一种红心柯初代培养芽诱导方法技术

本发明专利技术公开了一种红心柯初代培养芽诱导方法，其特征在于：采用红心柯基部萌条为外植体，通过外植体无菌处理后，将外植体接种于优质初代培养芽诱导培养基上，置于适宜的温度、湿度和光照强度条件下进行培养，诱导芽的萌发。本发明专利技术克服芽诱导过程中外植体褐变以及玻璃化等问题，提高芽诱导率，出芽指数以及萌芽生长状况，获取数量多、质量好的萌芽，从而满足增殖培养的需要，促进红心柯组织培养快速繁殖体系的建立。

A red Ke primary culture bud induction method

The invention discloses a red Ke primary culture bud induction method, characterized in that: the base of a red Ke adorable as explants, the aseptic processing of explants, the explants were inoculated on the quality of primary culture medium for bud induction, at the appropriate temperature, humidity and light intensity under the condition of cultivation germination, bud induction. The invention overcomes the process of explant browning and vitrification of bud induction, increase bud induction rate, sprouting index and bud growth, obtain bud quantity, good quality, so as to meet the need of the proliferation, promote the establishment of rapid propagation system of the red culture organization ke.

【技术实现步骤摘要】
一种红心柯初代培养芽诱导方法
本专利技术涉及红心柯无性繁殖技术，尤其是一种红心柯初代培养芽诱导方法。
技术介绍
红心柯（Lithocarpuscarolinae(Skan)Rehd），系壳斗科（Fagaceae）柯属（Lithocarpus）乔木，高约20米，胸径40厘米，顶部芽鳞三角状长披针形，当年枝有纵棱，干后暗黑褐色，二年生枝有散生的皮孔，枝、芽鳞、叶均无毛。叶厚纸质，长圆形，稀倒卵状长椭圆形，长13-18厘米，宽4-6厘米，顶部尾状短尖，基部楔尖，中脉在叶面微凸起，或上段平坦，侧脉每边15-20条，直达叶缘的齿端，或近叶缘处急弯向上，渐纤细而隐没，在脉腋处有星状小丛毛，叶缘下段全缘，上段钻齿状，两面同色，干后暗褐色；叶柄长1.5-2厘米。壳斗每3或5个一簇，成熟壳斗浅盘状，高10-15毫米，宽30-40毫米，基部有甚短的柄，壳壁上部较薄，下部厚约2.5毫米，包着坚果下半部，干后暗褐色，稍油润，小苞片宽三角形，基部的呈菱形，中央脊肋状纵向增厚，紧贴，覆瓦状排列；坚果扁圆形，高24-30毫米，宽40-45毫米，果壁厚6-10毫米，顶部平坦，但中央稍凹陷，暗褐色，无毛，稍有光泽，果脐深2-4毫米，口径25-30毫米，凹凸不平，中央部分略隆起。果期9-10月。红心柯产云南南部至东南部（墨江、屏边、金平）。生于海拔1500-2000米山地杂木林中。目前，红心柯资源仍处于野生分布状态，但随着保持植物多样性的需求，规模化人工栽培红心柯资源势在必行。组织培养技术是一种快速无性繁殖技术，选择红心柯优良家系或者无性系为材料，通过组织培养方法繁殖苗木，既可以满足生产上的数量要求，又可保持母本性状。组织培养过程中，初代培养是制约组织培养顺利进行的关键步骤，其中涉及了外植体的获取、外植体的消毒、培养基选择以及培养过程中培养体褐变、苗木玻璃化等重要问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种能克服芽诱导过程中外植体褐变以及玻璃化等问题，提高芽诱导率，出芽指数以及萌芽生长状况，获取数量多、质量好的萌芽，从而满足增殖培养的需要，促进红心柯组织培养快速繁殖体系的建立的红心柯初代培养芽诱导方法。为了实现上述目的，本专利技术的技术方案如下：一种红心柯初代培养芽诱导方法，采用红心柯基部萌条为外植体，通过外植体无菌处理后，将外植体接种于优质初代培养芽诱导培养基上，置于适宜的温度、湿度和光照强度条件下进行培养，诱导芽的萌发；其操作步骤为，（1）外植体选择：选择红心柯基部萌发的半木质化的萌条为外植体；（2）外植体消毒及接种：将红心柯萌条经过洗洁精清洗，流水冲洗和化学试剂处理消毒后，剪切成茎段接入芽诱导培养基中；（3）芽诱导培养：将接种后的外植体置于适宜室内条件下培养。以上所述的芽诱导培养基其原料含量为：1/3～1/2改良WPM培养基+6-BA1.0～2.0mg/L+活性炭10mg/L+乳糖5.0g/L+蔗糖20.0g/L。以上所述的改良WPM培养基组分和体积重量比为：NH4NO3850mg/L，CaCl2·2H2O192mg/L，MgSO4·7H20300mg/L，KH2PO4250mg/L，Ca(NO3)2·4H2O180mg/L，KI0.83mg/L，H3BO36.2mg/L，MnSO4·H2O22.4mg/L，ZnSO4·7H2O8.6mg/L，Na2MoO4·2H2O0.25mg/L，CuSO4·5H2O0.25mg/L，Na2·EDTA37.3mg/L，FeSO4·7H2O27.8mg/L，肌醇85mg/L，烟酸1.0mg/L，盐酸吡哆醇1.0mg/L，盐酸硫胺素2.0mg/L，甘氨酸2.0mg/L。以上所述的萌条是长为6~9cm、直径0.2～0.4cm的半木质化的萌条。以上步骤（2）所述的消毒及接种方法是将红心柯萌条针叶剪去，置于三角瓶中，加入体积浓度为1~5%的洗洁精溶液，采用纱布封住瓶口，置于转速为200r/min的摇床上清洗10~15min后置于流水下冲洗1~2h，然后用无菌水清洗2次，将外植体转到超净工作台上用体积浓度0.1%氯化汞溶液浸泡消毒10min；再采用无菌水冲洗8~10次后剪成长为3.5~4.0cm长的茎段接种于芽诱导培养基中，每瓶接种2个茎段。以上步骤（3）所述的适宜室内条件为：暗培养10d后转为光照500～1000lx，光照8～12h/d；培养温度20±1℃，湿度为50~55%。本专利技术具有的优点及有益效果如下：1、本专利技术采用1/3～1/2改良WPM培养基培养基作为基本培养基，同时重点调整了与红心柯出芽相关的微量元素和有机成分，使得培养基更科学，更有针对性，有效的克服了红心柯组织培养芽诱导过程中易出现的玻璃化现象，更易促使红心柯芽诱导的发生，促进了萌芽的生长速度和健壮度。2、本专利技术以基部长6~9cm长的半木质化粗壮萌条作为外植体，保证了外植体较强的分生能力，促进芽的诱导；本专利技术在外植体采集后进行洗净、消毒，有效降低外植体的污染率，提高了出芽率。3、本专利技术将接种后的外植体置于温度为度20±1℃，湿度为50~55%，光照由暗培养后转到强度为500～1000lx的室内条件下培养，温度和湿度偏低，光照强度也不高的室内条件，有利于减少芽诱导过程中玻璃化的发生。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术做进一步说明。实施例1：选择红心柯基部萌发、长为6~7cm、直径0.2～0.3cm的半木质化的萌条作为外植体。将红心柯萌条针叶剪去，置于三角瓶中，加入体积浓度为1%的洗洁精溶液，采用纱布封住瓶口，置于转速为200r/min的摇床上清洗10min后置于流水下冲洗2h，然后用无菌水清洗2次，将外植体转到超净工作台上用体积浓度0.1%氯化汞溶液浸泡消毒10min；再采用无菌水冲洗8~10次后剪成长为3.5cm长的茎段接种于芽诱导培养基中，每瓶接种2个茎段。所述的芽诱导培养基其原料含量为：1/3改良WPM培养基+6-BA1.0mg/L+活性炭10mg/L+乳糖5.0g/L+蔗糖20.0g/L。其中改良WPM培养基组分和体积重量比为：NH4NO3850mg/L，CaCl2·2H2O192mg/L，MgSO4·7H20300mg/L，KH2PO4250mg/L，Ca(NO3)2·4H2O180mg/L，KI0.83mg/L，H3BO36.2mg/L，MnSO4·H2O22.4mg/L，ZnSO4·7H2O8.6mg/L，Na2MoO4·2H2O0.25mg/L，CuSO4·5H2O0.25mg/L，Na2·EDTA37.3mg/L，FeSO4·7H2O27.8mg/L，肌醇100mg/L，烟酸1.0mg/L，盐酸吡哆醇1.0mg/L，盐酸硫胺素2.0mg/L，甘氨酸2.0mg/L。将接种后的外植体置于温度20±1℃，湿度为50%室内暗培养10d后转为光照500lx，光照12h/d的条件下进行培养，诱导芽的萌发。实施例2：选择红心柯基部萌发、长为7~8cm、直径0.2～0.3cm的半木质化的萌条作为外植体。将红心柯萌条针叶剪去，置于三角瓶中，加入体积浓度为2%的洗洁精溶液，采用纱布封住瓶口，置于转速为200r/min的摇床上清洗10min后置于流水下冲洗1.5h，然后用无菌水清洗2次，将外植体转到超净工作台上用体积浓度0.1%氯化汞溶本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种红心柯初代培养芽诱导方法，其特征在于：采用红心柯基部萌条为外植体，通过外植体无菌处理后，将外植体接种于优质初代培养芽诱导培养基上，置于适宜的温度、湿度和光照强度条件下进行培养，诱导芽的萌发；其操作步骤为，（1）外植体选择：选择红心柯基部萌发的半木质化的萌条为外植体；（2）外植体消毒及接种：将红心柯萌条经过洗洁精清洗，流水冲洗和化学试剂处理消毒后，剪切成茎段接入芽诱导培养基中；（3）芽诱导培养：将接种后的外植体置于适宜室内条件下培养。

【技术特征摘要】
1.一种红心柯初代培养芽诱导方法，其特征在于：采用红心柯基部萌条为外植体，通过外植体无菌处理后，将外植体接种于优质初代培养芽诱导培养基上，置于适宜的温度、湿度和光照强度条件下进行培养，诱导芽的萌发；其操作步骤为，（1）外植体选择：选择红心柯基部萌发的半木质化的萌条为外植体；（2）外植体消毒及接种：将红心柯萌条经过洗洁精清洗，流水冲洗和化学试剂处理消毒后，剪切成茎段接入芽诱导培养基中；（3）芽诱导培养：将接种后的外植体置于适宜室内条件下培养。2.根据权利要求1所述的一种红心柯初代培养芽诱导方法，其特征在于：所述的芽诱导培养基其原料含量为：1/3～1/2改良WPM培养基+6-BA1.0～2.0mg/L+活性炭10mg/L+乳糖5.0g/L+蔗糖20.0g/L。3.根据权利要求2所述的一种红心柯初代培养芽诱导方法，其特征在于：所述的改良WPM培养基组分和体积重量比为：NH4NO3850mg/L，CaCl2·2H2O192mg/L，MgSO4·7H20300mg/L，KH2PO4250mg/L，Ca(NO3)2·4H2O180mg/L，KI0.83mg/L，H3BO36.2mg/L，MnSO4·H2O22.4mg/L，ZnSO4·7H2O8.6mg/L，N...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄文卫，
申请(专利权)人：柳州玲通科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：广西,45