The invention relates to a composition comprising at least one pesticide synergistic effective amount of at least one selected from the group consisting of biological control agents and spiromesifen and spirotetramat, the biocontrol agent selected from Bacillus subtilis AQ713 (NRRL accession No. B 21661) and Bacillus subtilis AQ30002 (NRRL accession No. B 50421), and / or all of these strains with their identification characteristics of strains of mutant and / or produced by each of the strains showed resistance to insects, mites, nematodes and / or plant pathogen active metabolite. In addition, the present invention relates to the use of the composition and to methods for reducing the overall harm of plants and plant parts.
【技术实现步骤摘要】
包含生物防治剂和杀虫剂的组合物本申请是申请日为2013年5月29日,申请号为201380029033.2,专利技术名称为“包含生物防治剂和杀虫剂的组合物”的专利技术专利申请的分案申请。本专利技术涉及包含协同有效量的至少一种生物防治剂和至少一种特异性杀虫剂的组合物,所述生物防治剂选自特定微生物,和/或这些菌株的具有各自菌株所有鉴定特征的突变体,和/或由各自菌株产生的表现出抗昆虫、螨虫、线虫和/或植物致病菌的活性的代谢物。此外,本专利技术涉及所述组合物的用途以及降低植物和植物部分的整体危害的方法。合成的杀虫剂或杀真菌剂常常是非特异性的,从而可以作用于生物体而不是靶定生物体,包括其它天然存在的有益生物体。由于其化学性质,所述合成的杀虫剂或杀真菌剂也可能有毒性且不能生物降解。全球消费者们逐渐意识到与尤其是食物产品中的化学品残留物有关的潜在环境和健康问题。这导致消费者要求减少使用化学(即合成)农药或至少减少其量的压力日益增加。因此,需要管理食品链需求同时还实现有效的害虫防治。随着使用合成杀虫剂或杀真菌剂出现的其它问题是重复排他地施用一种杀虫剂或杀真菌剂常导致对抗性微生物的选择。通常,这类菌株对具有相同作用方式的其它活性成分也有交叉抗性。所述活性化合物因此不再可能有效防治病原菌。然而,研发具有新作用机制的活性成分很困难且成本很高。病原菌群中抗性发展的风险以及对环境和人类健康的担忧已引起了对鉴定用于防治植物疾病的合成杀虫剂和杀真菌剂的替代品的兴趣。使用生物防治剂(BCA)是一种替代选择。然而,大部分BCA的有效性与传统杀虫剂和杀真菌剂不在同一水平,特别是在严重感染压力的情 ...
【技术保护点】
组合物,其包含协同有效量的至少一种生物防治剂和至少一种杀虫剂,所述生物防治剂选自:枯草芽孢杆菌AQ713(NRRL保藏号B‑21661)和枯草芽孢杆菌AQ30002(NRRL保藏号B‑50421),和/或这些菌株的具有各自菌株所有鉴定特征的突变体,和/或由各自菌株产生的表现出抗昆虫、螨虫、线虫和/或植物致病菌的活性的代谢物,所述杀虫剂选自螺甲螨酯(Spiromesifen)和螺虫乙酯(Spirotetramat)。
【技术特征摘要】
2012.05.30 EP 12169936.7;2012.12.14 EP 12197135.21.组合物,其包含协同有效量的至少一种生物防治剂和至少一种杀虫剂,所述生物防治剂选自:枯草芽孢杆菌AQ713(NRRL保藏号B-21661)和枯草芽孢杆菌AQ30002(NRRL保藏号B-50421),和/或这些菌株的具有各自菌株所有鉴定特征的突变体,和/或由各自菌株产生的表现出抗昆虫、螨虫、线虫和/或植物致病菌的活性的代谢物,所述杀虫剂选自螺甲螨酯(Spiromesifen)和螺虫乙酯(Spirotetramat)。2.如权利要求1所述的组合物,其还包含至少一种杀真菌剂,条件是所述生物防治剂和所述杀真菌剂不同。3.如权利要求2所述的组合物,其中所述杀真菌剂选自麦角甾醇生物合成抑制剂、呼吸链复合物I或II抑制剂、呼吸链复合物III抑制剂、有丝分裂和细胞分裂抑制剂、能够诱导宿主防御的化合物、氨基酸和/或蛋白生物合成抑制剂、ATP生产抑制剂、细胞壁合成抑制剂、脂质和膜合成抑制剂、黑色素生物合成抑制剂、核酸合成抑制剂、信号转导抑制剂、能作为解偶联剂的化合物,如乐杀螨(binapacryl)、阿乐丹(dinocap)、嘧菌腙(ferimzone)、氟啶胺(fluazinam)、消螨多(meptyldinocap),和其它化合物,例如苯噻硫氰(benthiazole)、3-苯并[b]噻吩-2-基-5,6-二氢-1,4,2-噻嗪4-氧化物(bethoxazin)、卡巴西霉素(capsimycin)、香芹酮(carvone)、灭螨猛(chinomethionat)、pyriofenone(chlazafenone)、硫杂灵(cufraneb)、环氟菌胺(cyflufenamid)、霜脲氰(cymoxanil)、啶酰菌胺(cyprosulfamide)、棉隆、咪菌威(debacarb)、二氯芬(dichlorophen)、哒菌清(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸盐(difenzoquatmethylsulphate)、二苯胺(diphenylamine)、ecomate、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、氟酰菌胺(flumetover)、氟酰亚胺(fluoroimide)、磺菌胺(flusulfamide)、氟噻菌净(flutianil)、三乙膦酸铝(fosetyl-aluminium)、三乙膦酸钙(fosetyl-calcium)、三乙膦酸钠(fosetyl-sodium)、六氯苯(hexachlorobenzene)、人间霉素(irumamycin)、磺菌威(methasulfocarb)、异硫氰酸甲酯(methylisothiocyanate)、苯菌酮(metrafenone)、灭粉霉素(mildiomycin)、游霉素(natamycin)、福美镍(nickeldimethyldithiocarbamate)、酞菌酯(nitrothal-isopropyl)、辛噻酮(octhilinone)、奥克斯莫卡宾(oxamocarb)、氧代奋欣(oxyfenthiin)、五氯苯酚(pentachlorophenol)和盐、苯氧司林(phenothrin)、亚磷酸(phosphorousacid)及其盐、霜霉威-三乙磷酸酯(propamocarb-fosetylate)、丙醇菌素钠(propanosine-sodium)、碘喹唑酮(proquinazid)、吡吗啉(pyrimorph)、(2E)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮、(2Z)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮、吡咯尼群(pyrrolnitrine)、异丁乙氧喹啉(tebufloquin)、叶枯酞(tecloftalam)、甲磺菌胺(tolnifanide)、咪唑嗪(triazoxide)、水杨菌胺(trichlamide)、氰菌胺(zarilamid)、(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[({3-[(异丁酰基氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶-2-基}羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基2-甲基丙酸酯、1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、1-(4-{4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、1H-咪唑-1-羧酸1-(4-甲氧基苯氧基)-3,3-二甲基丁-2-基酯、2,3,5,6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶、2,3-二丁基-6-氯噻吩[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二硫杂环己烯并(dithiino)[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮、2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5R)-5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮、2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5S)-5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮、2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-{4-[4-(5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基)-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基}乙酮、2-丁氧基-6-碘-3-丙基-4H-色满-4-酮、2-氯-5-[2-氯-1-(2,6-二氟-4-甲氧基苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-基]吡啶、2-苯基苯酚和盐、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3,4,5-三氯吡啶-2,6-二甲腈、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基-1,2-噁唑啉-3-基]吡啶、3-氯-5-(4-氯苯基)-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基哒嗪、4-(4-氯苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-3,6-二甲基哒嗪、5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇、5-氯-N'-苯基-N'-(丙-2-炔-1-基)噻吩-2-磺酰肼、5-氟-2-[(4-氟苄基)氧基]嘧啶-4-胺、5-氟-2-[(4-甲基苄基)氧基...
【专利技术属性】
技术研发人员:埃尔克·黑尔韦格,沃尔夫勒姆·安德施,伯尔尼·斯普林格,克劳斯·斯坦泽,
申请(专利权)人:拜耳作物科学股份公司,
类型:发明
国别省市:德国,DE
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