在一实施方案中，有色聚合物树脂组合物包括：聚合物树脂；和纯度大于或等于约９０ｗｔ％且具有通式（Ⅷ）的１，８－蒽醌衍生物：其中Ｒ↓［２］－Ｒ↓［７］独立地选自氢原子、羟基、烷氧基、芳氧基、脂族基团、芳族基团、杂环基、卤原子、氰基、硝基、ＣＯＲ↓［９］、－ＣＯＯＲ↓［９］、－ＮＲ↓［９］Ｒ↓［１０］、－ＮＲ↓［１０］ＣＯＲ↓［１１］、－ＮＲ↓［１０］ＳＯ↓［２］Ｒ↓［１１］、－ＣＯＮＲ↓［９］Ｒ↓［１０］、－ＣＯＮＨＳＯ↓［２］Ｒ↓［１１］和－ＳＯ↓［２］ＮＨＣＯＲ↓［１１］；其中Ｒ↓［９］和Ｒ↓［１０］独立地选自氢原子、脂族基团、芳族基团和杂环基；其中Ｒ↓［１１］选自脂族基团、芳族基团和杂环基；以及其中Ｒ选自氢、含有１－２０个碳原子的烷基、含有３－２０个碳原子的环烷基、含有３－２０个碳原子的烯丙基、羟基、５元杂环和６元杂环。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】,由其制得的制品及其制备方法
技术介绍
在从汽车和航空产品(例如，仪表盘、内部组件、座位、管道、壳下组件例如贮液槽等、光学透镜，等等)，医学制品(例如管子、氧气罩、接触镜、接目镜、监控器、传感器，等等)和玩具，到电信(例如蜂窝电话罩和外壳、PDAs(个人数据助手，也称为便携式或手提电脑)双向无线电通信、传送器和接收器)、用户电子设备(例如，收音机、便携式CD播放机)和商务设备(例如计算机、打印机、传真机)的所有商业领域使用有色的(colored)聚合物树脂。颜色增强了美感、可出售性及通常制品的使用寿命，而且颜色可以帮助识别商标。然而，一些着色剂会不利地影响整个聚合物树脂的固化能力。结果，在这些应用中颜色，例如光谱的红紫色部分(即蓝色色调的红色着色剂)的商业用途受到限制。需要和希望寻找位于光谱的红紫色部分的着色剂，该着色剂和聚合物树脂相容并具有足够的热稳定性来承受加工该树脂(例如，挤出、模塑、热成型)需要的热，而且其得到允许在UV区域(位于约365nm或在约365nm周围)所需固化的透明组合物。在一些应用中，需要UV区域的透过性(transmission)以允许使用例如近可见光发光二极管(在370纳米(nm)至390nm范围的“LEDs”)传送数据。需要例如那些在光谱的红紫色部分中的颜色以过滤接受到的波长并使来自外部光的噪声最小化，从而提供更好的信号接收。在其他系统例如光介质(如DVD)中，在约650nm处良好的透过性和UV可固化性也是需要的。在本文披露的是有色聚合物树脂、由其制得的制品及其制备方法的实施方案。在一实施方案中，包括聚合物树脂和纯度大于或等于约90wt％且具有通式(XI)的1，8-蒽醌衍生物 其中R2-R7独立地选自氢原子、羟基、烷氧基、芳氧基、脂族基团、芳族基团、杂环基、卤原子、氰基、硝基、COR9、-COOR9、-NR9R10、-NR10COR11、-NR10SO2R11、-CONR9R10、-CONHSO2R11和-SO2NHCOR11；其中R9和R10独立地选自氢原子、脂族基团、芳族基团和杂环基；其中R11选自脂族基团、芳族基团和杂环基；以及其中R选自氢、含有1-20个碳原子的烷基、含有3-20个碳原子的环烷基、含有3-20个碳原子的烯丙基、羟基、5元杂环和6元杂环。在另一实施方案中，该包括聚合物树脂和具有通式(XI)的1，8-蒽醌衍生物 其中R2-R7独立地选自氢原子、羟基、烷氧基、芳氧基、脂族基团、芳族基团、杂环基、卤原子、氰基、硝基、COR9、-COOR9、-NR9R10、-NR10COR11、-NR10SO2R11、-CONR9R10、-CONHSO2R11和-SO2NHCOR11；其中R9和R10独立地选自氢原子、脂族基团、芳族基团和杂环基；其中R11选自脂族基团、芳族基团和杂环基；以及其中R选自氢、含有1-20个碳原子的烷基、含有3-20个碳原子的环烷基、含有3-20个碳原子的烯丙基、羟基、5元杂环和6元杂环。由该组合物形成的制品的色调角(hue angle)值(在制品厚度为3.2mm、载量为0.01pph下使用时)小于或等于约330度。在一实施方案中，制备有色聚合物制品的方法包括结合聚合物树脂和1，8-蒽醌衍生物并由其形成制品。通过以下附图和详细的描述示例说明上述特征和其它特征。附图说明现参考为示范性而非限制性的附图图1表示对于1，8-双(环己基氨基)蒽醌和溶剂红52的二氯甲烷溶液(浓度0.062毫摩尔/升)，以mol-1.cm-1.L表示的消光系数(即吸光度)相对于波长的示意图；图2是对于厚度为0.6毫米的聚碳酸酯(PC)中的1，8-双(环己基氨基)蒽醌，吸光率相对于波长的示意图，在556nm处具有最大吸光率；以及图3是用作着色剂的以适当纯度获得的1，8-双(环己基氨基)蒽醌所得到的HPLC色谱图的示意图。具体实施例方式本文披露了有色聚合物树脂，包含色调角(CIE 1976LCh色空间(colorspace)，D65光源，10度观测仪)小于或等于约340度的红紫色着色剂的1，8-蒽醌衍生物，色调角优选小于或等于约330度，更优选小于或等于约320度。除非另有指定，色调角是通过使用球形几何结构的分光光度计(遵循ASTME1164和ASTME1348标准和惯例)以透射模式测量样品而确定的，并表示为D65光源和10度观测仪的CIE 1976LCh色空间中的颜色坐标。1，8-蒽醌衍生物优选还在600°F(315℃)具有用于聚碳酸酯组合物的足够的热稳定性和大于或等于约95％的纯度。例如，1，8-蒽醌衍生物优选为1，8-双(环己基氨基)蒽醌。1，8-双(环己基氨基)蒽醌具有独特的性质，包括在约345nm至约445nm的波长处是高度可固化的(即，在约345nm至约470nm的波长处的消光系数(mol-1.cm-1.L)小于或等于约3,000)，同时为极限蓝色调的红紫色(extreme blue shade of red-violet)，使得得到的制品几乎为紫色并能够被有效地UV固化。优选该1，8-蒽醌衍生物的纯度大于或等于约90％，优选大于或等于约95％，更优选大于或等于约99％。在一实施方案中，该1，8-蒽醌衍生物的特征在于当在二氯甲烷溶液中测量时，最大吸收位于约530和约610nm之间。另外，在365nm和650nm处(在二氯甲烷溶液中测量)的消光系数小于或等于约1000mol-1.cm-1.L。在另一实施方案中，在365nm和650nm处的消光系数显示小于最大吸收处的消光系数的约10％，优选小于约5％。在一实施方案中，600nm处和365nm处的消光系数的比值大于或等于约5，优选大于或等于约10，更优选大于或等于约20。所述1，8-蒽醌衍生物具有足够的热稳定性以在聚碳酸酯组合物中混合并且在600°F(315℃)下模塑，即使材料在模塑机机筒的停留时间为5分钟。正如从图1和2中看到的，1，8-双(环己基氨基)蒽醌具有独特的性质，在约345纳米(nm)至约470nm的波长下消光系数小于或等于约3,000，而在约535nm至约590nm的波长下消光系数大于或等于约10,000。该优选的蒽醌衍生物的性质可以关于固化指数(curing index)作进一步描述。根据以下方程1计算固化指数 其中-％T颜色(λ)表示包含蒽醌衍生物的制品在各波长λ(nm)处的透光率。-％T透明(λ)表示无蒽醌衍生物的参照制品(即透明的聚碳酸酯制品)在各波长λ(nm)处的透光率。-λ表示波长(nm)。-灯的能量(λ)表示如实施例10中说明的在各波长处计算的有效的灯的能量。可以采用大于或等于约0.5的固化指数，优选大于或等于约2，更优选大于或等于约5，甚至更优选大于或等于约10，且特别优选大于或等于约20。需要蒽醌衍生物并优选需要包含该衍生物的制品在600nm和365nm处(或600nm和400nm)的吸光度比值(absorbance ratio)大于或等于约2，优选大于或等于约3，更优选大于或等于约5，甚至更优选大于或等于约10，还更优选大于或等于约20。除非另外提出，所有吸光度比值是使用双光束分光光度计，在得到最大吸收对于1厘米(cm)光程介于0.8-1.2单位之间的染料浓度下测量的。可本文档来自技高网...
【技术保护点】
有色聚合物树脂组合物，包括：聚合物树脂；和１，８－蒽醌衍生物，其纯度大于或等于约９０ｗｔ％且具有通式（Ⅷ）：＊＊＊（Ⅷ）其中Ｒ↓［２］－Ｒ↓［７］独立地选自氢原子、羟基、烷氧基、芳氧基、脂族基团、芳族基团、杂环基、卤原子、氰基、硝基、－ＣＯＲ↓［９］、－ＣＯＯＲ↓［９］、－ＮＲ↓［９］Ｒ↓［１０］、－ＮＲ↓［１０］ＣＯＲ↓［１１］、－ＮＲ↓［１０］ＳＯ↓［２］Ｒ↓［１１］、－ＣＯＮＲ↓［９］Ｒ↓［１０］、－ＣＯＮＨＳＯ↓［２］Ｒ↓［１１］和－ＳＯ↓［２］ＮＨＣＯＲ↓［１１］；其中Ｒ↓［９］和Ｒ↓［１０］独立地选自氢原子、脂族基团、芳族基团和杂环基；其中Ｒ↓［１１］选自脂族基团、芳族基团和杂环基；以及其中Ｒ选自氢、含有１－２０个碳原子的烷基、含有３－２０个碳原子的环烷基、含有３－２０个碳原子的烯丙基、羟基、５元杂环和６元杂环。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：菲利普肖特兰德，克里什娜穆西西瓦库马，比诺德B萨霍，加纳帕蒂S尚卡林，米拉卡尼MA塞特，安迪尔M达拉，
申请(专利权)人：沙伯基础创新塑料知识产权有限公司，
类型：发明
国别省市：NL[荷兰]
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