制备糖苷衍生物的方法技术

本发明专利技术提供了一种制备通式Ｉ化合物的方法，它是Ｏ－糖苷化合物，对很多疾病的治疗和预防都很有用，也可用于疾病的诊断或用于科研．（*该技术在2006年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
制备Ｏ－糖苷化合物的方法，其特征在于，该化合物具有通式Ⅰ＊＊＊，Ⅰ其中ｎ为包括１和１０在内的从１至１０的整数，糖选自下组，该组包括Ｄ－葡萄糖，Ｄ－半乳，Ｄ－甘露糖，Ｄ－木糖，Ｄ－核糖，Ｄ－阿拉伯糖，Ｌ－岩藻糖，２－乙酰氨基－２－脱氧 －Ｄ－葡萄糖，２－乙酰氨基－２－脱氧－Ｄ－半乳糖，Ｄ－葡糖醛酸，Ｄ－半乳糖醛酸，Ｄ－甘露糖醛酸，２－脱氧－２－苯二甲酰亚氨基－Ｄ－葡萄糖，２－脱氧－２－苯二甲酰亚氨基－Ｄ－半乳糖和唾液酸，以及它们的衍生物，而当ｎ＞１时，糖单体可为相同或不相同；并且Ｒ↓［３］为氢，Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］各自分别为ＣＨ↓［２］Ｘ基团，其中Ｘ为离去基团，通式Ⅱ基团＊＊＊，Ⅱ其中ｍ和ｐ分别为０或１，ｍ＋ｐ为０，１或２，Ｒ↓［４］为饱和或不饱和，分支或不分支的含１—２５个碳 原子的烷基链，芳基或类固醇基团，Ｒ↓［５］为Ｈ，ＣＨＯ，ＮＯ↓［２］，ＮＨ↓［２］，ＯＨ，ＳＨ，ＣＯＯＨ，ＣＯＯＲ↓［６］（其中Ｒ↓［６］为Ｃ↓［１－４］烷基或载体），ＣＯＮＨＮＨ↓［２］，ＣＯＮ↓［３］，ＣＨ（ＯＲ↓［６］）↓［２ ］（其中Ｒ↓［６］的定义同上），或载体，或通式Ⅲ的基团－ＣＨ↓［２］－Ｏ－Ｒ↓［６］，Ⅲ其中Ｒ↓［６］为Ｈ或－Ｒ↓［４］－Ｒ↓［５］基团，而Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］的定义同上，或通式Ⅲａ的基团＊＊＊，Ⅲａ其中Ｒ↓［７］和Ｒ ↓［７］＇可为相同或不同，其与上述Ｒ↓［６］的定义相同；或Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］共同形成＝ＣＨ↓［２］，并且Ｒ↓［１］是ＣＨ↓［２］Ｘ，其中Ｘ的定义同上，上述限定的通式Ⅱ基团，其中Ｒ↓［４］，Ｒ↓［５］，ｍ和ｐ的定义同上，上 述限定的通式Ⅲ基团，其中Ｒ↓［６］的定义同上，上述限定的通式Ⅲａ基团，其中Ｒ↓［７］和Ｒ↓［７］＇的定义同上，或通式Ⅳ基团－ＣＨ↓［２］－Ｒ↓［８］，Ⅳ其中Ｒ↓［８］为载体；以及由通式Ⅰ单体形成的聚合物，该聚合物具有１）通式 ＸＸ＊＊＊，ＸＸ其中糖，ｎ和Ｒ↓［４］的定义同上，Ｋ为从２至１０００的整数；或２）通式ＸＸⅠ＊＊＊，ＸＸⅠ其中糖，ｎ，Ｋ和Ｒ↓［４］的定义同上，该方法包括，ａ）如果Ｒ↓［３］为Ｈ，并且Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］为 －ＣＨ↓［２］Ｘ，将通式Ⅴ糖衍生物（糖）↓［ｎ］－Ｙ，Ⅴ其中糖和ｎ的定义同上，Ｙ为酰基，卤素或－Ｓ－Ｒ↓［９］基团，其中Ｒ↓［...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：约翰格伦马格奴森，托布约恩弗里德，
申请(专利权)人：斯姆比克姆公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]