黄秦艽在制备治疗畜禽病毒性传染病的药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了黄秦艽在制备治疗畜禽病毒性传染病的药物中的应用，本发明专利技术应用黄秦艽治疗畜禽病毒性传染病时，疗效高，副作用小，为临床治疗畜禽病毒性传染病提供了一种新的选择。

Huang Qinqiu's application in the preparation of drugs for the treatment of infectious diseases of livestock and poultry viruses

The present invention discloses the application of the drug to Huang Qinqiu in preparation for treating animal viral diseases in the high efficacy of the invention application of yellow Gentiana for treating animal viral infectious disease, and the side effect is small, provides a new choice for the clinical treatment of animal diseases.

【技术实现步骤摘要】
黄秦艽在制备治疗畜禽病毒性传染病的药物中的应用
本专利技术属于中药领域，具体涉及黄秦艽及其提取物在制备治疗畜禽病毒性传染病的药物中的应用。
技术介绍
当前畜禽病毒性传染病的流行趋势日益严重，发病面广，传播快，蔓延迅速，以致造成养殖业的损失相当严重。而畜禽传染病中，病毒性传染病占的比例较大，很多养殖场在未确定病原的情况下，使用抗生素或磺胺类药物来保健和治疗。对于病毒性传染病，抗生素、磺胺类药物无治疗作用，还有很多副作用。虽然金刚烷胺、利巴韦林、阿昔洛韦等西药，具有一定疗效，但效果不太理想，还有抗病毒谱窄、毒副作用大的缺陷。磷酸奥司他韦(达菲)抗病毒效果好，但价格昂贵，畜禽不能使用，且易产生耐药毒株。因此，寻求新型抗病毒药物迫在眉睫。黄秦艽又叫滇黄芩、丽江金不换、大苦象、黄龙胆，黄秦艽VeratrilabaillaniiFranch为龙胆科植物黄秦艽的根。主要产于四川、云南，西藏，生于海拔3000-4600米的高山草地、灌丛中。具有清热、消炎、解毒、杀虫等多种药理活性。迄今，尚未见有黄秦艽防治畜禽病毒性传染病的报道。
技术实现思路
：本专利技术针对目前治疗畜禽病毒性传染病的药品少，人用的抗病毒西药，动物是禁用的，而且效果也不好，副作用大的问题，提供黄秦艽在制备治疗畜禽病毒性传染病的药物中的应用。本专利技术的目的是通过以下技术方案实施的：黄秦艽在制备治疗畜禽病毒性传染病的药物中的应用。所述的畜禽病毒性传染病为鸡新城疫或猪病毒性传染病，猪病毒性传染病可为猪圆环病毒病、猪瘟或猪瘟与猪圆环病毒混合感染。前述黄秦艽不仅仅指黄秦艽生药材本身，还包括黄秦艽炮制品、黄秦艽提取物，以黄秦艽为活性成分的制剂或以黄秦艽为活性成分之一的制剂；优选为黄秦艽提取物或以黄秦艽为活性成分的制剂。本专利技术黄秦艽提取物为采用水或有机溶剂作为溶剂，采用二氧化碳超临界萃取法、渗漉、煎煮等常规技术的提取物。所述的有机溶剂是指乙醇、甲醇等不同极性的溶剂。优选采用质量百分比浓度为70％～90％的乙醇或质量百分比浓度为75％～85％的甲醇。水提取物优选按照如下方法制备得到：取黄秦艽，按药材重量的5～20倍加水浸泡后，煎煮2～4次，每次1～3h，合并煎煮液，脱水浓缩至稠膏状，烘干即得黄秦艽提取物。有机溶剂提取物优选按照如下方法制备得到：取黄秦艽，粉碎，按药材重量的5～20倍重量的70％～90％乙醇(质量百分比浓度)或75％～85％甲醇(质量百分比浓度)浸泡1～4小时后，渗漉，回收乙醇，浓缩至稠膏状,低温减压烘干,得到提取物。黄秦艽生药材或其提取物可直接粉碎制成散剂使用，或加入药学上可接受的辅料，采用常规方法制成口服制剂或注射剂。所述口服制剂优选为合剂、片剂或口服液。中等家畜(如猪、羊等)每次使用黄秦艽原生药材为1～3g，每日2次，家禽用量是中等家畜的十分之一。本专利技术的有益效果：专利技术人以黄秦艽及其提取物治疗鸡新城疫、猪瘟与猪圆环病毒混合感染，疗效确实稳定。本专利技术提供了黄秦艽用于制备治疗畜禽病毒性传染病的药物中的应用，为临床治疗畜禽传染病提供了一种新的选择。具体实施方式：以下通过实例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。下面就本专利技术的临床效果进一步说明本专利技术的疗效：一、黄秦艽鸡胚接种抗新城疫病毒试验。1、药品：(1)黄秦艽样品1：按照实施例1方法制备得到，用生理盐水配成每mL药液含1g生药的浓度。(2)黄秦艽样品2：按照实施例2方法制备得到，用生理盐水配成每mL药液含1g生药的浓度。(3)中药对照：秦艽注射液，按照实施例12方法制备得到，(4)西药对照：62.5mg/mL阿昔洛韦注射液。2、鸡新城疫毒株由江苏农牧科技职业学院实验室提供，鸡胚尿囊液的HA效价9log2，经测定，最小致死量为1:3000万倍稀释。3、试验鸡胚10日龄非免鸡胚，购自仪征市大仪鸡场。4、试验分组10日龄鸡胚66个，具体分组情况见表1。5、试验方法(1)药物毒性实验将黄秦艽样品1和黄秦艽样品2分别用生理盐水稀释，将原液及不同浓度的药液分别接种于3只10日龄鸡胚的尿囊腔中，每只0.2mL，置38℃温箱孵育72h，每天观察存活情况，鸡胚全部存活的最高药液浓度为正式实验起始浓度，同时设生理盐水对照组，药物对鸡胚毒性实验结果见表2。表1实验分组情况编号组别数量(枚)处理1试验1组11黄秦艽样品12试验2组11黄秦艽样品23试验3组11阿昔洛韦4中药对照11秦艽注射液5阳性对照组11接种病毒尿囊液，按试验量给生理盐水6空白对照组11不接种病毒尿囊液、不给药表2中药对鸡胚毒性实验结果(n＝4)*分母为接种胚数，分子为存活胚数。(2)具体方法：试验1组每个鸡胚尿囊腔同时接种黄秦艽样品1原液0.2mL，病毒稀释液0.1mL。试验2组每个鸡胚尿囊腔同时接种黄秦艽样品2原液0.2mL，病毒稀释液0.1mL。试验3组每个鸡胚尿囊腔同时接种62.5mg/mL的阿昔洛韦0.2mL，病毒稀释液0.1mL。试验4组每个鸡胚尿囊腔同时接种秦艽注射液0.2mL，病毒稀释液0.1mL。阳性对照组每个鸡胚尿囊腔同时接种生理盐水0.2mL，病毒0.1mL。空白对照组不接种病毒，不给药。上述鸡胚在38℃恒温箱中继续孵化，每天照蛋2～3次，弃去24h内死胚，收取24～72h死胚和72h活胚的尿囊液，低温保存备用。以血凝(HA)实验检测鸡胚尿囊液的病毒效价。(3)黄秦艽对鸡新城疫病毒增殖的影响，结果见表3。表3黄秦艽对鸡新城疫病毒增殖的抑制作用测定结果分组24～72h死亡胚数72h活胚数HA效价黄秦艽样品1原液2**9**0**黄秦艽样品2原液3**8**0**阿昔洛韦组1100**秦艽对照组1105log2阳性对照组1108log2空白对照组0110与阳性对照组比较：**P<0.01二、本专利技术对实验性鸡新城疫的治疗试验1、试验动物：本试验用35日龄艾维茵肉鸡200只，随机分为10组，每组20只，即黄秦艽样品1(按实施例3制备)预防组与治疗组，黄秦艽样品2(按实施例4制备)预防组与治疗组，秦艽(按实施例11制备)预防组与治疗组，西药预防组与治疗组，感染对照组，空白对照组。2、鸡新城疫毒株由本单位实验室提供，鸡胚尿囊液的HA效价为8log2。3、试验方法：(1)先测定尿囊液最小致死量，经测定尿囊液的最小致死量为150倍稀释，每只鸡滴鼻与点眼稀释后的尿囊液0.2mL。(2)操作空白对照组的鸡不用药，不接种尿囊液，其余9组的鸡在同一时间里每只滴鼻点眼稀释后的尿囊液0.2mL。(3)用药方法与疗效黄秦艽样品1预防组在接种尿囊液的同时，开始用黄秦艽样品1口服，每只鸡每次0.3mL，每天用药2次，连用4d。黄秦艽样品1治疗组在接种尿囊液4d后(出现病状)用药，每只鸡每次0.3mL，每天用药2次，连用4d。黄秦艽样品2预防组在接种尿囊液的同时，用黄秦艽样品2口服，每只鸡每次0.3mL，每天用药2次，连用4d；黄秦艽样品2治疗组在接种尿囊液4d后(出现病状)用药，每只鸡每次0.3mL，每天用药2次，连用4d。秦艽口服液预防组在接种尿囊液的同时，开始用秦艽口服液口服，每只鸡每次1mL，每天用药2次，连用4d。秦艽口服液治本文档来自技高网...

【技术保护点】
黄秦艽在制备治疗畜禽病毒性传染病的药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.黄秦艽在制备治疗畜禽病毒性传染病的药物中的应用。2.根据权利要求所述的应用，其特征在于所述的畜禽病毒性传染病为鸡新城疫或猪病毒性传染病。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述的猪病毒性传染病为猪圆环病毒病、猪瘟或猪瘟与猪圆环病毒混合感染。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述的黄秦艽包括黄秦艽生药材、黄秦艽提取物、黄秦艽炮制品或以黄秦艽为活性成分的制剂。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于所述的提取物为水...

【专利技术属性】
技术研发人员：苏治国，陈文芳，桂文龙，陈云波，王坤，
申请(专利权)人：江苏农牧科技职业学院，
类型：发明
国别省市：江苏,32