干扰素-τ多肽的N-末端氨基酸序列的应用制造技术

本发明专利技术描述了一类由两个片段构成的杂合干扰素融合多肽，所含的第一个片段为一个干扰素－τ多肽的Ｎ端氨基酸序列，第二个片段为非τ的Ⅰ型干扰素多肽的Ｃ端序列。两个片段在成熟干扰素多肽约第８和第３７位残基间的区域连接。本发明专利技术还描述了编码这类干扰素融合多肽的核酸序列、含有此序列的表达载体以及这类干扰素融合多肽在治疗上的应用。在治疗上的应用包括抗病毒和抗细胞增殖的应用。本发明专利技术的这类干扰素融合多肽的一个优点在于它们用于对细胞进行处理时没有细胞毒效应。（*该技术在2017年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及含有来自干扰素τ的一个或几个区域以及来自其他干扰素的一个或几个区域的杂合干扰素蛋白。参考文献Aguet,M.,and Mogensen,K.E.，干扰素，卷5(Gresser,L.,Ed.)Academic,New York,pp.1-22(1983)。Armstrong,J.P.，酶学方法78:381-387(1986)Ausubel,F.M.等，分子生物学实验手册，John Wiley & Sons,Inc.,Media,PA(1988)。Bayne,M.L.等，基因66:235(1988)Bazer,F.W.等，动物科学杂志57(Supp.2):425(1983)。Bazer,F.W.等，生殖与生育学杂志76:841(1986)Bazer,F.W.等，生殖生物学，卷40；(增刊1)63，(摘要)(1989)。Bazer,F.W.等，PCT出版物WO/94/10313,1994年5月11日公开。Beames，等，生物技术11:378(1991)。Benoit,P.等，免疫学杂志150(3):707(1993)。Bonnem,E.M.等，生物应答本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种嵌合的核酸分子，其构成包括一个编码干扰素－τ多肽Ｎ－末端氨基酸序列的５’端片段，和一个编码非τ的Ⅰ型干扰素多肽Ｃ－末端氨基酸序列的３’端片段，其中两个片段剪接于相当于成熟干扰素多肽的约第８和第３７位残基间的区域。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：霍华德M约翰逊，普雷姆S苏布拉马尼亚姆，卡罗尔H彭泽尔，
申请(专利权)人：佛罗里达大学，
类型：发明
国别省市：US[美国]