宽谱带可见光吸收三重态光敏剂及其制法和用途制造技术

一种基于宽谱带可见光吸收三重态光敏剂，它有如下结构：本发明专利技术与现有技术相比，其显著优点是：通过Rh‑C键轴向连接方式合成了铑卟啉‑氮杂氟硼二吡咯{Rh(ttp)‑aza‑BODIPY}化合物。该合成设计一方面可以使金属的d轨道作为前线轨道参与电子的跃迁与传递过程，增加系间窜越，提高三重态效率，同时将两个荧光分子的吸收光谱有机结合起来，得到了在整个可见光区有强的宽谱带吸收的三重态光敏剂。该合成设计不受共振能量转移诸多因素的制约，而且操作简便，灵活。所合成的三重态光敏剂吸收光谱覆盖范围从380nm‑750nm，无论采用其吸收光谱中任何波长激发都可以有效地产生单线氧，因此所得到的光敏剂可以高效地利用复合光源的能量，如太阳光，该优越的性能使其具有良好的应用前景。本发明专利技术公开了其制法。

Wide spectrum band visible light absorption three state photosensitizer and preparation method and application thereof

A wide band of visible light absorption of three triplet photosensitizers based on, it has the following structure: compared with the prior art, the significant advantages are: Rh C key through the axial connection of the rhodium porphyrin synthesis aza fluorboric two pyrrole {Rh (TTP) aza BODIPY} compounds. The design and synthesis of the one hand can make the d orbital of metal as the frontier orbitals participate in electronic transition and transfer process, increase the intersystem crossing, improve the efficiency at the same time, three states, two fluorescent molecular absorption spectra of organic combination, obtained in the whole visible spectrum of three triplet photosensitizers with strong absorption wide. The synthesis design is not limited by many factors of resonance energy transfer, and the operation is simple and flexible. The three triplet absorption spectra of synthetic photosensitizer 750nm coverage from 380nm, regardless of any wavelength of the absorption spectrum excitation can effectively generate singlet oxygen, so the photosensitizer can efficiently use composite light energy, such as sunlight, the superior performance so that it has a good application prospect. The invention discloses a method for making the same.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及宽谱带可见光吸收三重态光敏剂材料，具体地说，涉及铑四苯基卟啉-氮杂氟硼二吡咯{Rh(ttp)-aza-BODIPY

【技术保护点】
一种基于铑卟啉‑氮杂氟硼二吡咯宽谱带可见光吸收三重态光敏剂，其特征是它有如下结构：

【技术特征摘要】
1.一种基于铑卟啉-氮杂氟硼二吡咯宽谱带可见光吸收三重态光敏剂，其特征是它有如下结构：2.一种制备权利要求1所述的基于铑卟啉-氮杂氟硼二吡咯宽谱带可见光吸收三重态光敏剂的方法，它包括下列步骤：(1)aza-BODIPY-a的合成取1eq的4-甲氧基-苯乙酮和1eq的4-溴-苯甲醛加入10mL乙醇溶剂中，缓慢滴加2.5eq的10％NaOH水溶液()，反应5小时结束，减压抽滤，水洗至中性，冷乙醇洗涤，抽干得黄色产品1a苯亚甲基查尔酮；取1eq的1a于50mL圆底烧瓶中，加入5eq的硝基甲烷、5eq的乙二胺和30mL甲醇溶剂，65℃回流12小时，反应结束后反应混合物用蒸馏水和乙酸乙酯萃取，用无水硫酸钠干燥有机层，减压旋蒸除去溶剂，干燥得到产物2a.取1eq的2a于50mL两颈圆底烧瓶中，加入5eq的乙酸铵，氮气保护下于30mL正丁醇中加热回流24h，反应结束冷却至室温，过滤，用冷乙醇洗涤，干燥得到深蓝色固体3a；在50mL两颈烧瓶中，加入1eq的3a，10mL重蒸二氯甲烷溶液，20eq的三乙胺和20eq三氟化硼乙醚溶液，氮气保护下室温反应24小时，反应混合物用蒸馏水、饱和食盐水依次洗涤，然后无水硫...

【专利技术属性】
技术研发人员：周金风，
申请(专利权)人：平顶山学院，
类型：发明
国别省市：河南;41