galα1-3Galβ1-4GlcNac,CAS号：101627-01-4)和Galili五糖(L537,Gal-α1,3Gal-β1,4GlcNAc-β1,3Gal-β1,4Glc,CAS号：119502-59-9)组成的糖脂，-半乳糖α-1,3-半乳糖复合糖，包括Galα1-3Galβ1-4Glc-BSA(#NGP0330，3原子间隔)、Galα1-3Galβ1-4(3-deoxyGlcNAc)-HSA(#NGP2335)、Galα1-3Galβ1-4GlcNAcβ1-HDPE(#NGL0334)、Galα1-3Gal-BSA(#NGP0203，3原子间隔)、Galα1-3Galβ1-3GlcNAc-BSA(#NGP0333，3原子间隔)、Galα1-3Galβ1-3GlcNAc-HSA(#NGP2333，3原子间隔)、Galα1-3Galβ1-4(6-deoxyGlcNAc)-HSA(#NGP2336，3原子间隔)、Galα1-3Galβ1-4Glc-HSA(#NGP2330，3原子间隔)、Galα1-3Gal-BSA(#NGP1203，14原子间隔)、Galα1-3Gal-HSA(#NGP2203，3原子间隔)、Galα1-3Gal-HSA(#NGP3203，14原子间隔)、Galα1-3Galβ1-4GlcNAc-BSA(#NGP0334，3原子间隔)、Galα1-3Galβ1-4GlcNAc-BSA(#NGP1334，14原子间隔)、Galα1-3Galβ1-4GlcNAc-HSA(#NGP2334，3原子间隔)、Galα1-3Galβ1-4GlcNAc-HSA(#NGP3334，14原子间隔)和Galα1-3Galβ1-4Glc-BSA(#NGP0330，3原子间隔)、Galα1-3Galβ1-HDPE(#NGL0203)和-由半乳糖-α-1,3-半乳糖、鼠层粘蛋白、与牛血清白蛋白GAS914连接的合成α-半乳糖抗原表位、α-半乳糖苷聚乙二醇组成的大分子与TPC和与大分子主链连接的α-Gal抗原表位模拟肽连接。12.根据前述任意权利要求所述的使用药剂，末端α-半乳糖为末端Galα1-3Galβ1-4GlcNAc。13.根据权利要求1至权利要求12中任意权利要求所述的使用药剂，末端α-半乳糖基与支持材料连接。14.根据前述权利要求所述的使用药剂，其中支持材料选自由线性多聚赖氨酸主链和树枝状聚合物组成的组。15.根据前述任意权利要求所述的使用药剂，所述药剂为无规共聚物GAS914，其结构如下所示：其中n表示平均聚合度，x表示糖化单体的分数；1-x表示甘油封端单体分数。16.根据权利要求14所述的使用药剂，其中树枝状聚合物为聚酰胺-胺(PAMAM)树枝状聚合物。17.根据前述任意权利要求所述的使用药剂，所述药剂和树枝状聚合物通过以下公式连接：18.根据前述任意权利要求所述的使用药剂，受试者具有内源性抗半乳糖基抗体。19.根据前述任意权利要求所述的使用药剂，受试者为人类。20.根据前述任意权利要求所述的使用药剂，向受试者皮下注射或静脉注射所述药剂。21.根据权利要求1至权利要求20中任意权利要求所述的使用药剂，不能口服所述药剂。22.一种由以下成分组成的组合物：(i)由终端α-半乳糖基组...

【专利技术属性】
技术研发人员：R·马内茨·门迪鲁斯，C·科斯塔·巴列斯，M·佩雷斯·克鲁斯，D·贝洛·吉尔，
申请(专利权)人：贝尔维特格生物医学研究所IDIBELL，
类型：发明
国别省市：西班牙,ES