一种高特性粘度聚对苯二甲酸丙二醇-co-聚邻苯二甲酸丙二醇共聚酯及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种高特性粘度聚对苯二甲酸丙二醇‑co‑聚邻苯二甲酸丙二醇共聚酯及其制备方法，制备步骤如下：将对苯二甲酸、邻苯二甲酸酐、1,3‑丙二醇及钛酸四丁酯的混合物料于氮气氛围下，200–230℃酯化预缩聚反应2–3h；将反应体系的真空度在0.5–3.0小时内提高至1–5mmHg，预缩聚反应温度控制在190–220℃；升高缩聚反应温度至250–265℃，缩聚反应2–5小时；经减压脱除小分子物质即得。所制备的共聚酯具有优良的抗冲击强度、柔韧性、脆性、伸长率、成膜性、加工性、封口性和耐候性等；特性粘度大于等于0.95dL/g，端羧基含量小于14μmol/g。

【技术实现步骤摘要】
一种高特性粘度聚对苯二甲酸丙二醇-co-聚邻苯二甲酸丙二醇共聚酯及其制备方法
本专利技术涉及一种高特性粘度聚对苯二甲酸丙二醇-co-聚邻苯二甲酸丙二醇共聚酯及其制备方法，属于新材料

技术介绍
聚对苯二甲酸丙二醇树脂(PTT)是由对苯二甲酸和1,3-丙二醇经缩合聚合得到的结晶性聚酯材料。该树脂具有较好的机械强度，尺寸稳定性好，电绝缘性能优良，耐化学和耐热性好，主要用于纺织类纤维和工业用纤维等。日本专利文件JPH08104763A2公开了一种PTT基的塑料薄膜，由于PTT聚酯抗冲击强度低、缺口敏感性大，采用PTT制备的薄膜存在一些缺点，如断裂伸长率小，抗拉性能低，热封性能差，且随着时间的增长，这些性能会明显降低，限制了PTT的应用领域和范围，需要对PTT聚酯材料改性，获得新型树脂材料。美国专利文件US8242209B2公开了一种低熔体粘度的增韧PTT复合物，以羧酸钠盐作为成核剂改善PTT的刚性和抗冲击强度，并通过添加乙烯基酯共聚物降低PTT复合物的熔体粘度。美国专利文件US5994451A公开了一种PTT复合物，包含0.1–5.0％质量分数的聚酮。PTT作为工程塑料时，成型温度本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚对苯二甲酸‑1,3‑丙二醇‑co‑聚邻苯二甲酸‑1,3‑丙二醇共聚酯，其特征在于，所述共聚酯为无规共聚酯，包含有式(I)所示的结构：

【技术特征摘要】
1.一种聚对苯二甲酸-1,3-丙二醇-co-聚邻苯二甲酸-1,3-丙二醇共聚酯，其特征在于，所述共聚酯为无规共聚酯，包含有式(I)所示的结构：其中，m为150–260的整数，n为5–75的整数。2.根据权利要求1所述的聚对苯二甲酸-1,3-丙二醇-co-聚邻苯二甲酸-1,3-丙二醇共聚酯，其特征在于，所述共聚酯的特性粘度为0.95–1.30dL/g；优选的，所述共聚酯中端羧基含量为8–14μmol/g。3.如权利要求1-2任一项所述的一种聚对苯二甲酸-1,3-丙二醇-co-聚邻苯二甲酸-1,3-丙二醇共聚酯的制备方法，包括步骤如下：(1)将对苯二甲酸、邻苯二甲酸酐、1,3-丙二醇及钛酸四丁酯的混合物料于氮气氛围下，200–230℃酯化预缩聚反应2–3h，至酯化预缩聚反应转化率大于等于98％，并随时除去酯化预缩聚反应生成的水；(2)将步骤(1)反应体系的真空度在0.5–3.0小时内提高至1–5mmHg，预缩聚反应温度控制在190–220℃；(3)升高缩聚反应温度至250–265℃，缩聚反应2–5小时；(4)经减压脱除小分子物质，得高特性粘度聚对苯二甲酸-1,3-丙二醇-co-聚邻苯二甲酸-1,3-丙二醇共聚酯。4.根据权利要求3所述的聚对苯二甲酸-1,3-丙二醇-co-聚邻苯二甲酸-1,3-丙二醇共聚酯的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)混合物料中对苯二甲酸和邻苯二甲酸酐物质的量之比为1：0.03–0.5；优选的，所述步骤(1)混合物料中对苯二甲酸和邻苯二甲酸酐物质的量之比为1：0.05–0.15。5.根据权利要求3所述的聚对苯二甲酸-1,3-丙二醇-co-聚邻苯二甲酸-1,3-丙二醇共聚酯的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)混合物料中对苯二甲酸和邻苯二甲酸酐总物质的量与1,3-丙二醇物质的量比为1：1.2...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱庆增，赵文静，李颖霞，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：发明
国别省市：山东,37