一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物及合成方法技术

本发明专利技术公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n及合成方法，其特征在于[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n的单体分子式为：C54H48Cu3N4O18S2，分子量为：1295.70g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4,4′‑bpy为4,4‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.100‑0.200g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n。所得的[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在282a.u.强度的发光。本发明专利技术工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

【技术实现步骤摘要】
一种荧光材料4-(N，N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物及合成方法
一种荧光材料4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n(H3L为4-(N,N’-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，4,4′-bpy为4,4′-联吡啶)及合成方法。
技术介绍
现代发光材料历经数十年的发展，己成为信息显示、照明光源、光电器件等领域的支撑材料，为社会发展和技术进步发挥着日益重要的作用。特别是能源紧缺的现在，开发转化效率高的发光材料是解决能源紧缺问题方法之一。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为设计合成发光性质优异的功能材料4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物，利用溶剂热法合成[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n。本专利技术涉及的[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的单体分子式为：C54H48Cu3N4O18S2，分子量为：1295.70g/mol,H3L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，4,4′-bpy为4,4′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。表一[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的晶体学参数表二[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的部分键长和键角(°)所述[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的合成方法具体步骤为：(1)将0.220g-0.440g分析纯H3L和0.039g-0.078g分析纯4,4′-bpy溶于10-20mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.100-0.200g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n。通过单晶衍射仪测定[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。(2)取步骤(1)所得[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在282a.u.强度的发光。本专利技术具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。附图说明图1为本专利技术[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n所用4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸的结构示意图。图2为本专利技术[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的单体结构示意图。图3为本专利技术[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的三维堆积示意图。图4为本专利技术[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的荧光光谱图。具体实施方式实施例1：本专利技术涉及的[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的单体分子式为：C54H48Cu3N4O18S2，分子量为：1295.70g/mol,H3L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，4,4′-bpy为4,4′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。所述[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的合成方法具体步骤为：(1)将0.220g分析纯H3L和0.039g分析纯4,4′-bpy溶于10mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.100g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n。产量0.108g，产率50％。通过单晶衍射仪测定[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。(2)取步骤(1)所得[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在282a.u.强度的发光。实施例2：本专利技术涉及的[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的单体分子式为：C54H48Cu3N4O18S2，分子量为：1295.70g/mol,H3L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，4,4′-bpy为4,4′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。所述[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的合成方法具体步骤为：(1)将0.440g分析纯H3L和0.078g分析纯4,4′-bpy溶于20mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.200g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n。产量0.217g，产率50％。通过单晶衍射仪测定[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。(2)取步骤(1)所得[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在282a.u.强度的发光。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n及合成方法，其特征在于[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n的单体分子式为：C54H48Cu3N4O18S2，分子量为：1295.70g/mol,H3L为4‑(N,N4,4′‑bpy‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4,4′‑bpy为4,4′‑联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二；在室温下测[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n的固体荧光，以520nm的波长激发，最大发射波长在788nm处，荧光强度在282a.u.。所述[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n的合成方法具体步骤为：(1)将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.100‑0.200g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n。通过单晶衍射仪测定[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。(2)取步骤(1)所得[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在282a.u.强度的发光。表一 [Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n的晶体学参数...

【技术特征摘要】
1.一种荧光材料4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n及合成方法，其特征在于[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的单体分子式为：C54H48Cu3N4O18S2，分子量为：1295.70g/mol,H3L为4-(N,N4,4′-bpy-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，4,4′-bpy为4,4′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二；在室温下测[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的固体荧光，以520nm的波长激发，最大发射波长在788nm处，荧光强度在282a.u.。所述[Cu3(L)2(4,4′-bpy)(H2O)4]n的合成方法具体步骤为：(1)将0.220g-0.440g分析纯H3L和0.039g-0.078g分析纯4,4′-bpy溶于10-20mL二...

【专利技术属性】
技术研发人员：张淑华，张冲，覃妍，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：广西,45