治疗病毒性传染病的广谱疫苗发生器制造技术

一种治疗病毒性传染病的广谱疫苗发生器，用以在人体内捕集、吞噬病毒并生成体内疫苗，最终导致大量生成病毒抗体，达到预防和治疗病毒性传染病的目的。其结构包括植入式病毒导向捕集针（１）、植入式疫苗触发针（２）和直流电源（３），所述的植入式病毒导向捕集针（１）和植入式疫苗触发针（２）分别通过导线与直流电源的负极、正极输出端相连。在电场作用下，体内病毒被针体管壁上的纳米微孔靶阱加速并被捕集、吞噬，与体液分离，这有效地保护了寄主细胞和机体的生理功能。在杀毒腔内，病毒被灭活或丧失毒性但仍保持其免疫原性，变成体内自生的“灭活疫苗”和减毒活疫苗”，排入体液。从而加速具有疗效的病毒抗体的大量生成，疗效不受病毒变异或变种的影响。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
治疗病毒性传染病的广谱疫苗发生器
本技术涉及一种医疗器具，具体是一种治疗病毒性传染病的广谱疫苗发生器，用以在人体内捕集、吞噬病毒并生成体内疫苗，最终导致大量生成病毒抗体，达到预防和治疗病毒性传染病的目的。
技术介绍
病毒是远比细菌微小的简单生命体，但对生命的威胁，对人类的危害却与日俱增，远远超过细菌。现今病毒性疾病，尤其是病毒性传染病，正肆虐全球。最近，世界卫生组织刚刚停止美国向世界多所参与评级考核的病毒研究机构派发H2N2流感病毒样本，要求将该样本立即就地销毁。主要理由是担心曾经在上世纪50-60年代流行一时，并造成大量死亡病例的H2N2流感卷土重来。因为上世纪60年代以后出生的广大人群，对该病毒都没有抵抗力。继东南亚暴发H5N1禽流感和禽流感袭击人类，造成巨大恐慌之后，非洲的安哥拉又暴发由马尔堡病毒引起的出血热。虽然马尔堡病毒与埃博拉病毒，同属一类病毒，但是疫情来势凶猛，远非埃博拉出血热能比。患者一周之内就会因高烧、腹泻、呕吐等急性症候而死亡，死亡率超过90％。此次安哥拉的马尔堡出血热是有记录以来最严重和死亡人数最多的一次，疫情蔓延迅速，安哥拉的18个省报告都有疑似病例，邻国也拉响了疫情警报。令人生畏的是，当地医院对此类传染病束手无策，没有任何有效的治疗药物和治疗手段。因为担心自身的生命安全，居然有医生被吓跑了！无可奈何，只好采取流行病学规定的隔离措施，严控疫情的传播和蔓延。希冀马尔堡病毒在被隔离的疫区内自生自灭。可见传染性病毒给人类造成了巨大的灾难。其实，2003年发生在中国的“非典”(SARS)，又何尝不是因为采取有效的隔离措施，才在短时间内控制了疫情呢！提到著名的艾滋病和病毒性肝炎，前者虽经几十年医学界世界科技攻关，-->至今尚未研制出艾滋病疫苗。感染了艾滋病毒就算判了死刑；后者虽然有了乙肝疫苗和新研制成功的长效干扰素，已经证明确有疗效，但是药费昂贵。面对全世界多达几亿的肝炎患者和感染人群，他们主要分布在广大贫困的第三世界国家和地区，他们怎能负担得起这样巨大的经济负担？因此，如何做到对传染性肝炎的有效防治，仍然是当今世界的重大难题。对于流感的防治，虽然疫苗早已研制成功，许多国家都已批量生产，可以大面积接种防治。但是，流感病毒有几个变种，推广接种一种流感疫苗却不能保证一定有防治效果，因为谁也不知道将会发生哪种流感。还有令欧洲、北美谈虎色变的疯牛病(BSE)，2005年又出现了羊感染疯牛病的病例。这与人类克雅氏病，即流行性病毒性人脑海绵状病变(CJD)，都是朊病毒引起的。为防止疯牛病蔓延和对人类的侵袭，从1986年起，几乎每年都要杀灭销毁几十万头牛羊。在发生疯牛病例的区域内，动物一律禁止食用和出口，给当地的畜牧业和奶制品生产带来巨人损失。据说，在疯牛病发源地英国，估计约有50万人类疯牛病的潜伏期感染人群。可怕的是，迄今人们熟悉的检测病毒等微生物的手段，都检查不出疯牛病朊病毒。与其他传染病不同的是，被朊病毒感染的人，体内不产生抗体，因而也就不可能研制防治人和牛羊的疯牛病疫苗。疯牛病的潜伏期很长，牛一般3-5年，人一般是10年，几乎没有任何症状。一旦发病，便在数月内全部死亡，无一幸免。凡此种种，令人触目惊心。以上事实说明，对于许多病毒性传染病，医学界都没有有效的预防和治疗的方法和药物。
技术实现思路
本技术的目的就是提供一种治疗病毒性传染病的广谱疫苗发生器，以解决目前病毒性传染病没有有效的预防和治疗的方法和药物的问题。本技术的技术方案是：包括植入式病毒导向捕集针(1)、植入式疫苗触发针(2)和直流电源(3)，所述的植入式病毒导向捕集针(1)和植入式疫苗触发针(2)分别通过导线与直流电源的负极、正极输出端相连。所述的植入式病毒导向捕集针(1)的结构是：在管状针体的两端分别连接-->针柄(11)和针尖(19)，该针体由至少一个病毒导向捕集段(A)和至少一个抗原释放段(B)两种功能段相互交替连接构成，该病毒导向捕集段(A)和抗原释放段(B)的针体的管壁均采用微孔滤膜，其中病毒导向捕集段(A)管壁的微孔滤膜的表面具有优化的表面生物相容性，抗原释放段(B)管壁的微孔滤膜的表面具有劣化的表面生物相容性；在所述的针体的轴心孔内的轴心安装有贯穿轴心的导向负电极(13)，该电极(13)的一端从所述的针柄(11)引出，并与所述的直流电源(3)的负极连接；该针体内的空间作为杀毒腔(16)，在该杀毒腔(16)内设有杀毒器物；在所述的抗原释放段(B)轴心的导向负电极(13)表面包附有绝缘层(18)。所述的病毒导向捕集段(A)管壁的微孔滤膜由外层碳纤维层(14)与内层活性炭层(15)复合构成，可通过调整改变内外两层的堆积密度和厚度在管壁上形成50-250nm孔径的微孔；所述的病毒导向捕集段(A)管壁的微孔滤膜也可采用同样孔径的经过表面改性处理优化表面生物相容性的单层微孔滤膜构成；所述的抗原释放段(B)管壁的微孔滤膜由外层合成纤维层(17)和内层活性炭层(15)复合构成，或者采用经表面改性处理以适当劣化其表面生物相容性的单层微孔滤膜构成，其过滤孔径在50-250nm范围。所述的植入式疫苗触发针(2)的结构是：在管状针体的两端分别连接针柄(21)和针尖(29)，该针体由至少一个病毒导向吞噬段(C)和至少一个疫苗释放段(D)两种不同的功能段交替组成；该病毒导向吞噬段(C)和疫苗释放段(D)的针体的管壁均采用微孔滤膜，其中病毒导向吞噬段(C)管壁的微孔滤膜的表面具有优化的表面生物相容性，疫苗释放段(D)管壁的微孔滤膜的表面具有劣化的表面生物相容性；在所述的针体的轴心孔内的轴心安装有贯穿轴心的导向正电极(23)，该电极(23)的一端从所述的针柄(21)引出，并与所述的直流电源(3)的正极连接；该针体内的空间作为杀毒腔(26)，在该杀毒腔(26)内设有杀毒器物；在所述的疫苗释放段(D)轴心的导向正电极(23)表面包附有绝缘层(28)。所述的病毒导向吞噬段(C)管壁的微孔滤膜由外层碳纤维层(24)与内层活性炭层(25)复合构成，可通过调整改变内外两层的堆积密度和厚度在管壁上形成50-250nm孔径的微孔；所述的病毒导向吞噬段(C)管壁的微孔滤膜-->也可采用同样孔径的经过表面改性处理优化表面生物相容性的单层微孔滤膜构成；所述的疫苗释放段(D)管壁的微孔滤膜由外层合成纤维层(27)和内层活性炭层(25)复合构成；或者采用经表面改性处理以适当劣化其表面生物相容性的单层微孔滤膜构成，其过滤孔径在50-250nm范围。疫苗释放段D的构造是管壁由微孔滤膜，例如：表层的合成纤维层(27)内层的活性炭层(25)，或者由表面进行适当劣化生物相容性处理的单层微孔滤膜构成。在中轴位置是导向正电极的延伸，但被高绝缘材料完全敷盖(28)。所述的杀毒腔(16)和(26)内的杀毒器物是浸渍药物的精纺棉纱药捻，所浸渍药物可选用的药物包括：(1)杀病毒类药物，例如：阿昔洛韦Acylovir；(2)抗癌类药物，例如：司莫司汀Semustine、博莱霉素Bleomycin；(3)具有杀病毒作用的电解质，例如：硝酸银、硫酸铜、氯化锌。所述的杀毒腔(16)和(26)内的杀毒器物包括：采用独立电源供电的高温杀病毒的电热元件；或采用独立高压电源或高压脉冲电源供本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗病毒性传染病的广谱疫苗发生器，其特征在于：包括植入式病毒导向捕集针（１）、植入式疫苗触发针（２）和直流电源（３），所述的植入式病毒导向捕集针（１）和植入式疫苗触发针（２）分别通过导线与直流电源的负极、正极输出端相连。

【技术特征摘要】
1、一种治疗病毒性传染病的广谱疫苗发生器，其特征在于：包括植入式病毒导向捕集针(1)、植入式疫苗触发针(2)和直流电源(3)，所述的植入式病毒导向捕集针(1)和植入式疫苗触发针(2)分别通过导线与直流电源的负极、正极输出端相连。2、根据权利要求1所述的治疗病毒性传染病的广谱疫苗发生器，其特征在于：所述的植入式病毒导向捕集针(1)的结构是：在管状针体的两端分别连接针柄(11)和针尖(19)，该针体由至少一个病毒导向捕集段(A)和至少一个抗原释放段(B)两种功能段相互交替连接构成，该病毒导向捕集段(A)和抗原释放段(B)的针体的管壁均采用微孔滤膜，其中病毒导向捕集段(A)管壁的微孔滤膜的表面具有优化的表面生物相容性，抗原释放段(B)管壁的微孔滤膜的表面具有劣化的表面生物相容性；在所述的针体的轴心孔内的轴心安装有贯穿轴心的导向负电极(13)，该电极(13)的一端从所述的针柄(11)引出，并与所述的直流电源(3)的负极连接；该针体内的空间作为杀毒腔(16)，在该杀毒腔(16)内设有杀毒器物；在所述的抗原释放段(B)轴心的导向负电极(13)表面包附有绝缘层(18)。3、根据权利要求2所述的治疗病毒性传染病的广谱疫苗发生器，其特征在于：所述的病毒导向捕集段(A)管壁的微孔滤膜由外层碳纤维层(14)与内层活性炭层(15)复合构成，可通过调整改变内外两层的堆积密度和厚度在管壁上形成50-250nm孔径的微孔；所述的病毒导向捕集段(A)管壁的微孔滤膜也可采用同样孔径的经过表面改性处理优化表面生物相容性的单层微孔滤膜构成；所述的抗原释放段(B)管壁的微孔滤膜由外层合成纤维层(17)和内层活性炭层(15)复合构成，或者采用经表面改性处理以适当劣化其表面生物相容性的单层微孔滤膜构成，其过滤孔径在50-250nm范围。4、根据权利要求1所述的治疗病毒性传染病的广谱疫苗发生器，其特征在于：所述的植入式疫苗触发针(2)的结构是：在管状针体的两端分别连接针柄(21)和针尖(29)，该针体由至少一个病毒导向吞噬段(C)和至少一个疫苗释放段(D)两种不同的功能段交替组成；该病毒导向吞噬段(C)和疫苗释放段(D)的针体的管壁均采用微孔滤膜，其中病毒导向吞噬段(C)管壁的微孔滤膜的表面具有优化的表面生物相容性，疫苗释放段(D)管壁的微孔滤膜的表面具有劣化的表面生物相容性；在所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：滕征森，
申请(专利权)人：滕征森，
类型：实用新型
国别省市：11[中国|北京]