【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及抗生素的提取方法，尤其涉及双水相萃取法(ATPE)提取红霉素的方法。双水相就是当两种聚合物或一种聚合物与一种盐类溶于同一溶液，由于聚合物溶液间或聚合物与无机盐溶液间具有不相容性，使得当聚合物或无机盐的浓度达到一定值以上时，就会分成互不相溶的两相系统，由于其共同溶剂是水，就称此系统为双水相系统。一般认为憎水性差异是产生相分离的主要推动力。由于聚合物分子的空间位阻作用，相互间无法渗透，具有强烈的相分离倾向，混合时浓度达到一定时，就不能形成单相溶液。常见的用于生物物质分离的聚合物/聚合物系统，有聚乙二醇(PEG)/葡聚糖，聚合物/无机盐系统有PEG/磷酸盐，PEG/硫酸铵等。过去应用价格高昂的葡聚糖大大限制了ATPE技术的工业规模化的进程。在相当长的时间内，总以为双水相萃取法(ATPE)只能用于生物大分子的分离，并认为生物小分子物质在双水相系统(ATPS)中应趋于均匀分配。然而，自九十年代以来，国际上的研究结果和我们实验室的工作表明，用ATPE技术提取生物小分子，如氨基酸等也可取得较理想的效果。将ATPE技术提取生物小分子是一个崭新的、有着应用前景的领域，...
【技术保护点】
一种双水相萃取法提取红霉素的方法，其特征在于它的步骤如下：ａ．双水相萃取取１５００ｍｌ红霉素发酵液，发酵液浓度为３０００～１００００ｕ／ｍｌ，加入环氧乙烷－环氧丙烷无规共聚物１３０～１９０ｍｌ，Ｋ↓［２］ＨＰＯ↓［４］.３Ｈ↓［２］ Ｏ晶体３００～４２０ｇ，搅拌至溶解，室温下静置０．１～２４小时以上至分相彻底，红霉素进入上相中；ｂ．醋酸丁酯萃取取上相２５０～３７０ｍｌ，加入３１～３１０ｍｌ醋酸丁酯，用５～１５％的ＮａＯＨ调节ｐＨ为９．０～１１．０，系统升温至２０ ～５０℃，静止３～２７小时分相或离心分相，红霉素进入上相中；ｃ．成盐取酯相１５５ｍｌ...
【技术特征摘要】
1.一种双水相萃取法提取红霉素的方法，其特征在于它的步骤如下a.双水相萃取取1500ml红霉素发酵液，发酵液浓度为3000～10000u/ml，加入分子量为1000～8000的环氧乙烷—环氧丙烷无规共聚物130～190ml，K2HPO4·3H2O晶体300～420g，搅拌至溶解，室温下静置0.1～24小时以上，至分相彻底，红霉素进入上相中；b.醋酸丁酯反萃取上相250～370ml，加入31～310ml醋酸丁酯，用5～15％的NaOH调节pH为9.0～11.0，系统升温至20～50℃，静止3～27小时分相或离心分相，红霉素进入上相中；c.成盐取酯相155ml，加入总体积0.8％～4％的NaCl于30～60℃水浴搅拌30分钟，降至室温，静置1.5～4.5小时，吸去水层，过滤除不溶性杂质；在搅拌下，缓缓加入预先稀释在醋酸丁酯中的20％乳酸稀释液，加入量按乳酸∶红霉素＝1∶4～6w/w计算，加完时pH应为5～7，继续搅拌20分钟以上，过滤，待完全滤完后，再用新鲜的醋酸丁酯洗涤1～3次，在35～55℃温度下干燥4～12小时，得红霉素乳酸盐；d.将计量的蒸馏水，丙酮混合，搅拌下加入红霉素乳酸盐，其比例为乳酸盐(W)∶蒸馏水(V)∶丙酮(V)＝1∶30～50∶3～5，过滤后，滤液用5～15％Na2CO3溶液，调节pH至9～11，搅拌10～50分钟，升温至40～70℃趁热抽滤，得红霉素碱湿品；湿品于30～60℃，500～750mmHg，真空干燥12～36小时，得成品。2.根据权利要求1所述的一种双水相萃取法提取红霉素的方法，其特征在于它的步骤如下a.双水相萃取取1500ml红霉素发酵液，发酵液浓度为3500～8500u/ml，加入分子量为1000～8000环氧乙烷—环氧丙烷无规共聚物155～170ml，K2HPO4·3H2O晶体340～380g，搅拌至溶解，室温下静置0.5～6小时以上，至分相彻底，红霉素进入上相中；b.醋酸丁酯反萃取上相290～330ml，加入62～93ml醋酸丁酯，用8～12％的NaOH调节pH为9.5～10.5，系统升温至30～35℃，静止8～16小时分相或离心分相，红霉素进入上相中；c成盐取酯相155ml，加入总体积1.5％～2...
【专利技术属性】
技术研发人员：朱自强，李勉，王轶雄，关怡新，姚善泾，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：33[中国|浙江]
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