一种锂离子电池正极材料及其制备方法技术

一种锂离子电池正极材料及其制备方法，所述正极材料包括多孔碳球和分布在多孔碳球中的磷酸钴锂材料，所述磷酸钴锂材料的X射线衍射峰的峰强满足1.5>I

【技术实现步骤摘要】
一种锂离子电池正极材料及其制备方法
本专利技术提供一种磷酸钴锂及其制备方法。
技术介绍
锂离子电池具有电压高、能量密度大、重量轻，又具有高可靠性、低自放电、长循环寿命、无记忆效应等优点，因此被广泛应用于便携式手提电子设备、电动汽车等众多领域。目前商用锂电池正极的首选正极活性物质为LiCoO2（钴酸锂），安全性能较低。具有规则橄榄石型的LiCoPO4（磷酸钴锂）安全性能较钴酸锂有所提升，同时，较磷酸亚铁锂制备方法简单，产品一致性良好，有利于大规模生产。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了提供一种产品一致性良好且电化学性能较好的磷酸钴锂材料及其制备方法。磷酸钴锂材料与磷酸铁锂材料相同，存在导电性较差的缺陷，因此，一般会在磷酸钴锂材料进行包碳或者掺杂碳，但是什么样的材料才会使磷酸钴锂材料在满足导电性这一参数的同时，使放电容量比容量和体积比容量达到商业需求是技术难点，本专利技术的专利技术人经过大量实验发现了一种可以有效控制该材料，使该材料的导电性、放电容量比容量、循环性能均满足产业化需求是本专利技术要解决的技术问题。一种锂离子电池正极材料，所述正极材料包括多孔碳球和分布在多孔碳球中的磷酸钴锂材料，所述磷酸钴锂材料的X射线衍射峰的峰强满足1.5>I(200)/I(131)>0.8，所述多孔碳球的平均粒径为0.8-10微米，所述多孔碳球的孔容为0.01-0.1cm3/g，所述正极材料碳含量为2%-10%。本专利技术还提供一种上述正极材料的制备方法，该方法包括将钴盐和磷酸盐溶解于含醇水溶液中，形成复合溶液，将含有锂盐的溶液滴加到搅拌中的复合溶液中，加热反应，得到前驱体，将前躯体在惰性气氛中加热烧结得到所述正极材料。采用本专利技术的制备得到的磷酸钴锂材料颗粒大小均一，放电比容量、循环容量保持率等电化学特性优异。附图说明图1为本专利技术的适时例1制备的锂离子电池正极材料的XRD衍射图；图2为本专利技术的实施例1制备的锂离子电池正极材料的SEM图；图3为本专利技术的对比例2制备的锂离子电池正极材料的SEM图。具体实施方式本专利技术提供一种锂离子电池正极材料，所述正极材料包括多孔碳球和分布在多孔碳球中的磷酸钴锂材料，所述磷酸钴锂材料的X射线衍射峰的峰强满足1.5>I(200)/I(131)>0.8，所述多孔碳球的平均粒径为0.8-10微米，所述多孔碳球的孔容为0.01-0.1cm3/g，所述正极材料的碳含量为2%-10%。本申请所述的正极材料指锂离子电池中的正极活性材料。优选地，所述多孔碳球的平均粒径为1-3微米，所述多孔碳球的孔容为0.01-0.05cm3/g。优选地，所述正极材料的碳含量为2%-5%，所述正极材料的比表面积为20-50m2/g。对于该多孔碳球的粒径和孔容的选择，可以得到较优的比表面积。比表面积太大，不利于压实密度的提高；比表面积太小又会降低材料的电化学性能。同时，对于碳含量进行选择，可以得到较为合适的导电性，碳含量过高会影响材料的放电比容量。优选地，所述磷酸钴锂材料的X射线衍射峰的半高宽满足FWHM(200)/FWHM(131)<0.95。本专利技术还提供一种上述正极材料的制备方法，该方法包括将钴盐和磷酸盐溶解于含醇水溶液中，形成复合溶液，将含有锂盐的溶液滴加到搅拌中的复合溶液中，加热反应，得到前驱体，将前躯体在惰性气氛中加热烧结得到所述正极材料。为了防止烧结过程中的磷酸钴锂颗粒被氧化，所述前躯体在惰性气氛中加热烧结得到所述正极材料，所述的惰性气氛指不与反应物和产物发生化学反应的任意一种气体或气体混合物，如氮气、元素周期表零族气体中的一种或几种。该惰性气氛可以是静态气氛，优选为气体流速为2-50升/分钟的流动气氛。其中，所述钴盐为本领域常见的钴盐，例如Co(Ac)2、CoCO3、Co(NO3)2、CoSO4中的一种或几种，所述磷源可以选自用于制备锂正极材料的各种常规的磷化合物，如(NH4)3PO4、(NH4)2HPO4、NH4H2PO4中的一种或几种。其中，所述加热反应的条件为120-300℃下回流反应2—24h。所述的滴加方式即可，一般为20滴/分钟-5滴/分钟。其中，所述加热反应在回流装置中进行。其中，所述加热烧结的条件为400-800℃烧结2-20h。所述烧结的方法和条件为本领域技术人员所公知，在此不再赘述。其中，含有锂盐的溶液中的锂盐可以选自用于制备锂正极材料的各种常规的锂化合物，如LiOH、Li2CO3、CH3COOLi、LiNO3中的一种或几种。其中，所述含醇水溶液为醇和水的混合溶液，其中，醇和水的体积比为20:1-5:1。所述醇为多元醇，所述多元醇为二甘醇、三甘醇、聚乙二醇、二丙二醇中的一种或几种。所述醇作为碳源，有利于提高所述磷酸钴锂的导电性能，所述醇的种类和用量为本领域技术人员所公知，可以选自二甘醇、三甘醇、聚乙二醇、二丙二醇中的一种或几种，这些有机化合物在较低的温度下无氧分解，生成纳米级碳，具有较高的活性，在较低的温度下就具有还原性，能防止二价钴的氧化，同时还起到抑制大颗粒生成的作用。所述锂源、磷源和钴源材料的用量只要保证锂：钴：磷的摩尔比为（1-1.07）：1：1。下面将通过具体实施例对本专利技术做进一步的描述。实施例1该实施例说明本专利技术提供的制备磷酸钴锂材料及制备方法；将0.06摩尔钴盐、0.06摩尔(NH4)3PO4溶解于110ml的含醇水溶液，形成复合溶液，所述含醇水溶液为二丙二醇和水的混合溶液，其中，二丙二醇和水的体积比为10:1；将0.06摩尔LiOH溶解于去离子水中，形成含有锂盐的溶液10ml；将复合溶液加热到200℃，水浴保温，同时，将含有锂盐的溶液以10滴/分钟，滴加到搅拌中的复合溶液中，回流反应6h，得到前驱体，将前躯体在氮气气氛中加热烧结700℃烧结10h得到所述正极材料A1；采用Rigaku公司的D/MAX-2200/PC型X射线粉末衍射仪测得的该材料的XRD衍射图如图1所示；采用日本岛津公司（Shimadzu）生产的SSX-550型扫描电镜测得的该材料的SEM图如图2所示。实施例2该实施例说明本专利技术提供的制备磷酸钴锂材料及制备方法；将0.06摩尔钴盐、0.06摩尔NH4H2PO4溶解于110ml的含醇水溶液，形成复合溶液，所述含醇水溶液为二甘醇和水的混合溶液，其中，二甘醇和水的体积比为20:1；将0.06摩尔Li2CO3溶解于去离子水中，形成含有锂盐的溶液10ml；将复合溶液加热到150℃，水浴保温，同时，将含有锂盐的溶液以10滴/分钟，滴加到搅拌中的复合溶液中，回流反应6h，得到前驱体，将前躯体在氮气气氛中加热烧结800℃烧结9h得到所述正极材料A2。实施例3该实施例说明本专利技术提供的制备磷酸钴锂材料及制备方法；将0.06摩尔钴盐、0.06摩尔NH4H2PO4溶解于110ml的含醇水溶液，形成复合溶液，所述含醇水溶液为二甘醇和水的混合溶液，其中，二甘醇和水的体积比为6:1；将0.06摩尔Li2CO3溶解于去离子水中，形成含有锂盐的溶液10ml；将复合溶液加热到150℃，水浴保温，同时，将含有锂盐的溶液以20滴/分钟，滴加到搅拌中的复合溶液中，回流反应3h，得到前驱体，将前躯体在氮气气氛中加热烧结800℃烧结9h得到所述正极材料A3。实施例4该实施例说明本专利技术提供的制备本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种锂离子电池正极材料，所述正极材料包括多孔碳球和分布在多孔碳球中的磷酸钴锂材料，所述磷酸钴锂材料的X射线衍射峰的峰强满足1.5>I

【技术特征摘要】
1.一种锂离子电池正极材料，所述正极材料包括多孔碳球和分布在多孔碳球中的磷酸钴锂材料，所述磷酸钴锂材料的X射线衍射峰的峰强满足1.5>I(200)/I(131)>0.8，所述多孔碳球的平均粒径为0.8-10微米，所述多孔碳球的孔容为0.01-0.1cm3/g，所述正极材料的碳含量为2%-10%。2.根据权利要求1所述的锂离子电池正极材料，其中，所述多孔碳球的平均粒径为1-3微米，孔容为0.01-0.05cm3/g。3.根据权利要求2所述的锂离子电池正极材料，其中，所述正极材料的碳含量为2%-5%，比表面积为20-50m2/g。4.所述磷酸钴锂材料的X射线衍射峰的半高宽满足FWHM(200)/FWHM(131)<0.95。5.一种用于制备权利要求1或2任意一项所述的正极材料的制备方法，其特征在于，该方法包括将钴盐和磷酸盐溶解于含醇水溶液中，形成复合溶液，将含有锂盐的溶液滴加到搅拌中的复合溶液中，加热反应，得到前驱体，将前躯体在惰性气氛中加热烧结得到所述正极材料。6.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：张百爽，焦晓朋，李世彩，
申请(专利权)人：比亚迪股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44