一种促进植物根系生长的试剂及其配制方法技术

本发明专利技术涉及一种植物生根剂的配方及其配制方法，本发明专利技术的生根剂包括纯度大于98wt％的吲哚丁酸(分子式：C12H13NO2)10～25份，纯度大于99wt％的萘乙酸(分子式：C12H10O2)50～300份，纯度为95％的酒精1000～12500份，水1000～12500份，先将吲哚丁酸及萘乙酸混合均匀，然后用酒精溶解，最后加入纯净水得到产品原液。与现有技术相比，本发明专利技术组份纯粹、配制简单、活性高、生产周期短、成本低、效果显著。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术设及生根剂配制领域，具体设及一种组份纯粹、配制简单、活性高、生产周 期短、成本低、效果显著的促进植物根系生长的试剂及其配制方法。
技术介绍
随着城市化建设步伐加快，生态文明建设作为我国今后实施的一个重要举措，同 时对园林绿化的实施提出了更高的要求。树木移植方法从传统的截杆栽植到至今的全冠移 栽到大树古树栽植，科学种植成为必然的主题。生根剂的广泛应用是提高树木成活率和良 好长势的最重要的措施之一。 生根剂作为诱导植物生根的调节剂，其一般是通过促进植物根系细胞生长及分裂 来达到诱导植物生根的作用，通过促进植物根系的生长，满足植物在生长过程中所需的营 养及水份，从而保证植物的健康生长。目前，生根剂主要应用于树木移植、枝条(嫩枝、硬枝、 粗枝)杆插W及难生根植物杆插等领域，市场应用结果显示生根剂的使用可W大大提高植 物的成活率，运对园林绿化行业的发展具有积极的意义。 市场上常见的植物生根剂主要有粉剂及液体试剂两种类型，其成份有单一有效成 分及多种组合成分等，种类繁多，效果不一。长期W来，通过生根剂的使用的确提高了园林 绿化中树木移植及杆插时的成活率，但在使用过程中也存在一定的隐患及不完美之处。如 粉剂在释放过程中极易产生粉尘飞扬与漂移现象，对使用者的身体健康不利，其次药粉飘 逸后对于周围其他非作用物会产生一定的副作用，而且粉剂在稀释过程中需要使用大量的 水，运对于缺水地区来说就不便于使用。至于目前市场上的液体制剂产品，由于有效活性成 份的配制比例及辅料成分的不同，效果及稳定程度不一。液体试剂中药效成份的活性程度 常常会受到溶剂及其他辅助成份相互作用而失活，组合成份越复杂，各组份之间相互作用 而失活的可能性越大，易发生药物的化学降解现象，往往施用后生根效果不及粉剂明显，且 液体试剂成本较高，不适宜大面积施用。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种份纯粹、配制简 单、活性高、生产周期短、成本低、效果显著的促进植物根系生长的试剂及其配制方法。 本专利技术的目的可W通过W下技术方案来实现:一种促进植物根系生长的试剂，其 特征在于，该试剂原料包括W下重量份的组分:吗I噪下酸10~25份，糞乙酸50~300份，酒精 1000 ~12500份，水 1000 ~12500份。 所述的吗I噪下酸纯度大于98%。[000引所述的糞乙酸纯度大于99%。 所述的酒精浓度为95%。 所述的试剂原料还包括憐酸二氨钟，该憐酸二氨钟的添加量为每1kg试剂中添加 (0.5~2)g憐酸二氨钟。 憐酸二氨钟化肥PCM) 1)作为一个缓冲系统维持植物体内PH值和酸碱平衡的稳定[001引当环境中有酸性物质时，会与KH2P04反应生成KH2P04,当有碱性物质时则与KH2P04反应生成K2HP04,憐酸二氨根离子和憐酸一氨根离子是植物体中重要的缓冲体系之 一，用于维持植物体内PH值和酸碱平衡的稳定作用。 此作用机理效果体现在盐碱地绿化植物生长良好案例。 2)给植物生长过程提供憐、钟等营养元素 植物根系被切断后，在形成庞大不定根系的过程中要消耗大量的同化产物，通过 在原溶液中加入憐酸二氨钟，可W大大提高植物体内"转化酶"的含量与活性，将植物体内 的主要同化产物一一薦糖不可逆转地水解为葡萄糖和果糖，W用于细胞壁胆藏多糖及果聚 糖的生物合成，并通过与呼吸作用偶联的氧化憐酸化产生能量，促进植物细胞代谢及生长， 从而有效增加植物体转运能量和无机盐能力，扩张维管束，增加初皮部细胞分裂活跃度，从 而使根系生长强健并具有穿透力。 憐离子:促进根部发育，加速植物体内代谢，调节渗透势，增强根系穿透力 钟离子:对体内同化物的运输起重要作用，使植物生长强健坚初，促进叶绿素的形 成和光合作用的进行。同时还可W促进维管束木质化，形成厚壁组织，促进植物体内低分 子化合物向高分子化合物(纤维等)转变，使根系变得更粗壮强健。 所述的试剂原料还包括6-反式-4-径基-3-甲基-下-2-締基氨基嚷岭即玉米素，其 添加量为每1L试剂中添加(0.01~0.2)mg。玉米素是一种天然的植物细胞分裂素，通过在原 液中加入该物质可W提高细胞分裂程度，促进愈伤组织发芽。 特殊处理：先对玉米素进行低速离屯、，然后用5ML的1M醋酸充分溶解粉末，之后加 双蒸水配制成Img/ml的储存液，边加水边揽拌，确保混均。然后储存液分装冻存(-20°C)。 所述的试剂原料还包括化唉素，其添加量为每ImL试剂中添加(0.01~0.2)mg。化 唉素也叫维生素B6,是生化反应中某些辅酶的组成成份，参与多种代谢反应，是蛋白质、糖 类代谢的必须物质，主要W憐酸化唉醒(PLP)形式参与近百种酶的反应，对根的生长促进作 用明显，可W促进愈伤组织的产生和生活力。 本专利技术试剂采用吗I噪下酸、糞乙酸、酒精、水等有效协同作用使生根效果更好(根 量多且壮），尤其对断根后植物的整个生根全过程起作用，添加憐酸二氨钟、玉米素和化唉 素一方面配合前面的组分使生根效果更好，另一方面在根系长出之后，使得根系生长更粗、 更具穿透力、更健壮，提高了植物的成活率。 -种促进植物根系生长的试剂的配制方法，其特征在于，所述的试配制方法包括 W下步骤： (1)将吗I噪下酸和糞乙酸倒入容器内，揽拌均匀； (2)将酒精缓慢逐次容器内，并不断揽拌，使所述的吗I噪下酸和糞乙酸充分溶解， 形成溶液； (3)在步骤(2)得到的溶液中缓慢加入水，并不断揽拌，得到产品原液； (4)将步骤(3)得到的产品原液置于塑料加仑桶内，避光保存。步骤(2)所述的酒精的添加方式为:将酒精按质量比5:3:2比例分Ξ次逐步注入： 第一次注入速度为化/min，第二次注入速度为化/min，第Ξ次注入速度为IL/min，每次注入 时间间隔Imin，注入过程中按照顺时针方向W60转每分钟速度连续揽拌，直至使所述的吗I噪下酸和糞乙酸充分溶解，形成溶液。如果速度过快或过慢，或者不均匀，容易产生絮状物， 导致配制失败。 在步骤(3)加水之前加入憐酸二氨钟、6-反式-4-径基-3-甲基-下-2-締基氨基嚷 岭和化唉素中的一种或几种。 与现有技术相比，本专利技术的有益效果体现在W下几方面： (1)本专利技术的组合成分均采用高纯度制品，其中吗I噪下酸>98%，糞乙酸>99%，酒 精>99%，大大提高了一些酶的活性，促进细胞分裂和分化，通过与市场同类产品的比对，本 专利技术使植物的根系增长的效果更显著。 (2)本范明采用高浓度酒精(95%)作为溶解剂，利用其浓度越大，细菌越不易生 长，不易变质的特点，增加专利技术试剂原液的保质期，从而综合降低使用成本。 (3)本专利技术采用了高纯度吗I噪下酸、糞乙酸、酒精等原料与憐酸二氨钟、玉米素和 化唉素进行复配，产生协同效果，调节植物体内抑值和酸碱平衡，大大提高植物体内"转化 酶"的含量与活性，促进植物细胞代谢及生长，从而有效增加植物体转运能量和无机盐能 力，扩张维管束，增加初皮部细胞分裂活跃度，从而使根系生长强健并具有穿透力，提高细 胞分裂程度，对根的生长促进作用明显，促进愈伤组织产生，发芽和生活力。 (4)本专利技术对盐碱地绿化植物的成活及长势均具有显著效果。实验结果表明，盐碱 地种植苗木经过本专利技术试剂的处理，植物的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种促进植物根系生长的试剂，其特征在于，该试剂原料包括以下重量份的组分：吲哚丁酸10～25份，萘乙酸50～300份，酒精1000～12500份，水1000～12500份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：英正雨，谭云芳，肖镇衍，周彦雨，邵承齐，何燕，
申请(专利权)人：上海园林工程设计有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31