结合埃博拉病毒糖蛋白的抗体及其用途制造技术

本文公开了与埃博拉病毒糖蛋白结合的分离的单克隆抗体及相关的基于抗体的组合物和分子。还公开了使用该抗体的治疗和诊断方法。

Antibodies combined with Ebola virus glycoproteins and uses thereof

Isolated monoclonal antibodies associated with Ebola virus glycoproteins and related antibody based compositions and molecules are disclosed herein. Therapeutic and diagnostic methods using the antibodies are also disclosed.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】结合埃博拉病毒糖蛋白的抗体及其用途相关申请本申请要求2014年10月3日提交的美国临时申请No.62/059,746的优先权日的利益。该临时申请的内容在此通过引用全文并入。政府资助本专利技术使用由国立普通医学科学研究所(NationalInstituteofGeneralMedicalSciences)授予的合同号6922267和由国家过敏症和传染病研究所(NationalInstituteofAllergyandInfectiousDiseases)授予的合同号6930370的政府支持完成。政府在本专利技术中具有某些权利。
技术介绍
埃博拉病毒(EBOV)是在人中引起严重出血热的恶性病原体，致死率为50-90％。疾病的急性形式(从害病到死亡大约3-5周)意味着几乎没有机会产生适应性免疫。存在着对于有效对抗手段的迫切需要，因为还没有对抗EBOV的经批准的疫苗或疗法。EBOV糖蛋白(GP)是由病毒表达的主要表面蛋白。GP蛋白负责两种主要功能：(1)病毒进入宿主细胞和(2)膜融合的催化。小鼠实验已经证明EBOVGP是中和抗体的主要靶标。另外，动物研究证明这些抗体在非人灵长动物中具有预防和治疗潜本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种包含与埃博拉病毒糖蛋白结合的单克隆抗体的组合或其抗原结合部分和药学上可接受的载体的药物组合物，其中所述单克隆抗体的组合选自：(a)包含SEQ ID NO:39和14中所示的可变重链和可变轻链的单克隆抗体4G7.9和包含SEQ ID NO:32和37中所示的可变重链和可变轻链的单克隆抗体2G4.6，及任选地包含SEQ ID NO:15和17中所示的可变重链和可变轻链的单克隆抗体13C6.1；(b)包含SEQ ID NO:39和14中所示的可变重链和可变轻链的单克隆抗体4G7.9和包含SEQ ID NO:15和17中所示的可变重链和可变轻链的单克隆抗体13C6.1，及任选地包含SEQ ID N...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.10.03 US 62/059,7461.一种包含与埃博拉病毒糖蛋白结合的单克隆抗体的组合或其抗原结合部分和药学上可接受的载体的药物组合物，其中所述单克隆抗体的组合选自：(a)包含SEQIDNO:39和14中所示的可变重链和可变轻链的单克隆抗体4G7.9和包含SEQIDNO:32和37中所示的可变重链和可变轻链的单克隆抗体2G4.6，及任选地包含SEQIDNO:15和17中所示的可变重链和可变轻链的单克隆抗体13C6.1；(b)包含SEQIDNO:39和14中所示的可变重链和可变轻链的单克隆抗体4G7.9和包含SEQIDNO:15和17中所示的可变重链和可变轻链的单克隆抗体13C6.1，及任选地包含SEQIDNO:32和37中所示的可变重链和可变轻链的单克隆抗体2G4.6；和(b)包含SEQIDNO:15和17中所示的可变重链和可变轻链的单克隆抗体13C6.1，及任选地包含SEQIDNO:32和37中所示的可变重链和可变轻链的单克隆抗体2G4.6，及任选地包含SEQIDNO:39和14中所示的可变重链和可变轻链的单克隆抗体4G7.9。2.如权利要求1所述的药物组合物，包含单克隆抗体4G7.9、2G4.6和13C6.1。3.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其结合埃博拉病毒糖蛋白，其中所述单克隆抗体选自：(a)包含SEQIDNO:39和14中所示的可变重链和可变轻链的单克隆抗体4G7.9；(b)包含SEQIDNO:32和37中所示的可变重链和可变轻链的单克隆抗体2G4.6；和(c)包含SEQIDNO:15和17中所示的可变重链和可变轻链的单克隆抗体13C6.1。4.如权利要求3所述的单克隆抗体，包括4G7.9。5.如权利要求3所述的单克隆抗体，包括2G4.6。6.如权利要求3所述的单克隆抗体，包括13C6.1。7.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其结合埃博拉病毒糖蛋白，包含：(a)包含分别如SEQIDNO:83、84和85中所示的CDR1、CDR2和CDR3序列及选自SEQIDNO:96中所示重链可变区的44H、48H、70H、72H或其组合(Kabat编号规则)的可变区框架残基的重链，其中所述重链的其余部分来自人免疫球蛋白；和(b)包含分别如SEQIDNO:87、88和89中所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链，其中所述轻链的其余部分来自人免疫球蛋白。8.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其结合埃博拉病毒糖蛋白，包含：(a)包含分别如SEQIDNO:74、75和76中所示的CDR1、CDR2和CDR3序列及选自SEQIDNO:94中所示重链可变区的49H、50H或其组合(Kabat编号规则)的可变区框架残基的重链，其中所述重链的其余部分来自人免疫球蛋白；和(b)包含分别如SEQIDNO:80、81和82中所示的CDR1、CDR2和CDR3序列及选自SEQIDNO:95中所示轻链可变区的3L、43L、45L、70L、71L、100L或其组合(Kabat编号规则)的可变区框架残基的轻链，其中所述轻链的其余部分来自人免疫球蛋白。9.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其结合埃博拉病毒糖蛋白，包含：(a)包含分别如SEQIDNO:45、46和47中所示的CDR1、CDR2和CDR3序列的重链，其中所述重链的其余部分来自人免疫球蛋白；和(b)包含分别...

【专利技术属性】
技术研发人员：R·萨希塞克哈兰，K·萨拉卡拉曼，D·奎因兰，V·萨布拉马尼安，
申请(专利权)人：麻省理工学院，
类型：发明
国别省市：美国,US