The invention relates to a composition comprising at least one biological control agent and a synergistically effective amount of at least one selected from the respiratory chain complex I or II inhibitor (I) fungicides, the biocontrol agent selected from Bacillus subtilis AQ713 (NRRL B serial number 21661), the strain and / or with each of the strains identify all the features of the mutant, metabolites and / or produced by each of the strains showed resistance to insects, mites, nematodes and / or plant pathogen activity. In addition, the present invention relates to the use and method of the composition for reducing overall damage to plants and plant parts.
【技术实现步骤摘要】
包含生物防治剂和选自呼吸链复合物I或II抑制剂的杀真菌剂的组合物本申请是2013年5月29日提交的名称为“包含生物防治剂和选自呼吸链复合物I或II抑制剂的杀真菌剂的组合物”的201380040150.9专利技术专利申请的分案申请。
本专利技术涉及一种组合物,其包含协同有效量的至少一种生物防治剂和至少一种选自呼吸链复合物I或II抑制剂的杀真菌剂(I),该生物防治剂选自特定微生物和/或具有各自菌株的全部识别特征的上述菌株的突变株,和/或由各自菌株产生的表现出对抗昆虫、螨虫、线虫和/或植物病原体活性的代谢产物。此外,本专利技术涉及该组合物的用途以及减少对植物和植物部位总体损害的方法。
技术介绍
合成的杀虫剂或杀真菌剂通常为非特异性的,因此可以作用于除了目标有机体外的其他生物上,包括其它自然存在的有益生物。由于杀虫剂或杀真菌剂的化学特性,其还可能有毒并且是非生物可降解的。全世界的消费者正越来越关注与化学制品残留相关的潜在的环境和健康问题,尤其是在食品方面。这导致来自消费者的减少化学(即合成的)农药的使用或至少其用量的压力逐渐增大。因此,需要在管理食物链需求的同时有效防治害虫。使用合成的杀虫剂和杀真菌剂产生的另一个问题是重复或专一使用某种杀虫剂或杀真菌剂往往导致抗性微生物的选择。通常,这类菌株也对其它具有相同作用方式的活性成分产生交叉抗性。届时用所述活性化合物有效防治病原体就不再可能。然而,开发具有新的作用机制的活性成分是困难和昂贵的。病原种群中抗性发展的风险以及对环境和人类健康的担忧引起了在确定用于防治植物疾病的合成的杀虫剂和杀真菌剂的替代物方面的兴趣。生物防治剂 ...
【技术保护点】
一种组合物,其包含协同有效量的至少一种生物防治剂和至少一种杀真菌剂(I),所述生物防治剂选自:枯草芽孢杆菌AQ713(NRRL序列号B‑21661)和枯草芽孢杆菌AQ30002(NRRL序列号B‑50421),所述杀真菌剂(I)选自氟唑环菌胺和苯并烯氟菌唑。
【技术特征摘要】
2012.05.30 EP 12004160.3;2012.12.19 EP 12197951.21.一种组合物,其包含协同有效量的至少一种生物防治剂和至少一种杀真菌剂(I),所述生物防治剂选自:枯草芽孢杆菌AQ713(NRRL序列号B-21661)和枯草芽孢杆菌AQ30002(NRRL序列号B-50421),所述杀真菌剂(I)选自氟唑环菌胺和苯并烯氟菌唑。2.根据权利要求1的组合物,其中生物防治剂和杀真菌剂(I)的协同重量比为1:0.0001至1:1。3.根据权利要求1或2的组合物,其中生物防治剂和杀真菌剂(I)的协同重量比为1:0.0005至1:0.5。4.根据权利要求1或2的组合物,其中生物防治剂和杀真菌剂(I)的协同重量比为1:0.001至1:0.25。5.根据权利要求1-4之一的组合物,其还包含至少一种额外的杀真菌剂(II),条件是所述生物防治剂、杀真菌剂(I)和杀真菌剂(II)不相同。6.根据权利要求5的组合物,其中杀真菌剂(II)为合成杀真菌剂。7.根据权利要求1-5之一的组合物,其中生物防治剂是枯草芽孢杆菌AQ713(NRRL序列号B-21661)。8.根据权利要求5-6之一的组合物,其中杀真菌剂(II)选自:麦角固醇生物合成抑制剂、呼吸链复合物I或II抑制剂(条件是,杀真菌剂(I)和杀真菌剂(II)不相同))、呼吸链复合物III抑制剂、有丝分裂和细胞分裂抑制剂、具有多位点活性的化合物、能诱导宿主防御的化合物、氨基酸和/或蛋白质生物合成抑制剂、ATP产生抑制剂、细胞壁合成抑制剂、脂类和膜合成抑制剂、黑色素生物合成抑制剂、核酸合成抑制剂、信号转导抑制剂、能作为解偶联剂的化合物、其他化合物如苯噻硫氰、3-苯并[b]噻吩-2-基-5,6-二氢-1,4,2-噻嗪-4-氧化物、卡巴西霉素、香芹酮、灭螨猛、甲氧苯唳菌(氯芬酮)、硫杂灵、环氟菌胺、霜脲氰、啶酰菌胺、棉隆、咪菌威、双氯酚、哒菌酮、野燕枯、野燕枯甲基硫酸酯、二苯胺、ecomate、胺苯吡菌酮、氟酰菌胺、唑呋草、磺菌胺、氟噻菌灵、乙膦酸-铝、乙膦酸-钙、乙膦酸-钠、六氯苯、人间霉素、磺菌威、异硫氰酸甲酯、苯菌酮、灭粉霉素、纳他霉素、二甲基二硫代氨基甲酸镍、酞菌酯、辛噻酮、oxamocarb、oxyfenthiin、五氯苯酚及其盐(87-86-5)、苯氧司林、亚磷酸及其盐、霜霉威乙膦酸盐、普罗帕诺欣钠、丙氧喹啉、吡吗啉、(2E)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮、(2Z)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮、硝吡咯菌素、特弗喹啉、叶枯酞、甲磺菌胺、咪唑嗪、水杨菌胺、氰菌胺、(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[({3-[(异丁酰氧)甲氧基]-4-甲氧基吡啶-2-基}羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧杂环壬烷-7-基2-甲基丙酸酯、1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、1-(4-{4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、1-(4-甲氧基苯氧基)-3,3-二甲基丁烷-2-基1H-咪唑-1-羧酸酯、2,3,5,6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶、2,3-二丁基-6-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻烯[2,3-c:5,6-c']二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮、2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5R)-5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮、2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5S)-5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮、2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-{4-[4-(5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基)-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基}乙酮、2-丁氧基-6-碘-3-丙基-4H-苯并吡喃-4-酮、2-氯-5-[2-氯-1-(2,6-二氟-4-甲氧基苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-基]吡啶、2-苯基苯酚和盐、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹诺酮、3,4,5-三氯吡啶-2,6-二腈、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基-1,2-噁唑烷-3-基]吡啶、3-氯-5-(4-氯苯基)-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基哒嗪、4-(4-氯苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-3,6-二甲基哒嗪、5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇、5-氯-N'-苯基-N'-(丙-2-炔-1-基)噻吩-2-磺酰肼、5-氟-2-[(4-氟苄基)氧]嘧啶-4-胺、5-氟-2-[(4-甲基苄基)氧]嘧啶-4-胺、5-甲基-6-辛基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺、(2Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯、N'-(4-{[3-(4-氯苄基)-1,2,4-噻二唑-5-基]氧}-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基酰亚胺甲酰胺、N-(4-氯苄基)-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧)苯基]丙酰胺、N-[(4-氯苯基)(氰基)甲基]-3-[3-甲氧基-4-...
【专利技术属性】
技术研发人员:U·沃肯道夫诺依曼,W·安德施,K·斯藤泽尔,B·斯普林格,
申请(专利权)人:拜耳作物科学股份公司,
类型:发明
国别省市:德国,DE
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